Levensverwachting met pulmonaire fibrose

De diagnose 'longfibrose' voor veel patiënten betekent het begin van een complexe strijd tegen de ziekte, die enorme inspanningen vereist.

Hoe gevaarlijk is deze ziekte, is het echt dat er geen effectief medicijn uit is verzonnen, en wat is de levensverwachting met deze ziekte? Deze vragen zorgen in de eerste plaats voor de patiënt.

Levensverwachting in verschillende stadia van de ziekte

Fibrose van de long heeft verschillende stadia en vormen van stroming, die rechtstreeks van invloed zijn op de prognose van de ziekte, kwaliteit en levensverwachting. Artsen hebben de neiging om de ziekte in vroege en late stadia onder te verdelen, waarbij de symptomen in intensiteit verschillen.

  • Het vroege stadium wordt gekenmerkt door een lichte verslechtering van het algehele welzijn van een persoon. Meestal wordt respiratoire insufficiëntie van de eerste of tweede graad gediagnosticeerd, de patiënt klaagt over kortademigheid, langdurige zwakte en apathie, nachtelijk zweten, gevoeligheid in de gewrichten in de ochtenden. Laboratoriumstudies vertonen lichte veranderingen in de samenstelling van het bloed; röntgenopnamen van de longen laten duidelijk veranderingen zien.
  • Het late stadium manifesteert zich door uitgesproken, langdurige dyspnoe, toegenomen ademhalingsfalen tot de derde of vierde graad. Verschijnt cyanose van de huid, de slijmvliezen krijgen een blauwachtig-asachtige kleur. De veranderingen in de vorm van vingers groeien, de nagels worden convex, de vingers in vorm lijken op drumsticks.

Fibrose, afhankelijk van het beloop en de duur van de ziekte, is verdeeld in chronisch en acuut.

  • Acuut type van de ziekte ontwikkelt zich snel, gecompliceerd door hypoxemisch coma, longembolie en acuut respiratoir falen, wat tot de dood leidt;
  • De chronische vorm verloopt langzaam, waardoor de duur van de activiteit geleidelijk afneemt. Deze vorm van de ziekte is onderverdeeld in: agressief, focaal, langzaam vorderend en persistent.

De toename van de symptomen bij het agressieve type chronische longfibrose is veel langzamer dan in de acute vorm van de ziekte. Aanhoudende chronische fibrose wordt gekenmerkt door een geleidelijke, langdurige toename van de intensiteit van de symptomen. De meest geleidelijke ontwikkeling van de ziekte wordt waargenomen bij langzaam voortschrijdende chronische fibrose.

In welke gevallen is een ongunstig resultaat mogelijk?

  • De acute vorm is relatief zeldzaam, in slechts twintig procent van de gevallen. Gekenmerkt door een plotseling begin met snel toenemende symptomen. Graden van respiratoir falen veranderen elkaar snel, de patiënt lijdt aan ernstige kortademigheid. Acute progressieve fibrose leent zich praktisch niet voor de methoden van conservatieve therapie, de patiënt sterft na een paar maanden.
  • Chronische fibrose van agressieve vorm vermindert de duur van de noodzakelijke bewegingen drastisch en leidt de patiënt binnen een jaar naar de dood, met een conservatieve behandeling. Dyspnoe en hartfalen verslechteren de conditie van de patiënt, omdat de symmetrische proliferatie van fibreus weefsel in de longen niet kan worden beheerst door het toedienen van medicijnen.

Chirurgische behandeling, longtransplantatie in deze pathologie biedt in de helft van de gevallen een kans voor de patiënt om het leven voort te zetten. Statistieken tonen aan dat een tijdige operatie helpt om de duur van de activiteit met ongeveer vijf jaar te verlengen.

Verminderd lichaamsgewicht, subfebrile temperatuur duiden op ernstige problemen in de longen. Voor de tijdige organisatie van therapeutische interventies, ontdek hoe vroege diagnose van longarcose wordt uitgevoerd.

Werk aan de productie met constant vervuilde lucht kan leiden tot de ontwikkeling van silicose. Meer informatie over de preventie van deze ziekte.

In welke gevallen is een gunstig resultaat mogelijk?

Langzaam voortschrijdende chronische ziekte wordt gekenmerkt door een vrij soepele, langdurige ontwikkeling van de ziekte. De patiënt, met een adequate behandeling en afwezigheid van bijkomende pathologieën van het cardiovasculaire systeem, kan tien of meer jaar leven.

Hoe de conditie en prognose van het leven te verbeteren

Therapeutische maatregelen bij de behandeling van pulmonaire fibrose zijn gericht op het herstel van de normale ademhaling en gasuitwisseling, het stoppen van het pathologische proliferatieproces van vezelachtige formaties en het stabiliseren van de stoornissen die samenhangen met het ademhalingssysteem. Methoden zijn onderverdeeld in:

  • Medicamenteuze therapie;
  • geen medicamenteuze therapie;
  • rehabilitatiemaatregelen;
  • chirurgische behandeling.

Het belangrijkste doel van medicamenteuze behandeling is om de vorming van groei in de longen te verminderen en de levensverwachting te verhogen. Beëindiging van het pathologische proces geeft hoop aan patiënten, omdat gelijktijdige therapie van hart- en ademhalingsstoornissen slechts een aanvullend effect heeft.

Omdat de geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van fibrose die een negatieve invloed op het lichaam, waardoor het immuunsysteem, valt de patiënt een jaarlijkse griepvaccinatie en wordt ook aanbevolen om een ​​vaccin te introduceren tegen pneumokokken eens in de vijf interval. De behandeling wordt verlengd, het wordt uitgevoerd onder de verplichte regelmatige supervisie van de arts.

Niet-medicamenteuze behandeling omvat zuurstoftherapie, die zowel in het ziekenhuis als in de ambulante periode wordt uitgevoerd. Inhalatie van zuurstof maakt het mogelijk om de gasuitwisseling te normaliseren, vermindert kortademigheid en maakt het mogelijk om de fysieke activiteit te verhogen. Op afspraak van een arts worden plasmaferese en hemosorptie uitgevoerd.

Rehabilitatiemaatregelen zijn nodig om metabole aandoeningen geassocieerd met de ziekte te voorkomen. Verbeter de kwaliteit en levensverwachting:

  • Fysiotherapie, wandelen en joggen in de frisse lucht;
  • slaap in de frisse lucht wordt vooral aanbevolen voor pulmonaire fibrose, evenals voor verblijf in de natuur;
  • Ademhalingsgymnastiek - een van de krachtige remedies voor longziekten;
  • Hoogwaardig, hoogwaardig voedsel, exclusief het gebruik van producten die conserveermiddelen en chemicaliën bevatten. Het lichaam moet worden ondersteund, het dieet moet zachte, lichte, hoogcalorische en verzadigde vitaminen zijn;
  • ontvangst van verschillende vitaminecomplexen aanbevolen door een arts.

Helaas is dit een ernstige ziekte, die in de meeste gevallen tot de dood van de patiënt leidt. Maar naleving van medische aanbevelingen, de wens om de ziekte te stoppen, de wens om de levensverwachting te verhogen, worden die factoren die een persoon helpen in de strijd tegen een ernstige aandoening.

Fibrose van de longen, een zin of een ziekte waarmee men kan leven?

Fibrose van de longen is een ziekte van de luchtwegen, die wordt veroorzaakt door een verandering in het bindweefsel. Dientengevolge is er een proliferatie van weefsels in septa, longblaasjes en andere wanden.

Nadat de hoeveelheid bindweefsel is toegenomen, nemen de elasticiteit en uitrekbaarheid van de longen af. En hetzelfde vermindert de doorlaatbaarheid van de wanden van de longblaasjes voor ongehinderde gasuitwisseling van bloed. Het resultaat is dat het longweefsel, dat zacht is, los zit en zonder problemen zuurstof doorlaat, wordt vervangen door een ander. De longen worden in volume vergroot, maar het weefsel is niet functioneel.

Relevantie van het probleem:

Deze ziekte komt niet zo vaak voor in de moderne wereld, maar heeft nog steeds een plaats om te zijn. Dus met een voortijdige behandeling en diagnose, kan het probleem ernstig worden.

Op dit moment hebben wetenschappers de precieze oorzaken van de ontwikkeling van een dergelijke ziekte nog niet volledig opgehelderd. Predisponerende factoren voor de ontwikkeling van fibrose zijn vele, waaronder de belangrijkste zijn permanente contacten met stoffige omgeving. Het gevolg van silicose of sarcoïdose veranderingen in de longen. Dit komt meestal door schadelijke factoren in de siliciumindustrie.

Bovendien is een predisponerende factor chronische en langzame ontsteking van de longen, die al lange tijd bestaat.

De combinatie van de onderstaande factoren beïnvloedt de ontwikkeling van de ziekte:

  • De impact van verschillende chemicaliën die in de lucht zijn. Onder hen kunnen verschillende bestrijdingsmiddelen en giftige dampen zijn.
  • Regelmatige en langdurige intrede in de bovenste en onderste luchtwegen van vreemde deeltjes, zoals stof, pollen en bloem.
  • Langetermijneffecten op het lichaam van de infectieuze factor, met de ontwikkeling van het ontstekingsproces.
  • Allergische reactie van het lichaam op een permanent of langwerkende agent. Als gevolg hiervan worden de longen gedurende lange tijd blootgesteld aan aseptische ontsteking.
  • De impact van stralingsenergie. Dit kan te wijten zijn aan de behandeling van kanker of blootstelling aan straling, bijvoorbeeld de vereffenaars van de ramp in Tsjernobyl.

Bovendien dragen de volgende aandoeningen bij aan de ontwikkeling van de ziekte:

  • Roken, met een lange en in grote hoeveelheden.
  • De leeftijdsgrens heeft waarschijnlijk meer gevolgen voor mensen van rond de 50 jaar.
  • Omgevingscondities. De ziekte ontwikkelt zich vaak bij mensen in industriële steden of dichtbevolkte megasteden.
  • De kans op het ontwikkelen van pulmonaire fibrose is groter bij mensen van wie de families vergelijkbare ziekten hebben.
  • Constant contact van de stimulus van buitenaf.

Typen pulmonaire fibrose:

Heel belangrijk voor de symptomen, de diagnose en ook de selectie van de tactieken van de behandeling is de definitie van vorm. Allereerst kan het proces eenzijdig of tweezijdig zijn. De long kan focaal of diffuus worden beïnvloed. De ontwikkeling van het pathologische proces kan zich uiten in de vorm van fibrose, cirrose en sclerose.

Met de ontwikkeling van fibrose wordt het longweefsel slechts gedeeltelijk vervangen door een bindweefsel, maar de werking van het orgaan wordt behouden. Verder fibreus weefsel wordt meer en meer, de long wordt meer dicht en veranderingen in het functioneren worden waargenomen. En al in het ontwikkelingsstadium van sclerose is er geen longweefsel, het orgaan is verdicht en functioneert niet.

Op dit moment zijn de soorten fibrose verdeeld volgens de oorzaak, die zijn ontwikkeling heeft gediend. Onder hen, stoffibrose, is deze ziekte vaak van professionele aard. En ook een focale laesie. Het ontstaat als gevolg van auto-immuunprocessen in het lichaam, zoals lupus, reumatoïde artritis, enz.

Fibrose is infectieus wanneer het lichaam lange tijd wordt blootgesteld aan infectieziekten. Zelden, maar het proces kan idiopathisch zijn. In dit geval kon de precieze oorzaak van zijn uiterlijk niet worden opgehelderd. De isolatie van het type fibrose is erg belangrijk voor het verdere beheer van de patiënt, de juiste selectie van de optimale medicatie.

Wat zijn de symptomen van pulmonaire fibrose?

Dus mensen die roken, verklaren het uiterlijk van symptomen alleen door te roken. En leg ze ook uit met lange ontstekingsprocessen, die ze niet behandelen.

  • Het eerste en meest voorkomende symptoom waarmee mensen worden geconfronteerd, is kortademigheid. In het begin merkt de persoon het gewoon niet op en het lichaam probeert het te compenseren. Aanvankelijk ontstaan ​​na langdurige fysieke inspanning of werk, wordt later permanent. De meeste patiënten wenden zich tot de arts wanneer dyspnoe onverdraaglijk wordt en in rust ontstaat. Als gevolg hiervan wordt de kwaliteit van leven aanzienlijk verminderd, kan een persoon geen dagelijks werk verrichten, wat hij eerder zonder problemen heeft gedaan. In de latere stadia zal de hulp van hechte mensen nodig zijn om voor de zieke te zorgen.
  • Het volgende en belangrijke symptoom is een hoest. De aard ervan varieert afhankelijk van de ernst van de ziekte. Oorspronkelijk ontstaan, het interfereert niet met iemands leven, en hij let vaak niet op. Aanvankelijk is de aard ervan droog, komt vrij zeldzaam voor. Maar later neemt de frequentie toe en verandert het droge karakter in nat. Er is een scheiding van sputum. Het heeft een viskeus karakter, de kleur zal anders zijn. Zonder gekoppelde ontsteking is het wit of grijs, met dezelfde kleuraders. Maar als er een infectieus agens is, dan heeft het sputum een ​​groenachtige tint met een gele of bruine tint.
  • Pijn in het thoracale gebied. Het symptoom is voor veel mensen tamelijk onbegrijpelijk. En dat allemaal omdat de pijnen niet specifiek zijn. Ze worden geassocieerd met een schending van de elasticiteit van het longweefsel, evenals een toename van het longvolume, die niet afneemt. De long drukt op de borstkas, waardoor deze lichtjes vierkant wordt. Daarom heeft het een onderdrukkend en diffuus karakter.
  • Er is ook een verandering in uiterlijk. De huidskleur van een persoon wordt bleek, heeft een grijze tint. Later komt cyanose overeen met de huidskleur. In het begin is het distaal, maar later wordt het diffuus. Dit komt door de toenemende hypoxie, die steeds duidelijker wordt. Vingers krijgen de vorm van tympanic sticks, die ontstaan ​​door het toenemende zuurstofgebrek.
  • Ook kan de bloeddruk stijgen, de hartslag kan sneller worden. De druk neemt voornamelijk toe in een kleine cirkel van de bloedsomloop. Als gevolg hiervan verschijnt een van de kenmerkende symptomen, het is een zwelling van de aderen, vooral in de nek.
  • De frequentie van ademhalingsbewegingen is hoger dan normaal. een persoon mist constant zuurstof. Een persoon kan huishoudelijke taken niet uitvoeren of volledig werken vanwege de steeds toenemende zwakte.
  • Op de benen later is er zwelling, paresthesie, etc.

Hoe wordt fibrose gediagnosticeerd?

Diagnose met deze ziekte is vaak vertraagd en het is te laat om het te behandelen, wanneer onomkeerbare processen in de weefsels van de longen en in het lichaam als geheel zijn verdwenen.

In de eerste plaats komt de patiënt meestal naar een therapeut.

  • Zeer belangrijke rol van het eerste gesprek, verheldering van alle klachten, de volgorde van hun optreden. Het is noodzakelijk om duidelijk het tijdstip van aanvang en de mate van progressie van de ziekte te identificeren.
  • Bovendien moet u een gedetailleerde anamnese verzamelen. De aanwezigheid van negatieve omgevingsfactoren, slechte gewoonten, huishoudelijke geschiedenis. En als speciale aandacht verdient een professionele anamnese. Werkplek, aanwezigheid of afwezigheid van schadelijkheid, duur van werkervaring.
  • En het is ook belangrijk om uit te zoeken welke ziekten de nabestaanden hebben geleden. Vooral die met betrekking tot het ademhalingssysteem.
  • De belangrijkste symptomen kunnen al worden vastgesteld met een visueel onderzoek. Er zijn veranderingen in de huid, niet hun gezonde kleur. Naarmate de thorax een ander uiterlijk krijgt, wordt hij tonvormig.
  • Auscultatie van longen en percussie wordt veel gebruikt.

Daarnaast worden op grote schaal gebruikte laboratorium-en instrumentele methoden van onderzoek.

Allereerst zijn dit laboratoriumindicatoren.

  1. Zoals een algemene bloedtest. Er zijn geen specifieke veranderingen in, maar je kunt het uiterlijk van leukocytose zien als gevolg van de infectie, evenals het niveau van hemoglobine en erythrocyten.
  2. Een methode zoals een pulsoximetrie wordt uitgevoerd. Hiermee kunt u de mate van zuurstofverzadiging van het bloed beoordelen.
  3. Om de diagnose te bevestigen, wordt thoraxradiografie gebruikt, maar in de meeste gevallen is het niet voldoende informatief, voor dit doel wordt een computertomografie uitgevoerd. Het zal structurele veranderingen in de longen duidelijker en duidelijker weergeven. Het enige nadeel van deze methode is de prijs.
  4. Bovendien worden de longfunctie en de mogelijke ademhalingsvolumes geëvalueerd. Het wordt uitgevoerd met behulp van spirografie. Dit draagbare apparaat, dat wordt gebruikt voor niet-invasieve beoordeling van de longfunctie.
  5. Om de mate van geleiding van de luchtwegen te beoordelen, wordt de bronchoscopische methode gebruikt, maar deze laat toe de toestand van het ademhalingssysteem, de mate van ontsteking van de bronchiale boom en ook de aard van sputumafzetting te beoordelen.

Methoden voor de behandeling van pulmonaire fibrose.

Bij de behandeling van pulmonaire fibrose worden verschillende basisprincipes onderscheiden.

Na het vinden van alle omgevingsfactoren, zou men moeten proberen hun invloed uit te sluiten of, indien mogelijk, de contacttijd te verminderen. Als de schadelijke factor wordt geassocieerd met de professionele omgeving, moet u het werk wijzigen om het effect ervan op het lichaam uit te sluiten.

Als iemand rookt, moet deze slechte gewoonte worden uitgesloten. In dit geval moet u volledig stoppen met roken, waardoor het aantal gerookte sigaretten per dag uw gezondheid niet ten goede komt.

Altijd in de eerste plaats wordt een niet-specifieke behandeling in de vorm van zuurstoftherapie voorgeschreven, het is noodzakelijk voor een normale weefseltoevoer met zuurstof. Als er een defect in het lichaam is, zullen alle organen zich verkeerd gaan gedragen.

Het wordt toegewezen in cyclische modus, met procescompensatie. Of als het proces al subgecompenseerd of gedecompenseerd is, wordt de zuurstoftherapie in een continue modus toegewezen. Koop hiervoor speciale zuurstofinhalatoren, zowel stationair als draagbaar.

In combinatie met de benoeming van zuurstof wordt de patiënt geleerd om goed te ademen. Het is belangrijk om de juiste houding te kiezen voor een betere luchtstroom naar de longen. En ze leren ook ademhalingsgymnastiek.

Er wordt veel aandacht besteed aan medicijnen.

Als er sprake is van kortademigheid, als het proces wordt gecompenseerd, kunnen bronchodilatatoren een positief effect hebben.

Als een van de klachten slecht sputum is, worden slijmoplossende middelen gebruikt die het vloeibaarder kunnen maken.

Om het proces van proliferatie van bindweefsel te verminderen, worden glucocorticoïden, sommige geneesmiddelen uit de klasse immunosuppressiva en cytostatica voorgeschreven. In een onbetekenende mate, maar ze zijn in staat om het proliferatieproces van bindweefsel te vertragen.

Zodra de arts bij het controleren van de tests de verbinding van het ontstekingsproces controleert, worden onmiddellijk antibacteriële middelen benoemd. Ze kunnen zowel in inhalatie als parenteraal worden ingenomen.

Als er complicaties van het cardiovasculaire systeem zijn, moet specifieke therapie worden voorgeschreven. Voor optimale selectie, moet u een cardioloog raadplegen. De belangrijkste groepen agentia voor pulmonaire fibrose zijn hartglycosiden.

Als het proces een enorm karakter heeft gekregen en de medicijnen geen verlichting brengen, zal in dit geval alleen de transplantatie van een gezonde long helpen. Maar deze procedure wordt zeer zelden overgedragen. Het is beladen met veel complicaties.

Wat zijn de preventiemethoden voor pulmonaire fibrose.

Als er constant of frequent contact is met stofdeeltjes, schadelijke middelen, moet u proberen ze uit te sluiten. Verander, indien mogelijk, de werkplek naar een gunstiger werkplek, gebruik dan ademhalingstoestellen en maskers als dit niet mogelijk is. Maar u moet ze regelmatig gebruiken en veranderen met een bepaalde frequentie.

Van regelmatige negatieve factoren moet roken worden uitgesloten. Het verhoogt het risico op fibrose in grote mate.

Bovendien moet u regelmatig naar een arts gaan. Als de belangrijkste predisponerende factor schadelijke productie is, dan is het noodzakelijk om een ​​professionele patholoog te bezoeken.

Behandeling van longfibrose

Auteur: Surgeon Denisov M.М.

Longfibrose of fibroserende alveolitis, idiopathische - een longziekte gekenmerkt door ontsteking en fibrose (vervanging van normaal weefsel aan bindweefsel) pulmonale interstitium (losse vezelig weefsel dat de alveoli binnen) en de pneumatische ruimte. Er is verstoring van de structurele en functionele eenheden van het longweefsel, wat leidt tot verstoring van de gasuitwisseling en als gevolg ademhalingsfalen.

Op dit moment zijn de oorzaken van het begin van deze ziekte niet volledig begrepen en daarom zijn er slechts een paar theorieën over dit onderwerp.

De virustheorie. De eerste stap wordt toegeschreven aan deze groep human immunodeficiency virus en het hepatitis C-virus, de vermoedelijke rol van adenovirus en Epstein-Barr virus. Virussen hebben een dubbele functie, zijn de trekker (triggers) het longweefsel wordt beschadigd in de toekomst de replicatie (reproductie) in reeds beschadigde weefsels en dit bijdraagt ​​tot de voortgang van het proces. Gevestigd is het feit dat virussen sommige elementen van het menselijk genoom kunnen veranderen, verantwoordelijk voor fibrosering. Als de virusinfectie zich ontwikkelt tegen de achtergrond van de bestaande chronische laesie, wordt het proces verder verergerd.

Theorie van genetische aanleg. De rol van de genetische defect-deficiëntie van α¹-antitrypsine is bewezen.

Theorie van beroepsrisico's en omgevingsfactoren. Deze theorie werd bevestigd in de studie van personen die lange contacten hebben met stof (hout of metaal), staal, lood, messing. In eerste instantie ontwikkelen zich specifieke longziekten zoals pneumoconiose, tegen welke achtergrond de prevalentie van fibrose wordt waargenomen.

Klinisch beeld.

Meestal zijn mannen ziek (2 keer vaker dan vrouwen) in de leeftijd van 45 tot 70 jaar.

De ziekte begint in de meeste gevallen geleidelijk, nauwelijks merkbaar. Bij 2 van de 10 patiënten is er echter sprake van een scherp begin, een toename van de lichaamstemperatuur tot hoge cijfers en het optreden van uitgesproken dyspneu.

Dyspneu is de eerste manifestatie van de ziekte. Aanvankelijk was de patiënt klaagt over kortademigheid na het verschijnen van een bepaalde oefening, maar naarmate de ziekte vordert is er een groeiende kortademigheid, wordt het vrijwel onmogelijk om zichzelf te onderhouden, de patiënt kan niet lopen, soms zelfs praten. Hoe meer uitgesproken dyspnoe, hoe zwaarder de onderliggende ziekte. Dyspnoe is constant aanwezig, aanvallen van verstikking zijn niet kenmerkend. Het is vaak moeilijk voor dergelijke patiënten om diep adem te halen. Met het oog op dit symptoom worden patiënten gedwongen om een ​​passieve levensstijl te leiden.

Het tweede kenmerkende teken is hoest. Hoest komt veel later voor dan kortademigheid, vaker in de periode van uitgesproken klinische manifestaties. Hoesten is meestal droog, in zeldzame gevallen heeft slijm een ​​slijmachtig karakter.

De helft van de patiënten heeft pijn op de borst die intenser wordt met diepe inspiratie, bevindt zich vaker aan beide zijden in de epigastrische regio.

Naarmate de ziekte vordert, verliezen de patiënten aanzienlijk gewicht. Net als bij kortademigheid, hangt de mate van gewichtsverlies af van de ernst van het proces. Vaker verliest de patiënt binnen vijf maanden 12-14 kg.

Voor alle patiënten zonder uitzondering, snelle vermoeidheid, is algemene zwakte typisch. Verminderde efficiëntie. Deze symptomen nemen toe met de progressie van de ziekte.

Vrij zeldzame klachten, die alleen worden gedetecteerd in extreem ernstige gevallen van de ziekte, zijn pijn en ochtendstijfheid in de gewrichten.

Een toename van de lichaamstemperatuur is geen kenmerkend teken van de ziekte, maar een aantal artsen associëren een temperatuurstijging met subfrequile cijfers met een pathologisch proces in de longen, vaker in de eerste helft van de dag.

Bij een extern onderzoek wordt de aandacht gevestigd op de cyanotische kleuring van de huid en zichtbare slijmvliezen, evenals kortademigheid. Deze symptomatologie verschijnt aanvankelijk alleen na lichamelijke inspanning, en wordt dan permanent. Wanneer respiratoir falen wordt uitgedrukt, wordt de inademing en uitademing korter, cyanose van as kleur wordt opgemerkt.

In meer dan de helft van de patiënten, vaker bij mannen, het ontwikkelen van karakteristieke veranderingen van de nagel vingerkootjes, verdikt - in de vorm van drum sticks, nagel veranderingen - in de vorm van tijdvensters. Deze symptomen zijn typisch voor een chronische ziekte.

Percutentieel bepaalt de arts de saaiheid van geluid gelokaliseerd in de laesie, vaker in de lagere lobben. Bovendien, verzwakte blaasjesademhaling en crepitatie, die doet denken aan het geritsel van cephalothane. Het wordt in de regel in het interblade gebied aan beide zijden gehoord.

Als er geen tijdige hulp is, vordert de ziekte onvermijdelijk en leidt deze tot de ontwikkeling van ernstig ademhalingsfalen en een chronisch longhart.

Er zijn twee mogelijke varianten van het beloop van pulmonaire fibrose: acuut en chronisch. Acuut is zeldzaam. Met deze vorm ontwikkelt respiratoire insufficiëntie zich zeer snel en de ziekte eindigt binnen twee maanden met een dodelijke afloop. In chronische vorm worden de volgende varianten onderscheiden: agressief, persistent en langzaam progressief. Met een agressieve optie is de levensverwachting maximaal 1 jaar. Deze vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door het optreden van snel voortschrijdende dyspnoe, ernstige uitputting, ernstige respiratoire insufficiëntie. Met een persistente versie is de kliniek minder uitgesproken. De levensverwachting is ongeveer 5 jaar. Het meest gunstig is de langzaam voortschrijdende vorm. Fibrose en ademhalingsfalen ontwikkelen zich langzaam, de levensverwachting is tot 10 jaar.

Afhankelijk van het klinische beeld, identificeren een aantal artsen vroege en late stadia van pulmonaire fibrose. In een vroeg stadium ontwikkelt zich ademhalingsfalen van 1-2 graden, de immuno-inflammatoire reactie is niet erg uitgesproken. Cyanotische verkleuring van slijmvliezen en huid is niet kenmerkend. Patiënten klagen over zwakte, zweten, pijn in de gewrichten. In de longen is matige crepitus te horen. Karakteristieke veranderingen in de vingers ontbreken.

In een laat stadium respiratoire insufficiëntie van 3-4 graden, verkrijgt de kleuring van de huid en zichtbare slijmvliezen een cyanotisch-asymmetrische tint. Er ontwikkelt zich een chronisch long hart.

De belangrijkste complicaties van pulmonale fibrose zijn de volgende: ernstige ademhalingsproblemen, hypoxemie coma, chronische long-hart, borstvliesuitstroming, pneumothorax, longembolie.

Doodsoorzaken kunnen dienen als de volgende aandoeningen: ademhalingsfalen, hartfalen, longontsteking, longembolie, longkanker. Het is bewezen dat bij patiënten met pulmonaire fibrose het risico op kanker 14 keer hoger is dan bij gezonde mensen.

Diagnose.

De belangrijkste methode voor het diagnosticeren van longfibrose is radiografie. Veranderingen zijn voornamelijk te vinden in de lagere delen van de longen aan beide zijden. De tweede belangrijke methode is computertomografie, die een belangrijke rol speelt in de opkomst van controversiële kwesties in het uitvoeren van radiografie. Waarschijnlijk is het deel van het abces op de borst interessant.

Angiografie. Met deze methode kunt u de staat van de bloedstroom in de longvaten beoordelen. Bij het uitvoeren van dit onderzoek, vernauwing van de perifere bloedvaten, wordt de uitzetting van de centrale takken onthuld.

Het uitvoeren van bronchoscopie is niet gerechtvaardigd. De veranderingen die in dit geval zijn onthuld, zijn niet specifiek voor pulmonaire fibrose.

In de studie van de functie van externe ademhaling, worden een vermindering van het volume van inspiratie, een toename van de ademhalingsfrequentie, weerstand tegen de longen, een afname van het diffuse vermogen van de longen en bronchiale geleiding niet gestoord.

De gouden standaard is een biopsie van de longen. De informativiteit van deze methode is 96%. In de regel worden 2-4 monsters uit verschillende delen van de long genomen.

Treatment.

Aangezien therapeutische maatregelen van toepassing zijn:

1. Niet-medicamenteuze behandeling en een aantal revalidatiemaatregelen,

2. Medicamenteuze therapie,

3. Transplantatie van de longen.

De implementatie van een dergelijk curatief programma streeft één doel na: de stabilisatie van aandoeningen van de luchtwegen, gericht op het verbeteren van de kwaliteit van leven.

Niet-medicamenteuze therapie omvat zuurstoftherapie, doordat het gebruik van dyspneu wordt verminderd, de tolerantie voor lichaamsbeweging wordt verhoogd. Daarnaast adviseren artsen om te vaccineren tegen influenza (1 keer per jaar) en pneumokokken (1 elke 5 jaar). In ernstige gevallen worden plasmaferese en hemosorptie voorgeschreven.

Rehabilitatieprogramma's omvatten fysieke training, rekening houdend met individuele kenmerken en de mate van ziekte, de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie.

Als medicijn wordt een belangrijke rol gegeven aan glucocorticosteroïden, cytostatica en antifibrotische geneesmiddelen. Van glucocorticoïde geneesmiddelen wordt prednisolon vaak gebruikt in een dosis van 1 mg per 1 kg lichaamsgewicht, niet meer dan 100 mg per dag. Als de tolerantie van het medicijn goed is, wordt de therapie gedurende 12 weken voorgeschreven. Als er een stabilisatie van het proces is, wordt de dosis prednisolon binnen drie maanden verlaagd tot 0,5 mg per kg en in de komende zes maanden tot 0,25 mg per kg. De onderhoudsdosis die op deze manier wordt geselecteerd, wordt twee jaar en soms levenslang genomen.

Bij gebruik prednisolon het gewenste resultaat heeft opgeleverd, de artsen toevlucht te nemen tot een combinatie van prednisolon met cytostatica (cyclofosfamide en azathioprine). Bij langdurig gebruik van glucocorticoïden ontwikkelt een aantal ongewenste effecten: verminderde glucosetolerantie, osteoporose, hypertensie, zweren van het maagdarmkanaal, aandoeningen van de neuro-psychische bol, myopathie. Daarom is medische controle een verplicht onderdeel van de behandeling. Met het oog op de vernietiging van het maagdarmkanaal te voorkomen, is een voedingssupplement tafel toegewezen - №9, een dieet met verlaagd suikergehalte, voor de preventie van osteoporose, zijn calciumsupplementen benoemd.

De combinatie van hormonen en cytotoxische geneesmiddelen wordt gedurende zes maanden gebruikt. Bijwerkingen van cytotoxische geneesmiddelen: gastro-intestinale stoornissen, onderdrukking van de seksuele klieren, onderdrukking van hemopoëse, verminderde immuniteit, alopecia (alopecia). Lagere bijwerkingen veroorzaken azithioprine.

Als antifibrotische preparaten wordt colchicine gebruikt. Door dit medicijn wordt de productie van fibronectine door macrofagen geremd, de proliferatie van fibroblasten.

In de afgelopen jaren zijn er meldingen geweest van een positief effect van het gebruik van veroshpiron, dat de vorming van bindweefsel in het myocard, de longen en de lever remt. Het wordt voorgeschreven in een dosis van 50 mg gedurende 1 jaar samen met cytostatica en hormonen.

indicaties voor longtransplantatie zijn de volgende:

1. Ontwikkeling van hypoxie tijdens inspanning,

2. Ernstige ademhalingsinsufficiëntie,

3. Het verminderen van de diffuse capaciteit van de longen met 2 of meer keer,

4. Verminderde vitale capaciteit van de longen.

Overleving na longtransplantatie gedurende 5 jaar is een gemiddelde van 60%.

Patiënten met pulmonaire fibrose worden geadviseerd om elke 3 maanden een therapeut en longarts te bezoeken. De algemene toestand van de patiënt en de functionele toestand van de longen worden geëvalueerd, het spirogram wordt uitgevoerd en de parameters van de gassamenstelling van het bloed worden bestudeerd. Bovendien wordt, door het uitvoeren van een biochemische bloedtest, de activiteit van het inflammatoire immunologische proces bestudeerd.

De prognose van de ziekte is ongunstig. Fibrose van de longen gaat onvermijdelijk voort en leidt onvermijdelijk tot de dood van de patiënt. Afhankelijk van de vorm van de ziekte, ondanks het gebruik van langdurige glucocorticoïdentherapie, kan de levensverwachting niet langer zijn dan 4 maanden.

Behandeling van longfibrose

Oorzaken van pulmonaire fibrose

Fibrose van de longen - ziekte als gevolg van de vervanging van normaal bindweefsel. Het pathologische mechanisme wordt geactiveerd door de actieve productie van collageen en na verloop van tijd is de hoeveelheid bindweefsel zo hoger dan de norm dat de cellen die het orgel vormen worden verplaatst en vinden er cicatriciale veranderingen plaats. Het omgekeerde proces is onmogelijk, omdat bindweefsel niet normaal regenereert. Therapeutische therapie is niet gericht op het volledig herstel van een persoon, maar op het verbeteren van de kwaliteit van zijn leven, dat zeer succesvol wordt gerealiseerd.

Oorzaken van pulmonaire fibrose:

  • lang, overgaand in een chronische vorm, infectieuze processen in de longen;
  • langdurig, niet onderhevig aan therapeutische behandeling, allergieën;
  • blootstelling aan straling aan het lichaam of een specifiek orgaan;
  • langdurige inademing van stof;
  • granulomateuze longziekten.

In de beginfase van pulmonaire fibrose kan asymptomatisch zijn, en vervolgens meldt de ziekte zichzelf sprekende symptomen:

  • kortademigheid - aan het begin van pathologische veranderingen gebeurt bij lichamelijke inspanning, en naarmate de ziekte vordert, blijft het in rust;
  • hoesten - droog of met de scheiding van een kleine hoeveelheid slijm;
  • bleekheid, cyanose (cyanose) van de huid.

De verergering van pulmonaire fibrose brengt een toename van de symptomen met zich mee die verder reiken dan het ademhalingssysteem:

  • verandering in de vorm van de vingers - verdikking van de vingers, uitstulping van de nagelplaat;
  • ontwikkeling van hartfalen en het zogenaamde "pulmonale hart":
    • kortademigheid neemt toe,
    • hartkloppingen,
    • oedeem op de benen, zwelling en pulserende cervicale aderen,
    • ontwikkelt pijn op de borst;
  • zwakte, verhoogde vermoeidheid, onvermogen om zware fysieke inspanning uit te oefenen.

Tegen de achtergrond van de gemodificeerde structuur van de longen neemt het risico op het ontwikkelen van infectieziekten met hun inherente symptoomcomplex toe.

Hoe longfibrose behandelen?

Behandeling van longfibrose bepaald door een gekwalificeerde specialist, afhankelijk van het specifieke verloop van de ziekte bij een bepaalde persoon. Aan ernstige vormen van fibrose worden glucocorticoïden, cytostatica en immunosuppressiva gebruikt. Door fibrose aangetaste longen vormen vaak een gunstige omgeving voor de aanhechting van pathogene microflora en de ontwikkeling van ontstekingen. Om dit te voorkomen, worden antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven, zuurstofinhalaties en hartglycosiden zullen nuttig zijn. Met slopende hoest en kortademigheid worden bronchodilatatoren voorgeschreven.

geneesmiddel behandeling van pulmonaire fibrose moet worden ondersteund door medische respiratoire gymnastiek, terwijl grote fysieke inspanningen voor de patiënt gecontra-indiceerd zijn. Het is ook noodzakelijk om het effect op het lichaam van fibrose-provocerende factoren uit te sluiten.

Specifieke therapie voor fibrose is niet ontwikkeld, een pathologisch proces van deze soort wordt nog steeds als onomkeerbaar beschouwd. De arts staat voor de taak zijn progressie te voorkomen, deel te nemen aan een secundaire infectie en de levenskwaliteit van de patiënt te maximaliseren. Om deze doelen te bereiken, worden de volgende therapeutische methoden gebruikt:

  • Zuurstoftherapie - inademing van zuurstof met behulp van speciale apparatuur;
  • ademhalingsgymnastiek;
  • operatieve interventie - toelaatbaar met totale fibrose, wordt vertegenwoordigd door transplantatietechnieken.

Met welke ziekten kan worden geassocieerd

Het pathologische proces in de longen, met het verstrijken van de tijd leidend tot de vervanging van normaal bindweefsel, blijkt aangrenzend te zijn of daaropvolgend met de volgende toestanden:

  • alveolitis is een pathologisch proces in het interstitiële longweefsel, vaak een voorloper van progressieve fibrose; wordt meestal gemanifesteerd door toenemende respiratoire insufficiëntie;
  • asbestose - een pathologische aandoening gerelateerd aan de groep van pneumoconiose, die zich ontwikkelt als gevolg van langdurige blootstelling aan asbeststof;
  • granulomatosis van de long;
  • mycosis van de longen - schimmellaesies van het longweefsel, die vooral optreden bij patiënten met sterk verminderde beschermende reacties van het lichaam
  • pneumoconiose - longziekten die zich ontwikkelen als gevolg van inademing van iemands stof;
  • diabetes mellitus;
  • silicose - een pathologische aandoening behorende tot de groep van pneumoconiose, zich ontwikkelend als gevolg van langdurig contact met deeltjes van silicaat bevattend stof;
  • trauma van de long;
  • longtuberculose is een besmettelijke ziekte veroorzaakt door verschillende variëteiten van zuurvaste mycobacteriën, die meestal worden gerechtvaardigd door de longen.

Complicaties van pulmonaire fibrose met ontoereikende of vroegtijdige behandeling zijn:

  • chronische ademhalingsinsufficiëntie;
  • pulmonale hypertensie;
  • chronisch long hart;
  • Secundaire infectie (met de ontwikkeling van pneumonie).

Behandeling van longfibrose thuis

Behandeling van longfibrose is onaanvaardbaar in het huis, is het beter om de behandeling uit te voeren onder streng medisch toezicht in een ziekenhuis, maar een volledige genezing niet mogelijk is, maar omdat de patiënt kan worden behandeld en thuis, maar blijf in het dispensarium en met enige regelmaat een bezoek aan medische voorzieningen voor de doorgang van medische procedures.

Welke medicijnen om longfibrose te behandelen?

  • Azathioprine - 1,5-2 mg / kg per dag in 3-4 verdeelde doses; volgens de indicaties van de arts kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 200-250 mg bij 2-4 opname; de duur van de cursus wordt individueel ingesteld;
  • Prednisolon - 0,5-1,2 g / dag met de daaropvolgende dosisverlaging tot 0,3-0,15-0,1 g / dag;
  • Cyclofosfamide - de dosering en de duur van de kuur worden individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties en het stadium van de ziekte, de toestand van het hematopoiese systeem, enz.

Behandeling van pulmonaire fibrose folkmethoden

Fibrose van de longen is een onomkeerbaar proces en daarom zijn therapeutische maatregelen erop gericht de progressie ervan te voorkomen. Efficiëntie toont curatieve gymnastiek, medicijnen, uitsluiting van negatieve factoren, maar de traditionele geneeskunde biedt geen speciale recepten.

Behandeling van longfibrose tijdens de zwangerschap

Behandeling van longfibrose het is noodzakelijk om toezicht te houden op een competente specialist die de voordelen van behandeling voor de moeder en het risico op een dergelijke therapie voor de foetus zal beoordelen. Therapeutische afspraken worden uitgevoerd afhankelijk van de mate van fibrose en de eigenaardigheden van het verloop ervan. Als de ziekte de gezondheid van een vrouw niet ernstig beïnvloedt en niet dreigt te verergeren tijdens de zwangerschap of de bevalling, kan de behandeling na de bevalling worden uitgesteld. De aanwezigheid van een dergelijke diagnose bepaalt echter de noodzaak om onder medisch toezicht te staan ​​om tijdig te reageren op verslechtering van het welbevinden.

Welke artsen moeten worden geraadpleegd als u longfibrose heeft

De diagnose van pulmonaire fibrose is gebaseerd op de analyse van klinische criteria:

  • progressieve kortademigheid,
  • hoesten
  • algemene zwakte,
  • afname van het lichaamsgewicht.

Het is raadzaam om een ​​anamnese uit te voeren van het leven van de patiënt voor het verkrijgen van informatie over de overgedragen en bestaande ziekten:

  • longontsteking,
  • tuberculose (een infectieziekte veroorzaakt door mycobacterium tuberculosis),
  • systemische sclerodermie,
  • reumatoïde artritis,
  • schadelijke professionele activiteit, bijvoorbeeld in de productie.

Specifieke diagnostiek wordt weergegeven door de volgende procedures:

  • auscultatie (luisteren) en percussie (percussie) van de longen;
  • spirografie (onderzoek van longvolume en ademhalingsfunctie);
  • X-thorax (maakt het mogelijk veranderingen in de longen te detecteren);
  • Computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) - laat de meest gedetailleerde definitie toe van de aard van veranderingen in de longen;
  • longbiopsie - onderzoek van een stuk longweefsel verkregen door endoscopisch onderzoek van de bronchiën (inbrenging in de luchtwegen van een bronchoscoop) of tijdens een operatie; maakt het mogelijk om littekenweefsel in de long op microscopisch niveau te detecteren.

Fibrose van de longen: symptomen en behandeling

Fibrose van de longen - de belangrijkste symptomen:

  • zwakte
  • Hartkloppingen
  • Kortademigheid
  • hoesten
  • zweten
  • Pijn achter het borstbeen
  • Oedeem van de voeten
  • Verhoogde vermoeidheid
  • Cyanose van de huid
  • Vervorming van vingers
  • Chroches in de borst
  • Uitzetting van aders in de nek
  • Pulsatie van de aderen van de nek

Fibrose van de longen is een ziekte waarbij sprake is van de aanwezigheid van weefsel in de longen van littekenweefsel, waardoor de functie van de ademhaling wordt verstoord. Fibrose verlaagt de elasticiteit van de weefsels, waardoor de passage van zuurstof door de longblaasjes (bellen waar de lucht in contact komt met het bloed) moeilijker wordt. Deze ziekte omvat de vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel. Het omgekeerde proces van regeneratie van bindweefsel opnieuw in de long is niet mogelijk, zodat de patiënt niet volledig kan herstellen, maar het is nog steeds mogelijk om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren.

Oorzaken van de ziekte

Om de volgende redenen verschijnen er vezelachtige wijzigingen:

  • de aanwezigheid van langdurige infectieziekten;
  • aanwezigheid van allergie;
  • de effecten van straling op menselijke organen;
  • ziekten van het granulomateuze type;
  • langdurige inademing van stof.

Het lokale type ziekte dat een bepaald gebied aantast, kan asymptomatisch ontwikkelen, en in ernstige stadia zal zowel plaatselijke als diffuse fibrose van de wortels van de longen en andere delen van het lichaam zich noodzakelijkerwijs door dergelijke levendige symptomen laten voelen:

  • kortademigheid. In het beginstadium van diffuse fibrose verschijnt het alleen na lichamelijke inspanning, maar begint de patiënt later zelfs in rust te achtervolgen;
  • de aanwezigheid van een hoest. Ten eerste kan de hoest droog zijn, maar na een tijdje gaat deze gepaard met sputumafscheiding;
  • pijn op de borst;
  • aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen;
  • toegenomen zweten;
  • Cyanose (meestal - op het slijmvlies van de mond en vingers).

Apicale pulmonale pneumofibrose kan leiden tot:

  • vervorming van de vingers (verdikking van de nagel en de vingers zelf);
  • verhoogde kortademigheid;
  • verhoogde hartslag;
  • aanwezigheid van een groot aantal oedeem op de benen;
  • zwelling van aders in de nek;
  • aanwezigheid van pijn in de retrosternale regio;
  • zwakte en onvermogen om te oefenen.

Deze symptomen verschijnen in de regel in de latere stadia van de ontwikkeling van een pathologisch proces.

Ziekten geassocieerd met fibrose

Zwaar type ziekte die de transformatie van gewoon longweefsel in een bindweefsel bevordert, kan zich tegen de achtergrond ontwikkelen:

  • alveolitis, waarvan het symptoom ademhalingsfalen is. Is een voorloper van de ziekte;
  • asbestose (een ziekte die zich manifesteert als gevolg van frequente blootstelling aan asbeststof);
  • mycosen van de longen (schimmelweefselbeschadiging bij patiënten met zwakke immuniteit);
  • diabetes mellitus;
  • long trauma;
  • tuberculose in de longen (een besmettelijke infectieziekte die ontstaat door blootstelling aan milde mycobacteriën).

Patiënten ontwikkelen vaak basale fibrose. De basis voor zijn progressie in de meeste klinische situaties is chronische bronchitis. In de vroege stadia van de ziekte komt bijna asymptomatisch voor, maar naarmate de ziekte voortschrijdt, worden de symptomen meer uitgesproken. Het bindweefsel prolifereert, wat leidt tot een verstoring van het functioneren van de longen. Het is belangrijk om de ziekte tijdig te diagnosticeren en te behandelen, zodat er geen ernstige complicaties meer zijn.

Vormen van de ziekte

Fibrose van de longen kan zijn:

  • eenzijdig (het beïnvloedt één long);
  • tweezijdig (beïnvloedt beide longen).

De ziekte is ook verdeeld in:

  • focale fibrose (nederlaag van een klein gebied);
  • totale fibrose (longbetrokkenheid volledig).

Afhankelijk van de ernst van de ontwikkeling, is de aandoening verdeeld in:

  • pneumofibrose van de longen. Het is een proliferatie van bindweefsel dat wordt afgewisseld met delen van het longweefsel;
  • cirrose. Het is een complete vervanging van weefsels, die problemen veroorzaakt bij het functioneren van longvaten en vervorming van de bronchiën;
  • sclerose. Het komt tot uitdrukking in volledige vervanging van pulmonaal bindweefsel, dat orgaandichtheden veroorzaakt.

Volgens de reden van verschijning, worden deze soorten ziekten onderscheiden:

  • stoffibrose, die meestal voorkomt bij vertegenwoordigers van bepaalde beroepen, gedwongen contact te maken met stof (silicose, asbestose);
  • focale fibrose, die optreedt bij aandoeningen van het bindweefsel (lupus, reumatoïde artritis);
  • na de overgedragen infectie;
  • idiopathische fibrose van de longen. Dit soort kwalen gebeurt zonder aanwijsbare reden.

Oorzaken van de ziekte

Onder de belangrijkste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van weefseltransformatie, onderscheidt u:

  • invloed van productiefactoren (inademing door de patiënt van meel, spaanders, zand, cementstof en andere kleine stoffen);
  • vasculitis (een ontstekingsproces dat de bloedvaten beïnvloedt);
  • overgedragen tuberculose of pneumonie. Na deze aandoeningen kan fibro-cavernous pulmonale tuberculose ontstaan. Dit is een gevaarlijke pathologie, waarbij het longweefsel grotendeels wordt aangetast. Het is belangrijk om fibro-cavernous pulmonary tuberculosis tijdig te diagnosticeren en te beginnen behandelen, omdat ernstige complicaties, gevaarlijk, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt, zich kunnen ontwikkelen zonder adequate behandeling.

diagnostiek

Om met de behandeling van kwalen te beginnen, is het alleen mogelijk na zorgvuldige diagnostiek. Om dit te doen, gebruiken artsen zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeksmethoden, die het mogelijk maken om de lokalisatie van de ziekte, de uitgestrektheid van de laesie, enzovoort te bepalen.

De meest effectieve methode voor diagnose is de benoeming van radiografie. Het helpt bij het identificeren van pathologieën in de radicale en andere gebieden. Ook wordt, om fibrotische veranderingen in de longen te detecteren, CT van de longen gebruikt (computertomografie). Daarnaast zal de arts een angiopulmonogram van de patiënt aanwijzen, die zal aangeven of er veranderingen in de bloedvaten zijn (vernauwing of verbreding van de takken van de bloedvaten).

Fibrous-cavernous pulmonary fibrosis kan ook worden gedetecteerd met bronchoscopie of analyse van de ademfunctie. Als resultaat van de analyse is het mogelijk om de ademhalingsfrequentie, inspiratoire volume en luchtgeleiding in de bronchiën te bepalen.

Hoe de ziekte te behandelen

Behandeling van longfibrose moet gebaseerd zijn op:

  • eliminatie van schadelijke stoffen voor lichte componenten (stof);
  • zuurstoftherapie. In dit geval moet de patiënt een masker dragen waarin zuurstof wordt gebruikt;
  • gebruik van geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum;
  • chirurgische interventie (verwijdering van het fibrosed gebied van de longen).

Bovendien worden soms middelen van mensen gebruikt om de ziekte te bestrijden. Artsen herkennen folk-therapie niet officieel, maar in sommige gevallen mogen ze de middelen gebruiken die door hen zijn goedgekeurd. Bijvoorbeeld, helpen bij het verzinnen van de hoeveelheid zuurstof zal de tinctuur van het goritzvet helpen met de toevoeging van venkel en komijnfruit. Deze folk remedie moet driemaal per dag worden aangedrongen, gespannen en dronken.

Ook wordt de behandeling van pulmonaire fibrose uitgevoerd met behulp van speciale oefeningen. De respiratoire gymnastiek helpt de kwaal te behandelen. Het is gericht op gedeeltelijke of volledige hervatting van het werk van het lichaam.

Preventie van ziekte

Om deze ernstige ziekte niet te hoeven behandelen, raden artsen aan dergelijke preventieve maatregelen te nemen:

  • vermijd stress;
  • stoppen met roken;
  • houd veiligheidsmaatregelen in acht tijdens het werk;
  • periodiek een lichamelijk onderzoek ondergaan.

Als je denkt dat je hebt Fibrose van de longen en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, dan kunt u de arts-longarts helpen.

We raden ook aan om onze online diagnoseservice te gebruiken, die op basis van de symptomen de waarschijnlijke ziektes selecteert.

De ziekte, die inherent is aan de vorming van pulmonale insufficiëntie, in de vorm van een massa exit transudate van pulmonaire capillairen in de holte en uiteindelijk bijdragen aan de infiltratie van de alveoli wordt longoedeem. In eenvoudige woorden, longoedeem - een positie waar in de longen stagnerende vloeistof gelekt via de bloedvaten. De ziekte wordt gekenmerkt als een onafhankelijk symptoom en kan worden gevormd op basis van andere ernstige aandoeningen van het lichaam.

Cardiopulmonale insufficiëntie is een pathologie van het ademhalings- en cardiovasculaire systeem, voortgaand door verhoogde druk in de kleine bloedsomloop. Als gevolg hiervan begint de rechterventrikel van het hart intensiever te functioneren. Als de aandoening over een lange tijdsperiode vordert en de behandeling ervan niet wordt uitgevoerd, zullen de spierstructuren van het rechterhart geleidelijk zijn massa opbouwen (door toegenomen werk).

Mediastinitis is een ontstekingsproces op het gebied van de mediastinale vezel. Bij deze ziekte worden de zenuwen en bloedvaten uitgeperst, wat de ontwikkeling van het ziektebeeld teweegbrengt. Als de behandeling niet op tijd wordt gestart, is de kans op een dodelijke afloop groot. Opgemerkt moet worden dat dit pathologische proces ernstige complicaties geeft aan het werk van andere lichaamssystemen.

Myocarditis is een algemene naam voor ontstekingsprocessen in de hartspier of het myocard. De ziekte kan verschijnen tegen een achtergrond van verschillende infecties en auto-immuun laesies, blootstelling aan toxinen of allergenen. Er is een primaire ontsteking van het myocardium, die zich ontwikkelt als een onafhankelijke aandoening, en secundair, wanneer hartpathologie een van de belangrijkste manifestaties is van een systemische ziekte. Met tijdige diagnose en uitgebreide behandeling van myocarditis en de oorzaken ervan, is de prognose voor herstel het meest succesvol.

Cardiale chronische malaise, die optreedt als gevolg van de vorming van bindweefsel in de dikte van de hartspier, wordt cardiosclerose genoemd. Deze ziekte is niet in de eerste plaats onafhankelijk en manifesteert zich vaak tegen de achtergrond van andere aandoeningen van het lichaam. Cardiosclerose verwijst naar ernstige ziekten, die het functioneren van het hart verstoren en ontstaat tegen een achtergrond van verschillende oorzaken en pathogenen.

Met behulp van fysieke oefeningen en zelfbeheersing kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.