Gedetailleerde instructies voor het gebruik van de Lazolvan-oplossing voor inhalatie in een vernevelaar

Lazolvan voor inhalaties, de gebruiksaanwijzing waarvan de eigenschappen in detail worden beschreven, is een hoogwaardige Duitse remedie. Het effect van gebruik wordt gevoeld na een half uur na de procedure en duurt 10-12 uur.

Lazolvan (oplossing voor inname en inhalatie), de gebruiksaanwijzing voor gebruik ervan beveelt het voor vele ziekten aan, wordt vrij in de apotheek vrijgegeven. Behandeling met het gebruik ervan kan door uzelf worden gedaan. Als er echter gedurende vijf of meer dagen geen verbeteringen zijn, moet u contact opnemen met een specialist voor aanbevelingen.

Lazolvan-oplossing

Het slijm voor inhalaties, gebruiksaanwijzing voor elk pakket, is vervaardigd met ambroxol. Dit hoofdonderdeel heeft de volgende actie:

  1. Sekremotornym. Het is een stimulatie van samentrekkingen van het trilhaarepitheel en peristaltiek van de terminale takken van de bronchiale boom. Tegelijkertijd is er een toename van de intensiteit van de bronchiale klierafscheiding, wordt sputum verdund.
  2. Het leidt tot een intensivering van de synthese van pulmonaire surfactant. Deze stof bedekt het binnenoppervlak van de longblaasjes. Zijn aanwezigheid veroorzaakt de afwezigheid van hun coalescentie. De stof wordt gesynthetiseerd uit de componenten van het bloed.
  3. Verhoogt ciliaire activiteit. Onder invloed van ambroxol beginnen de cilia die het epitheel vormen actiever te bewegen. Dit helpt het slijm te verwijderen.

Gebruiksaanwijzing inhalatie met Lazolvanom en zoutoplossing

Voor inhalatie worden farmaceutische producten, aroma-oliën, extracten van planten gebruikt. De procedure is een speciaal soort therapie op basis van inhalatie van medicinale stoffen. Populaire middelen omvatten Lazolvan - een oplossing voor inhalatie en ingestie.

Inhalatie met Lazolvan wordt uitgevoerd volgens de instructies voor gebruik in combinatie met zoutoplossing in de vernevelaar. Voor een snel herstel is het belangrijk om enkele aanbevelingen te volgen.

Dosering voor volwassenen

Om een ​​stabiel effect te verkrijgen, is het noodzakelijk om een ​​procedure uit te werken. De fabrikant vermeld in de gebruiksaanwijzing de volgende verhoudingen voor volwassenen voor inhalatie met Lazolvan en zoutoplossing:

  • optimaal - 3-4 milliliter;
  • voor de dag moet je 2-4 procedures uitvoeren;
  • om een ​​therapeutisch effect te bereiken, combineer met natriumchloride (0,9 procent concentratie) in gelijke verhoudingen.

Verhoudingen voor kinderen

Lazolvan voor inhalaties voor kinderen (de instructie over het gebruik adviseert het vanaf de leeftijd van zes) wordt gebruikt met natriumchloride in een concentratie van 0,9 procent.

Vanaf twaalf jaar wordt de dosering voor kinderen van inhalatie met Lazolvan en zoutoplossing verhoogd tot het bedrag dat nodig is voor een volwassene. Voorafgaand aan dit, worden de volgende verhoudingen aanbevolen voor kinderen voor inhalatie met een zoutoplossing:

  • de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is 2 ml of minder;
  • benoemd in gelijke verhoudingen.

Voor inhalaties in een vernevelaar wordt de gebruiksaanwijzing aanbevolen voor kinderen tot 5-7 minuten van de procedure.

Hoe te broeden?

Componenten worden in gelijke hoeveelheden gemengd, maar kunnen in overeenstemming met de arts variëren. Daarnaast is het belangrijk:

  1. Inhalaties met Lazolvan voor kinderen en volwassenen worden uitgevoerd met een warme vloeistof. Volgens de gebruiksaanwijzing moet de oplossing een temperatuur van 20-30 graden hebben. Het is niet raadzaam om een ​​magnetron te gebruiken. De beste optie is een waterbad.
  2. Gebruiksinstructies zijn verboden om te combineren met antitussieve therapie. Inhalatie Lazolvanom kan in dit geval bronchospasme inhouden.
  3. Bij schendingen van de nieren moet de hoeveelheid geneesmiddel worden verlaagd. Hoe u Lazolvan kweekt voor inhalaties, in dit geval moet u contact opnemen met een arts. Bepaalde patiënten zullen de therapie volledig moeten opgeven.

Hoe de procedure te doen?

Er zijn enkele regels die moeten worden gevolgd:

  1. Gebruik de inhalator. De meeste voorkeur hebben Lazolvanom-inhalaties met een vernevelaar.
  2. Instructies voor gebruik op Lazolvan voor inhalaties adviseren om de procedure niet uit te voeren als de thermometer meer dan 37-37,5 graden vertoont. De procedure moet worden uitgesteld totdat de temperatuur is genormaliseerd.
  3. Inhalatie en uitademen worden vrij, ritmisch, rustig uitgevoerd. Kleding of houding mag de ademhaling niet beperken.
  4. Vóór de ingreep moet de patiënt zijn handen wassen.
  5. Binnen een uur na uitvoering wordt het niet aanbevolen om te eten, drinken of roken.
  6. Na elke procedure is het noodzakelijk om de inhalator te steriliseren.
  7. Therapie wordt elke 3-6 uur uitgevoerd, niet vaker.

Kan ik zonder een vernevelaar?

De vernevelaar verandert de vloeistof in een aërosol zonder verwarming. Dit draagt ​​ertoe bij dat kleine druppels van het geneesmiddel de moeilijk bereikbare delen van het slijmvlies bereiken. Gebruiksaanwijzing Lazovlana voor inhalaties in vernevelaars beveelt deze methode aan vanwege zijn onmiskenbare voordelen. Bij afwezigheid van het apparaat is het mogelijk om andere inhalers te gebruiken die de verwarming van stoom uitsluiten.

Kan ik het gebruiken met droge hoest?

Droge hoest wordt niet vergezeld door sputum en heeft een paroxysmale karakter. Inhalaties met Lazolvanom met een droge hoest verlichten het symptoom en dragen ertoe bij dat de ontlading sneller gaat.

Hoest wordt nat en met sputum verliest het lichaam de actieve biologische componenten. Inhalaties met Lazolvanom en zoutoplossing (een dosering voor kinderen en volwassenen zoals hierboven aangegeven) kunnen en moeten bij een dergelijk fenomeen worden gebruikt.

Tijdens de zwangerschap

Het is de moeite waard om te leren hoe u Lazolvan (oplossing voor inname en inhalatie) inneemt, welke beperkingen gelden voor het gebruik. De redenen om voorzichtig te zijn, zijn het dragen en het geven van borstvoeding. Dat wil zeggen:

  1. Voor inhalaties tijdens de zwangerschap zijn de eerste 3 maanden verboden vanwege mogelijke negatieve gevolgen voor de groei en ontwikkeling van de foetus.
  2. Inhalaties met Lazolvanom tijdens de zwangerschap worden verder met uiterste voorzichtigheid uitgevoerd. Studies die de onschadelijkheid van het embryo bevestigen, zijn afwezig.

Dosering Lazolvan voor inhalatie van vrouwen tijdens borstvoeding kan worden gewijzigd door een specialist. Als er een individuele intolerantie voor een baby of een moeder is, moet de behandeling worden onderbroken.

Welke is beter?

Een groot aantal analogen is vertegenwoordigd op apotheekplanken. Voor de juiste keuze is het noodzakelijk om inzicht te hebben in hun voor- en nadelen.

ambrobene

Ambrobe - een middel voor consumptie binnen en gebruik in een vernevelaar, vervaardigd door een Duits bedrijf. In essentie is de remedie een analoog van Lazolvan voor inhalatie. Beide hebben vergelijkbare kenmerken:

  1. Actieve component. Beide effecten zijn gebaseerd op het effect van ambroxol.
  2. Dosering. De hoeveelheid actief ingrediënt is identiek voor beide bereidingen.
  3. Kenmerken van gebruik. Ambrobe moet op dezelfde manier worden verdund als de instructies voor het fokken van Lazolvan met zoutoplossing voor inhalatie. Voorafgaand is het noodzakelijk om de vloeistof in een warme toestand voor te verwarmen.

Er zijn echter veel verschillen, met name:

  • de secundaire componenten zijn verschillend, maar dit speelt geen belangrijke rol voor de patiënt;
  • hebben verschillende leeftijdsbeperkingen (Ambrobe wordt benoemd vanaf 12 jaar en Lazolvans 6);
  • Abrobene leidt tot de ontwikkeling van reflexhoest, heeft een minder mild effect;
  • Ambrobe kan dienen als een provocerende factor voor de ontwikkeling van bronchospasme;
  • Ambroben smaken meer bitter en onaangenaam;
  • Ambrobe kost de helft minder, maar heeft een groter aantal mogelijke bijwerkingen.

Op zoek naar informatie over het onderwerp dat het beste is voor inhalaties - Lazolvan of Ambrobene, buigen de schalen naar de eerste. De behandeling wordt echter bepaald door de arts op basis van de parameters van de patiënt.

Flomax

Vaak bevelen experts Lazolvan en Berodual aan voor inhalaties. Het tweede geneesmiddel wordt in Duitsland vervaardigd. Het is compleet anders qua samenstelling en effect. De remedie wordt aanbevolen voor:

  • preventie van de ziekte en verlichting van astmasymptomen;
  • behandeling van chronische obstructieve longziekte;
  • behandeling van bronchitis (met emfyseem / zonder het).

Berodual breekt bronchospasmen af, heeft een positieve invloed op de longfunctie, ontspant hun spierstelsel. Het wordt aanbevolen in de aanwezigheid van een allergische component, bij het uitvoeren van een behandeling voor pneumonie. Dat is beter voor inhalaties, Berodual of Lazolvan, om verkeerd te spreken. Dit zijn elkaar aanvullende, maar niet uitwisselbare, geneesmiddelen.

Bij een complexe paroxysmale hoest (bijvoorbeeld een valse kroep), passen Lazolvan en Berodual inhalatie toe. De voordelen van een dergelijke combinatie zijn onder meer:

  1. Lazolvan en Berodual voor inhalatie samen hebben een dubbel effect. Berodual breidt met name de bronchiën uit.
  2. Om hoesten te vergemakkelijken, kunnen Lazolvan en Berodual voor inhalaties worden voorgeschreven (Lazolvan bevordert sputum).

beoordelingen

Op internet kunt u veel meningen over deze tool vinden. Onder hen zijn er ook positieve; ze merken zulke voordelen op als:

  1. Efficiency. Het medicijn verdunt effectief en scheidt slijm af.
  2. Snelheid van actie. De verlichting begint al binnen 1-3 dagen na het begin van de behandeling.
  3. Beschikbaarheid. Je kunt medicijnen kopen bij elke drogisterij.
  4. Mogelijkheid om vanaf de kindertijd toe te passen. Voor inhalaties voor kinderen, bevelen de Lazolvan-instructies (de hierboven aangegeven dosering) al 6 jaar aan.
  5. Aangename geur en smaak. Lazolvan voor oraal gebruik en inhalatie heeft een zoete smaak en veroorzaakt geen afkeer.

Lazolvan voor inhalaties, beoordelingen waarvan negatieve informatie deel uitmaakt, heeft de volgende nadelen:

  1. Wennen. Bij langdurig gebruik is het effect van het medicijn verzwakt.
  2. Ongevoeligheid. Sommige patiënten merken een volledig gebrek aan therapeutisch effect op.
  3. De prijs. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn verschillende keren hoger dan die van analogen.
  4. Een ongemakkelijke maatbeker. Dit geldt vooral voor ouders die het moeilijk vinden om een ​​kind een drankje te geven uit een kleine container zonder te morsen.
naar de inhoudsopgave ↑

analogen

Tot de beroemdste analogen van het medicijn behoren producten als:

Sommige tools hebben niet alleen een identieke actie, maar ook een nauwe compositie.

Vervangt goedkoper

Vrijwel alle analogen van het medicijn hebben een aantrekkelijkere waarde. Bijzonder verschillend in prijs:

Vervang Lazolvan voor inhalatie (analoog goedkoper overal verkrijgbaar) kan worden na overleg met een professional.

Andere vormen van introductie

Op basis van individuele kenmerken en voorkeuren kunnen verschillende vormen van de middelen worden gekocht.

siroop

Beschikbaar voor aankoop in een dosering van 30 mg in 5 milliliter. Het is gemaakt op basis van hetzelfde actieve ingrediënt als de oplossing. Onder de extra ingrediënten zijn benzoëzuur, glycerol, sorbitol en zo verder.

Het medicijn heeft een uitgesproken frambozensmaak. Beschikbaar zonder recept. Het complex heeft een maatlepel. Het is niet toegewezen aan kinderen jonger dan zes jaar.

Kinder siroop

Niets, behalve de dosering, verschilt niet van de vorige vorm van release. De hoeveelheid werkzame stof is de helft van de hoeveelheid - 15 mg per 5 ml van het preparaat. Heeft een aangename zoete smaak, veroorzaakt geen afwijzing bij het kind. Al op jonge leeftijd aanbevolen, zijn de indicaties voor het voorschrijven vergelijkbaar.

tablets

Elke tablet bevat 30 mg werkzame stof. Geproduceerd met het gebruik van stearinezuur, zetmeel, colloïdaal siliciumoxide. Verboden voor individuele intolerantie voor melksuiker.

Handige video

Uit de volgende video kun je leren hoe je inademen voor een hoest kunt doen:

Lazolvan-oplossing voor inhalatie, toepassingsregels

Lazolvan siroop

Kinderstroop Lazolvan (15 mg / 5 ml) moet worden ingenomen volgens het doseringsschema dat door de fabrikant is voorgeschreven:

  • Kinderen jonger dan 2 jaar - 0,5 theelepel tweemaal per dag.
  • 2-6 jaar - 0,5 theelepel driemaal per dag.
  • 6-12 jaar - 1 theelepel tot 3 keer per dag.

Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is drie keer per dag 1 theelepel Lazolvan voor volwassenen (30 mg / 5 ml). Het wordt aanbevolen om deze vorm van het medicijn te nemen tijdens het eten met water. Duur van de behandeling - niet meer dan 5 dagen.

Blaas voor inhalatie

Oplossing voor inhalatie Lazolvan verbetert de uitstroom en het transport van slijm, vergemakkelijkt de hoestverlichting. In de loop van de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van chronische obstructieve longziekte, verlengt langdurig gebruik van Lazolvan het aantal exacerbaties aanzienlijk. Lazolvan's instructies voor inhalaties geven aan dat het medicijn niet alleen voor inhalatie, maar ook voor orale toediening kan worden gebruikt.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride, dat de ontwikkeling van bronchiale spasmen kan veroorzaken bij patiënten met een verhoogde reactiviteit van het ademhalingssysteem.

Ouders moeten samen met de arts uitleggen hoe ze Lazolvan kunnen fokken voor inhalatie bij kinderen. In de regel wordt een kind tot 6 jaar aanbevolen om 1-2 inhalaties met 2 ml van het geneesmiddel per dag in te nemen.

Bij het inhaleren met Lazolvanom en zoutoplossing is de dosering voor een volwassene 2-3 ml van het geneesmiddel tot 3 keer per dag. Meer details over het uitvoeren van deze procedure worden hieronder besproken.

De oplossing van Lazolvan mag niet worden gemengd met alkalische oplossingen en middelen op basis van cromoglycinezuur. Combinatie met antitussiva die bijdragen aan problemen bij het terugtrekken van sputum is ook ongewenst.

Instructie voor het gebruik van Aphagnum voor inhalatie geeft dergelijke aanbevelingen met betrekking tot dosering met interne toediening van het middel:

  • Baby's jonger dan 2 jaar krijgen tweemaal daags 1 ml medicatie.
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml driemaal daags.
  • Kinderen van 6-12 jaar - 2 ml driemaal daags.
  • Dosering Lazolvan voor inhalatie voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 4 ml driemaal daags.

Voor inslikken, moet het medicijn worden verdund in een vloeistof: water, melk, sap, thee.

Inhalaties met een zoutoplossing

Een schone oplossing van het preparaat voor inhalatie is niet geschikt. Het is belangrijk om te weten hoe u Lazolvan kweekt voor inhalaties met zoutoplossing. In de regel worden ze gemengd in een verhouding van 1: 1. Deze concentratie van actieve ingrediënten helpt om het proces van liquefactie en uitscheiding van sputum te versnellen.

Het gebruik van een oplossing voor inhalatie helpt de penetratie van antibacteriële stoffen in het bronchiale slijm vergroten: amoxicilline, erytromycine, cefuroxim.

Vergis u niet, want u kunt de tafel helpen bij het uitvoeren van inhalaties met Lazolvanom en zoutoplossing, met vermelding van het aandeel, de veelvoud en de duur van de procedures.

Inhalatie Lazolvanom en zoutoplossing mogen niet met stoominhalatoren worden gebruikt. Als er na 4-5 dagen geen therapeutisch effect verwacht wordt, is herhaaldelijk overleg met de behandelende arts vereist.

Hoe inhalaties correct te maken

Het is belangrijk om te weten hoe u inademt met Lazolvan. Voor de procedure is het noodzakelijk om moderne apparatuur te gebruiken die bedoeld is voor inhalatie, bijvoorbeeld vernevelaars - apparaten die de verspreiding van geneesmiddelen in de vorm van kleine deeltjes bevorderen.

Voordat u de inhalator gaat gebruiken, moet u de instructies voor gebruik, verzorging en opslag goed verzamelen en bestuderen.

  • Tijdens inhalatie wordt de patiënt aanbevolen om in een zittende positie te blijven. Het uitvoeren van inhalaties in liggende positie is alleen mogelijk met behulp van mesh-vernevelaars.
  • Inhalatie dient 90 minuten na inname of oefening te worden uitgevoerd.
  • Aerosol wordt via de mond ingeademd via een speciaal ontworpen mondstuk: hiermee kunt u het bereiken van therapeutische effecten versnellen. Na inhalatie wordt het aanbevolen om een ​​paar seconden je adem in te houden en uit te ademen door je neus.
  • Tijdens de procedure kan een te diepe ademhaling een aanval van ernstige hoest veroorzaken, dus tijdens inhalatie is het noodzakelijk om soepel te ademen.
  • Bij de behandeling van bronchiaal astma dient inhalatie te worden uitgevoerd na het gebruik van medicijnen met bronchodilatoreffect. Dit helpt spasmen en irritatie van de luchtwegen te voorkomen.
  • De aanbevolen temperatuur van het afgewerkte mengsel moet ongeveer gelijk zijn aan de temperatuur van het menselijk lichaam. Dit voorkomt de ontwikkeling van irritatie in de luchtwegen.
  • Kinderen dragen tijdens de inhalatie een speciaal masker, volwassenen gebruiken een mondstuk, wat de opeenhoping van medicijnen in de neusholte voorkomt. Het masker moet vooraf worden afgeveegd met waterstofperoxide of een speciaal desinfectiemiddel. Het kan niet worden gekookt.
  • Voer de procedure niet uit voor het slapen gaan, omdat het medicijn de secretie en uitscheiding van sputum stimuleert, wat een sterke hoest kan veroorzaken.
  • Gebruik geen inhalatoren voor inhalatie met Lazolvan-oplossing.

Van het gedrag van inhalatie moet worden afgezien voor patiënten met pulmonale bloedingen, aritmie en ernstige cardiovasculaire disfunctie.

Bijwerkingen

Inhalatie door hoest met Lazolvanom kan meestal de ontwikkeling van dergelijke ongewenste nevenreacties veroorzaken:

  • Misselijkheid, verminderd gevoel in de mondholte.
  • Allergische reacties.
  • Verstoring van smaaksensaties.

Het is ook mogelijk de ontwikkeling van dyspeptische stoornissen, braken, ontlasting, buikpijn, droge mond en keel, huiduitslag, netelroos, zwelling, jeuk.

Bijwerkingen zijn niet uitgesproken, hebben een tijdelijk karakter en vereisen in de meeste gevallen niet het staken van het gebruik van het geneesmiddel.

In het geval van een overdosis is het mogelijk misselijkheid, dyspeptische stoornissen, buikpijn en ontlastingsaandoeningen te ontwikkelen. In een dergelijk geval is het nodig braken op te wekken, de maag te spoelen en een arts te raadplegen voor symptomatische behandeling.

Analoog van het preparaat

Vaak benoemde analoge Lazolvan voor inhalatie - Ambrobe.

Het is een mucolytisch middel dat tegelijkertijd een secretomotorisch, secretolitisch en slijmoplossend effect heeft. Het actieve ingrediënt is ambroxolhydrochloride. Oplossing voor inhalatie is verkrijgbaar in flessen van 40 en 100 mg donker glas.

Benoemd Ambrobe voor longontsteking, bronchitis, obstructieve longziekte, in het bijzonder - met bronchiale astma. Kan zelfs voor de behandeling van pasgeborenen worden gebruikt.

Vaak is er een vraag, wat is beter voor het uitvoeren van inhalaties: Lazolvan of Ambrobene? De keuze van het geneesmiddel blijft bij de arts en de patiënt. Men moet niet vergeten dat deze geneesmiddelen analogen zijn, het kwantitatieve gehalte van de actieve component is identiek.

Inhalaties met Lazolvanom met een droge hoest hebben mogelijk geen goed therapeutisch effect. In dit geval moeten geneesmiddelen worden gebruikt die de viscositeit van slijm verminderen, het ontstekingsproces elimineren (Berotek, Berodual, Salgima). De selectie van het geneesmiddel wordt uitgevoerd rekening houdend met de oorzaak die de hoest veroorzaakte.

Lazolvan: instructies voor gebruik

Lazolvan - een medicijn uit de groep van mucolytica met een uitgesproken slijmoplossend effect.

Vorm van afgifte en samenstelling van het geneesmiddel

Lazolvan is beschikbaar in de vorm van een oplossing voor inhalatie en opname in flacons van donker glas met een volume van 100 ml. In de doos met het medicijn wordt een maatbeker geplaatst voor een gemakkelijke dosering, en de fles zelf is uitgerust met een speciaal mondstuk in de vorm van een druppelaar. Het preparaat gaat vergezeld van gedetailleerde instructies.

De inhoud van de flacon is transparant, kleurloos en heeft geen scherpe geur, laten we zeggen een bruinachtige tint van de oplossing.

De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel is Ambroxol hydrochloride, in 1 ml van de oplossing bevat 7,5 mg van dit bestanddeel. Als hulpstoffen zijn natriumhydrofosfaat dihydraat, gezuiverd water, citroenzuur monohydraat.

Farmacologische eigenschappen van de oplossing

Lazolvan-oplossing is een slijmoplossend middel van de groep mucolytica.

Actief actief medicijn - Ambroxol verhoogt de productie van slijm in de luchtwegen en vergemakkelijkt het sputumafscheidingsproces vanwege de significante verdunning. Tegen de achtergrond van het gebruik van dit medicijn bij patiënten is er een productieve natte hoest.

Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte leidde langdurige behandeling met Lazolvan-oplossing tot een significante afname van de frequentie van herhaling van de ziekte. Dankzij dit medicijn konden patiënten de duur en dosis van de behandeling met antibiotica en antibacteriële geneesmiddelen verminderen.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor de toediening van de Lazolvan-oplossing zijn de volgende:

  • Ontstekingsprocessen van het slijmvlies van de bronchiën, vergezeld van een weinig productieve, paroxysmale droge hoest;
  • Hoest op de achtergrond van longontsteking;
  • Bronchoectatische ziekte om de verwijdering van pathologisch sputum te vergemakkelijken en te verbeteren;
  • Bronchiale astma bij afwezigheid van acute aanvallen om sputumafscheiding te vergemakkelijken en de viscositeit te verminderen.

Contra

Voordat u met de behandeling met Lazolvan begint, dient u de bijgevoegde instructies aandachtig te lezen. De oplossing heeft de volgende contra-indicaties voor gebruik:

  • Zwangerschap in het eerste trimester;
  • De periode van borstvoeding;
  • Leeftijd bij kinderen jonger dan 2 jaar vanwege een gebrek aan klinische ervaring;
  • Gelijktijdige therapie met medicijnen die het hoestcentrum verlagen;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • Kinkhoest met reprises.

Wees bijzonder voorzichtig en gebruik Lazolvan-oplossing bij patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie en zwangere vrouwen in het 2e en 3e trimester.

Dosering en toediening

Bij orale toediening worden de druppels eerst verdund in een kleine hoeveelheid water, sap of thee. Het medicijn wordt ongeacht voedsel ingenomen. In 1 ml van het preparaat bevat 25 druppels.

Volgens de instructies, patiënten ouder dan 12 jaar en volwassenen worden 100 druppels oplossing 3 keer per dag voorgeschreven.

Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 50 druppels medicatie voorgeschreven, wat samenhangt met de ernst van het pathologische proces.

Bij gebruik van de oplossing voor inhalatie formulering wordt in een inhalator of verstuiver van 2 ml + 2 ml isotone oplossing van natriumchloride, waarbij de bevochtigde luchtwegen, en bereikte het maximale therapeutische effect. Inhalaties worden 1 tot 3 keer per dag uitgevoerd, afhankelijk van de ernst van de klinische symptomen van de ziekte.

Tijdens inhalatie moet de patiënt normaal ademen, omdat diep inademen opzettelijk kan leiden tot ernstige hevige hoestbuien. Voor inhalatie moet het medicijn worden verwarmd tot lichaamstemperatuur.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de hoest, maar is in de regel niet langer dan 7 dagen. Als na 3-4 dagen na het begin van de behandeling geen verbetering wordt waargenomen, moet de patiënt een arts raadplegen voor een uitgebreid onderzoek om de aard van de hoest te bepalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap wordt Lazolvan niet behandeld. De klinische tests toonden geen teratogeen of embryotoxisch effect van Ambroxol op de foetus, maar het werkzame bestanddeel passeert gemakkelijk de placenta en het is onbekend hoe dit het proces van het leggen van de interne organen van de foetus zou kunnen beïnvloeden.

In het 2e en 3e trimester van de zwangerschap kan het geneesmiddel alleen worden behandeld als het verwachte therapeutische effect voor de moeder en de voordelen ervan de waarschijnlijkheid van complicaties van de foetus overtreffen.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen dat moeders die borstvoeding geven dit medicijn innemen. Als een vrouw therapie nodig heeft, moet ze nadenken over het stoppen van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Als deze therapeutische doses werden waargenomen, werden geen nadelige reacties op het geneesmiddel waargenomen. Bij personen met een verhoogde individuele gevoeligheid kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, maagpijn, verhoogde speekselvloed, veranderingen in eetlust, braken, diarree, verhoogde gassing in de darm;
  • Allergische reacties - huiduitslag en krassen op de huid, netelroos, in zeldzame gevallen kan de ontwikkeling van angio-oedeem, rhinitis of allergische bronchospasmen;
  • Bij langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten veranderde de smaaksensatie (smaakvermindering).

overdosis

Gevallen van overdosis drugs Lasolvan niet beschreven in de geneeskunde, maar het misbruik van het geneesmiddel bij patiënten is toegenomen boven de bijwerkingen en de ontwikkeling van de verschijnselen van dyspepsie.

Wanneer misselijkheid en braken optreden tegen de achtergrond van overschrijding van de aanbevolen dosis, krijgt de patiënt de geactiveerde kool toegediend. Indien nodig wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

De drug Lasolvan ten strengste verboden om samen te combineren met anti-hoestmiddel therapie - geneesmiddelen die een direct effect op de hoest centrum in het verlengde merg hebben.

Onder invloed van Ambroxol is het therapeutisch effect van antibiotica en antibacteriële geneesmiddelen toegenomen, wat een verlaging van de dosis en de duur van de behandeling kan vereisen.

Speciale instructies

De samenstelling van de oplossing Lazolvan omvat benzalkoniumchloride - een stof die bij inademing tijdens inhalatie kan leiden tot de ontwikkeling van bronchospasmen bij overgevoelige patiënten.

Bij een nieraandoening met een duidelijke verstoring van de functie van het lichaam, is Lazolvan-oplossing alleen mogelijk na overleg met een arts.

In de aanbevolen therapeutische doses heeft de oplossing geen nadelige invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel en remt het de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Lazolvan-analogen

Vergelijkbaar met de oplossing van Lazolvan therapeutisch effect hebben de volgende medicijnen:

  • Ambrobe siroop;
  • Mukolvan-oplossing voor inhalatie;
  • Ambroxol siroop;
  • Gearomatiseerde siroop;
  • Broomhexine-tabletten;
  • Bronhoverne druppels;
  • Bronchoxol-oplossing.

Laat en bewaaromstandigheden

Lazolvan-oplossing kan worden gekocht in de apotheek zonder recept van een arts. Bewaar het medicijn buiten het bereik van kinderen bij een optimale temperatuur van niet hoger dan 25 graden Celsius. De vervaldatum van het product is 3 jaar vanaf de productiedatum, aan het einde van deze periode kan het geneesmiddel niet worden gebruikt.

Lazolvan-prijs

Gemiddeld kost de drug Lazolvan in de vorm van een oplossing voor inname en inhalatie in apotheken in Moskou 380 roebel.

Lazolvan-oplossing voor inhalaties: instructies voor gebruik

structuur

1 ml van de oplossing bevat:

Werkzame stof: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.

Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat (Ezzo), dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat (E339), natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante, kleurloze of lichtbruine oplossing.

Farmacologische werking

Ambroxol heeft secretoire, secretoire en slijmoplossend actie; stimuleert sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa, verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Door de hydrolyserende enzymen te activeren en de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen te verbeteren, wordt de viscositeit van het sputum verminderd; versterkt de stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en vergemakkelijkt het hoesten.

Na orale toediening treedt het effect 30 minuten later op. en duurt 6-12 uur.

farmacokinetiek

Ambroxol wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiegebied. Het maximale gehalte aan bloedplasma met orale inname wordt bereikt na 1-2,5 uur. distributie:

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel met orale toediening vindt snel plaats. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. In het therapeutische concentratiebereik is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding:

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis wordt onderworpen aan het effect van primaire passage door de lever.

Er werd aangetoond dat CYP3A4 verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride in dibroomanthranilzuur. De rest van de ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie. De halfwaardetijd van ambroxolhydrochloride uit het lichaam is ongeveer 10 uur. De totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek in speciale patiëntengroepen:

Bij patiënten met leverstoornis eliminatie van ambroxol hydrochloride wordt verminderd, hetgeen leidt tot de toename van de plasma niveaus 1.3-2 keer, maar de dosis correctie is niet nodig.

Er is geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van ambroxol, dus er is geen basis voor dosisaanpassing voor deze kenmerken.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische ademhalingsziekte met afscheiding van viskeuze slijm: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, astma moeilijk sputum ontlading, bronchiëctasie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Onderzoek bij dieren heeft geen direct of indirect nadelig effect op zwangerschap, embryonale, prenatale, postnatale ontwikkeling en bevalling aan het licht gebracht.

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van LAZOLVANA gecontraïndiceerd in het II- en III-trimester - met de nodige voorzichtigheid.

Uitgebreide klinische onderzoeken in het III-trimester van de zwangerschap vonden geen aanwijzingen voor nadelige effecten op de foetus.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel het nadelige effect bij pasgeborenen onwaarschijnlijk is, wordt LAZOLVAN niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Inslikken (1 ml = 25 druppels).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml 3 keer per dag;

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 1 ml (= 25 druppels);

Kinderen jonger dan 2 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppeltjes kunnen worden opgelost in water en ongeacht de inname van voedsel worden gebruikt.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie kan worden gebruikt, met behulp van elk modern apparaat voor inhalatie (behalve voor stoominhalers). Om maximale bevochtiging tijdens inhalaties te bereiken, wordt het preparaat gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie mag niet worden gemengd met cromoglycinezuur. Bovendien mag het niet worden gemengd met andere oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Omdat inhalatietherapie een diepe inademing van een hoest kan veroorzaken, moet inhalatie worden uitgevoerd in de gebruikelijke ademhalingsmodus.

Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma moeten na inname van bronchodilatatoren worden ingeademd om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als u bij de behandeling van acute respiratoire ziektesymptomen of verergering een arts moet raadplegen.

Bijwerking

Van het maagdarmkanaal, het ademhalingssysteem, de borstkas en het mediastinum:

Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, maagzuur, dyspepsie, vermindering van de gevoeligheid in de mondholte of de slokdarm, droge mond en keel.

Van het immuunsysteem, huid en onderhuidse weefsels:

Allergische reacties (waaronder anafylactische shock), angioedeem, huiduitslag, urticaria, jeuk en andere allergieën (bijvoorbeeld allergische dermatitis).

Van het zenuwstelsel:

Dysgeusie (een overtreding van smaaksensaties).

overdosis

Gevallen van overdosering bij mensen zijn niet bekend. In geval van accidentele overdosis en / of medische fouten, komen de symptomen van overdosering overeen met bekende bijwerkingen van LAZOLVAN bij inname in aanbevolen doseringen. In dergelijke gevallen kan symptomatische therapie nodig zijn.

Interactie met andere drugs

Verhoogt de penetratie van het bronchiale geheim van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline).

Toepassingsfuncties

Ambroxolhydrochloride moet met de nodige voorzichtigheid worden toegepast bij patiënten met maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm.

Niet combineren met antitussiva die het moeilijk maken om slijm terug te trekken.

Er zijn slechts enkele gevallen van ernstige huidbeschadiging, zoals het Stevens-Jones-syndroom en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), die samenvalt met de benoeming van slijmoplossers, waaronder. abroxol hydrochloride, maar er is geen oorzakelijk verband met het gebruik van het geneesmiddel. In de vroege stadia van het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom kunnen patiënten koorts, lichaamspijn, rhinitis, hoest en keelpijn ervaren. Met symptomatische behandeling is het mogelijk om ten onrechte mucolytische middelen toe te dienen, zoals ambroxolhydrochloride. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te staken en onmiddellijk een arts te raadplegen.

Bij overtreding van de nierfunctie kan LAZOLVAN alleen worden ingenomen na raadpleging van een arts.

Bevat conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met een verhoogde reactiviteit van de luchtwegen.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het is niet bekend over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en machines. Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd.

voorzorgsmaatregelen

Vorm van probleem

Oplossing voor opname en inhalatie 7,5 mg / ml.

Voor 100 ml in een fles donker glas met een druppelaar van polyethyleen en een schroefdop gemaakt van polypropyleen met de controle van de eerste opening. De fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum

Niet gebruiken na de houdbaarheidsdatum.

Gebruiksaanwijzing Lazolvan

Lazolvan voor inhalatie is een zeer effectief medicijn van de Duitse fabrikant Behringer. Er is veel vraag naar vanwege een snel en langdurig effect, dus een positief effect wordt 30 minuten na consumptie genoteerd (meestal sneller) en duurt 10-12 uur.

structuur

De werkzame stof in het preparaat is ambroxolhydrochloride. Onder de hulp: natriumchloride, citroenzuur monohydraat, natriumdihydraat hydrofosfaat, benzalkoniumchloride en gedestilleerd water.

effect

De hoofdcomponent bevordert de secretie van uitscheiding in de luchtwegen, bevordert de fermentatie van de surfancant en verhoogt de motorische functie in de cilia van het bronchiale epitheel.

Belangrijk! Dankzij de bovenstaande eigenschappen is het mogelijk om de stroming en productie van slijm in de bronchiën te vergroten, als een gevolg van het mucolytische effect, omdat sputum gemakkelijker wordt gescheiden en de hoest afneemt en productief wordt.

In de loop van onderzoek en vele jaren van gebruik van Lazolvan is bewezen dat de cursusbehandeling met het medicijn leidt tot een afname van het aantal recidieven bij COPD-patiënten en dat de duur van de exacerbatie afneemt. Vaak worden antibiotica alleen de eerste 2-3 dagen gebruikt.

farmacokinetiek

De substantie wordt bijna volledig geabsorbeerd, de procedure is lineair en afhankelijk van de dosering van het preparaat. De piekconcentratie van de stof in het bloed komt 1,5-2 uur na gebruik voor. Bij gebruik van de beperkende concentratie bindt het middel met 90% aan witte lichamen. Het wordt gemakkelijk door het bloed in de aangrenzende weefsels overgedragen, voornamelijk in de longen. Het geneesmiddel wordt na 10 uur uitgescheiden.

getuigenis

Inhalaties met Lazolvan worden voorgeschreven in aanwezigheid van ziekten, die gepaard gaan met een niet-productieve, pijnlijke hoest met dik sputum. Onder dergelijke kwalen:

  • Bronchitis in acute en chronische vorm;
  • COPD;
  • Bronchiale astma;
  • longontsteking;
  • Bronchoectatische ziekten.

Contra-indicaties, speciale instructies

Inhalaties met Lazolvanom kunnen niet worden genomen:

  • Aanwezigheid van overgevoeligheid of allergie voor ambroxol of aanvullende componenten;
  • Tijdens de zwangerschap in het I-trimester;
  • Met lactatie;
  • Bij een verhoogde lichaamstemperatuur.

De beslissing, of het mogelijk is om Lazolvan tijdens de zwangerschap in te nemen, moet door een specialist worden genomen, omdat bij het II-III-trimetre het geneesmiddel alleen met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt. Als de patiënt ernstige problemen heeft met de lever- of nierfunctie, wordt het medicijn uitsluitend toegediend na overleg met de arts.

Belangrijk! Als onderdeel van Lazolvan voor inhalatie bevat benzalkoniumchloride - een conserveringsmiddel dat spasmen kan veroorzaken, dus bij patiënten met een hoge reactiviteit in het ademhalingssysteem, wordt het medicijn voorzichtig gebruikt.


Er is geen effect op de snelheid van reactie en geestelijke gezondheid.

Wijze van gebruik

Gebruiksinstructies omvatten de vereiste om een ​​oplossing voor inhalatie voor te bereiden, het geneesmiddel met een fizrastor te mengen. Lazolvan met zoutoplossing voor inhalatiemengsels uit de verhouding van 1 op 1, waarbij de verhouding relevant is voor zowel kinderen als volwassenen.

Belangrijk! Inhalaties met Lazolvanom en zoutoplossing worden uitgevoerd door middel van een inhalator van echografie of compressorstructuur van het werk. Stoominhalatoren worden niet gebruikt.

De oplossing voor Lazolvan-inhalaties wordt als volgt gebruikt:

  1. De inhalator wordt gedemonteerd en gedesinfecteerd met heet water;
  2. Het medicijn wordt in de medicijnhouder gegoten;
  3. Het apparaat is geactiveerd en gestart;
  4. Adem de stof gedurende 10 minuten in, rustig inademen en uitademen, het is niet nodig om diep te ademen. Je kunt niet praten of abrupt bewegen tijdens het proces;
  5. Na de procedure wordt de inhalator gedemonteerd en gesteriliseerd.

Belangrijk! De inname van de stof moet 1 uur voor of na het eten gebeuren. Als u verschillende procedures moet uitvoeren, is het de moeite waard om het interval van 30 minuten in acht te nemen.

Gebruik bij kinderen

U kunt een oplossing voor inademing en kinderen vanaf 1 jaar oud maken. Er zijn methoden om de procedure voor baby's goed uit te voeren, maar deskundigen bevelen deze procedure niet aan voor zulke kleine kinderen. Verdun Lazolvan voor kinderen van 1 tot 1 en giet het in een ultrasone inhalator. Compressor is ook toegestaan, maar het maakt veel lawaai.

Kinderen moeten het medicijn drinken volgens de volgende schema's:

  • Tot 6 jaar - voer 1-2 behandelingen per dag uit, voeg 2 ml vloeistof toe;
  • Van 6 tot 12 jaar, 1-2 inhalaties per dag worden uitgevoerd, het vullen van 2-3 ml vloeistof;
  • Vanaf 12 jaar en meer wordt de dosering gebruikt als voor een volwassen persoon - 3-4 ml tweemaal daags.

Het kind heeft alleen een rustige adem nodig, het is niet nodig om diep in te ademen, omdat dit kan kuchen. Voor patiënten met bronchitis met een astmatisch bestanddeel, moet men eerst bronchodilatoren nemen, Pulmicort-behandeling wordt vaak gebruikt.

Hoe te broeden?

Het is belangrijk om de verhoudingen te observeren en het medicijn en de zoutoplossing in gelijke hoeveelheden te mengen, maar in sommige gevallen kan het de dosering veranderen.

  • De temperatuur van de bereide oplossing is 20-30 ° C. Gebruik voor het verwarmen een waterbad;
  • Gelijktijdig gebruik met antitussiva kan spasmen veroorzaken, dus het gelijktijdig gebruik van stoffen is niet voldoende;
  • Als de nierfunctie verminderd is, is het de moeite waard om de dosering van de medicatie te verlagen. Dus de dosering wordt individueel bepaald door de arts.

Hoe kan ik inhalaties doen?

Om het maximale effect van Lazolvana voor inhalaties te bereiken, moeten de volgende aanbevelingen worden gebruikt:

  • In het proces van inhalatiebehandeling wordt aanbevolen om zittend te zitten;
  • Observeer een pauze van 90 minuten tussen oefening en eten;
  • Gebruik voor inhalatie een speciale spuitmond, die de effectiviteit van de behandeling verhoogt. Na 1-2 seconden inspiratie, wordt de ademhaling vertraagd en wordt het uitademen uitgevoerd door de neus;
  • Diepe ademhaling is het beste om niet te doen, omdat het is beladen met een hoest. Ademhaling moet soepel en rustig zijn;
  • Het is de moeite waard om het medicijn te verwarmen zodat het ongeveer dezelfde temperatuur heeft als het lichaam;
  • Bij het inhaleren van verdund materiaal voor kinderen moet een masker worden gedragen, want volwassenen kunnen een mondstuk gebruiken;
  • Voordat het masker wordt gebruikt, moet het worden gekookt of behandeld met waterstofperoxide;
  • Het is beter om de procedure 's nachts niet door te brengen.

Bijwerkingen, overdosis

Lazolvan-siroop en oplossing voor inhalatie kunnen bijwerkingen veroorzaken. Ongewenste effecten worden beschreven in de instructies voor het gebruik van Lazolvana:

  • Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, verminderde gevoeligheid van smaakpapillen en sensaties in de keel. Iets minder frequent treedt keelpijn, dunne stoelgang, pijnsyndroom in het epigastrische gebied op;
  • Van het zenuwstelsel: meestal dysgeusie (sensaties van smaak worden geschonden);
  • Allergieën: uitslag op de huid, jeuk en anafylactische shock.

analogen

Het medicijn is een van de meest populaire stoffen, maar het heeft fatsoenlijke analogen:

opslagruimte

Houdbaarheid is 5 jaar, op voorwaarde dat de temperatuur in de kamer maximaal 25 ° C is. Het is noodzakelijk om de remedie tegen kinderen en zonlicht te beschermen. Na autopsie kan één jaar worden gehandhaafd.

conclusie

Lazolvan-oplossing voor inhalaties is een effectieve stof in een aantal aandoeningen van de luchtwegen. Het medicijn helpt de symptomen te verlichten, de stroom van hoest te vergemakkelijken en bevordert een eenvoudige sputumafscheiding.

Lasolvan

De beschrijving is actueel 14/12/2015

  • Latijnse naam: Lasolvan
  • ATX-code: R05CB06
  • Actieve ingrediënt: Ambroxol (Ambroxol)
  • producent: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Delpharm Reims (Frankrijk)

structuur

De samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel Lazolvan omvat het actieve ingrediënt ambroxol hydrochloride (INN - ambroxol).

  • Lazolvan-oplossing component 7,5 mg ambroxol hydrochloride, alsmede verdere bestanddelen: citroenzuur monohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat dihydraat, benzalkoniumchloride, water.
  • Lazolvan-tabletten (. 1 st) uit 30 mg ambroxol hydrochloride, alsmede eventuele bestanddelen: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
  • Hoestsiroop Bevat 15 mg ambroxol hydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: gietellozu (hydroxyethyl) benzoëzuur, acesulfaam kalium, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, smaken, water.
  • pastilles (. 1 pc) in de samenstelling bevat 15 mg ambroxol hydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: acacia, sorbitol, Karion 83, eucalyptusolie, pepermuntolie, saccharine natrium, vloeibare paraffine en water.

Vorm van probleem

Verschillende vormen van dit medicijn worden geproduceerd.

Lazolvan-oplossing voor inhalaties en voor ingestie - kleurloos of heeft een lichtbruine tint, transparant, vervat in de vlag. op 100 ml. Elke fles is uitgerust met een druppelaar, de set bevat een speciale maatbeker.

Lazolvan in tabletten heeft een witte of gelige kleur, een ronde vorm. De tabletten aan beide zijden zijn vlak, hebben afgeschuinde randen, aan de ene kant - gravure "67C" en risico, aan de andere - het symbool van het bedrijf. Tabletten zijn verpakt in 10 stks. in blaren.

Kinder siroop Lazolvan kleurloos, transparant, heeft een licht viskeuze consistentie, kan een aardbeiensmaak hebben of het aroma van bosbessen. Bevat in фл. op 100 ml of 200 ml. Een maatbeker wordt in de verpakking gedaan.

pastilles hebben een ronde vorm, lichtbruine kleur, ze hebben het aroma van pepermunt. Verpakt in 10 stuks. in blisters, die in kartonnen dozen worden gedaan.

Het wordt ook geproduceerd ampullen oplossing voor de introductie van het medicijn Lazolvan IV.

Farmacologische werking

Het abstract geeft aan dat het actieve bestanddeel van de agent ambroxol hydrochloride Activeert de afscheiding van slijm in de luchtwegen. Deze stof zorgt voor stimulatie van ciliaire activiteit en activeert ook de synthese van pulmonaire surfactant. Als een resultaat van deze actie wordt de actieve slijmsecretie en zijn uitscheiding (de zogenaamde mucociliaire klaring) genoteerd. Omdat de mucusklaring wordt vergemakkelijkt, nemen de frequentie en intensiteit van de hoest af.

Opgemerkt wordt dat mensen die lijden COPD Lazolvanom na langdurige behandeling (voor niet minder dan twee maanden) verminderde significant de frequentie van exacerbaties en de duur ervan. Dankzij deze behandeling was het mogelijk om de duur van de behandeling met antibiotica te verminderen.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Ambroxol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd. Tegelijkertijd is er een lineaire afhankelijkheid van de ingenomen dosis. Bij inname van de dosis wordt de maximale concentratie na 1-2,5 uur waargenomen. Het bindt zich ongeveer 90% aan eiwitten. Wanneer het wordt toegediend, gaat ambroxol in het lichaam snel over bloed in het weefsel. Tegelijkertijd wordt de hoogste concentratie van het werkzame bestanddeel van de stof in de longen aangetroffen.

Ongeveer 30% van de oraal ingenomen dosis van het medicijn is vatbaar voor het effect van een "first-pass" door de lever. metabolisme De rest van de ambroxol komt voor in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en gedeeltelijke splitsing van de stof in dibroomanthranilzuur en extra metabolieten.

De halfwaardetijd van ambroxol is ongeveer 10 uur.

De farmacokinetiek wordt niet beïnvloed door de leeftijd van de patiënt en zijn geslacht.

Indicaties voor gebruik, van welke tabletten

De instructies geven de volgende indicaties voor het gebruik van Lazolvan:

  • aandoeningen van de luchtwegen, zowel acuut als chronisch, waarbij sputum van viskeuze consistentie wordt uitgescheiden;
  • longontsteking;
  • bronchitisacuut en chronisch;
  • bronchiale astma, waarbij er problemen zijn met de sputumafvoer;
  • bronchiectatische ziekte;
  • COPD;
  • noodsyndroom respiratoir.

Contra

Dergelijke contra-indicaties voor het gebruik van deze remedie worden genoteerd:

bij lever of nierfalen, en na de eerste drie maanden van de zwangerschap worden geneesmiddelen voorzichtig voorgeschreven.

Bijwerkingen

In de regel worden kinderen Lazolvan, druppels voor volwassenen en andere vormen van medicatie goed verdragen.

In de loop van dergelijke bijwerkingen kunnen zich zelden manifestaties voordoen:

  • aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren maagzuur, dyspepsie, diarree, in zeldzame gevallen, braken en misselijkheid;
  • allergische reacties (gevoel jeuk, urticaria, uitslag op de huid);
  • verminderde smaaksensaties.

Instructies voor het gebruik van Phlegmolvan (methode en dosering)

Lazolvan-mortel, gebruiksaanwijzing

Als u het medicijn binnen neemt, moet u er rekening mee houden dat de druppels kunnen worden opgelost in elke vloeistof - in thee, water, sap. Het gebruik is niet afhankelijk van de voedselinname. 25 druppels Phlebaculum is gelijk aan 1 ml van het middel.

Er wordt aangetoond dat het patiënten van 12 jaar tot 4 ml 3 r. per dag. Patiënten van 6 tot 12 jaar - 2 ml 2-3 r. per dag. Patiënten van 2 tot 6 jaar - 1 ml driemaal daags. Baby's jonger dan 2 jaar oud ontvangen tweemaal daags 1 ml.

Instructies voor het gebruik van Aphylactic voor inhalatie

De inhalatie-oplossing kan worden toegediend met elke apparatuur waarmee inademing. De uitzondering is stoominhalatoren.

Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten 1-2 inhalaties per dag gebruiken, voor deze 2-3 ml oplossing.

Om een ​​optimale bevochtiging tijdens de inhalatie te bereiken, wordt Lazolvanum gemengd met een oplossing van 0,9% natriumchloride, de verhouding is 1: 1. Het is noodzakelijk om inhalaties uit te voeren in de modus van gebruikelijke ademhaling, aangezien diepe ademhalingen een sterke hoest kunnen ontwikkelen. Voordat u met de procedure begint, dient u de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Mensen die lijden aan bronchiale astma moeten de procedure volgen nadat ze luchtwegverwijders hebben gebruikt om spasmen van de luchtwegen en hun niet-specifieke irritatie te voorkomen. Als de symptomen na 4 tot 5 dagen na het begin van de inademing aanhouden, neem dan contact op met de arts.

Lazolvan-tabletten, instructies voor gebruik

Lazolvan tabletten 30 mg moeten oraal worden ingenomen op 1 tafel. drie keer per dag. Indien nodig kan een ander behandelingsregime worden voorgeschreven om het effect te versterken: 2 tabletten tweemaal daags. Het is noodzakelijk om tabletten met vloeistof af te wassen, hun ontvangst is niet afhankelijk van voedselinname. Als het effect gedurende 4-5 dagen van de behandeling afwezig is, moet u naar een arts gaan.

Kinderstroop Lazolvan, instructies voor gebruik

Siroop voor kinderen vanaf hoest 15 mg voor patiënten vanaf 12 jaar moet 10 ml 3 r drinken. per dag, patiënten van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 r. per dag krijgen kinderen van 2 tot 6 jaar 2,5 ml per dag 2-3 wrijven. Kinderen jonger dan twee krijgen 2 keer per dag dezelfde dosis.

Instructies voor gebruik

Lazolvan-siroop voor kinderen 30 mg patiënten ontvangen na 12 jaar 5 ml driemaal daags, patiënten van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml per dag 2-3 r.

Instructies voor zuigtabletten zorgen ervoor dat ze langzaam oplossen in de mond, patiënten vanaf 12 jaar 2 stuks benoemen. op de dag van 3 roebels, kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 st. 2-3 r. Van het eten is het gebruik van pastilles niet afhankelijk.

overdosis

Er is geen beschrijving van symptomen van overdosering. Er is bewijs van een willekeurige overdosis, die leidt tot negatieve effecten bij patiënten - ontwikkeling van misselijkheid, braken, diarree, dyspeptische manifestaties. Als een overdosis onmiddellijk moet proberen braken op te wekken, moet u ook uw maag wassen. Deze maatregelen moeten worden genomen in de eerste 1-2 uur na inname van Lazolvan. Het is ook mogelijk om een ​​symptomatische behandeling uit te voeren.

wisselwerking

Op voorwaarde dat Lazolvan-oplossing voor orale en inhalatie en andere vormen van geneesmiddelen worden gecombineerd antibiotica (cefuroxim, amoxicilline, doxycycline, erytromycine), dan neemt in de longweefsels de concentratie van antibacteriële geneesmiddelen toe.

Met het gelijktijdig gebruik van Lazolvan en andere medicijnen tegen hoest, kan het sputumafscheiding problemen opleveren met het oog op het verminderen van hoest.

Verkoopvoorwaarden

Lazolvan kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Het is noodzakelijk om alle vormen van medicatie op te slaan bij t niet meer dan 25 ° C, beschermen tegen kinderen, op te slaan van licht, niet bevriezen.

Vervaldatum

Bewaar de siroop 30 mg / 5 ml, tabletten en oplossing kan 5 jaar zijn, bewaar de siroop 15 mg / 5 ml kan 3 jaar.

Speciale instructies

In de oplossing zit een conserveermiddel benzalkoniumchloride. Men mag niet vergeten dat deze stof de manifestatie van bronchiale spasmen kan veroorzaken bij mensen bij wie de diagnose van verhoogde reactiviteit van de luchtwegen is gesteld.

De samenstelling van de siroop bevat sorbitol, dus bij het nemen van deze remedie kan er een mild laxerend effect zijn.

U mag geen drugs gebruiken voor mensen die worden gekenmerkt door intolerantie voor fructose.

Degenen die zich houden aan dieet met een verlaagd natriumgehalte, moet worden opgemerkt dat de Lazolvan-oplossing 42,8 mg natrium bevat (in een dosis van 12 ml).

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, en ook werken met precieze mechanismen.

Voordat u het medicijn voor kinderen gaat gebruiken, moet u een arts bezoeken die u in detail zal vertellen hoe u een oplossing of een andere vorm van medicatie moet nemen, bij wie hoest, en volgens welk schema u het product moet gebruiken. Inhalaties met Lazolvanom en zoutoplossing worden alleen op advies van een arts uitgevoerd.

Lazolvan-analogen

Er zijn een aantal medicijnen die analogons zijn van Lazolvan. Tegelijkertijd kan de prijs van analogen veel lager zijn. Als u een analoog voor kinderen en volwassenen kiest, moet u rekening houden met de aanbevelingen van een arts. Analogons van dit middel voor de werkzame stof zijn preparaten ambroxol, ambrobene, Maddox, ambrogeksal, Haliksol, Flavamed, Lazolvan Uno en anderen.

Lazolvan of Ambrobene - wat is beter?

Het medicijn ambrobene heeft ook een actieve component van ambroxolhydrochloride en wordt gebruikt in het geval van een natte hoest. Deze medicijnen worden geproduceerd door verschillende fabrikanten. In vergelijking met Lazolvanom heeft Ambrobene meer contra-indicaties, het veroorzaakt meer bijwerkingen.

ATSTS of Lazolvan - wat is beter?

Het werkzame bestanddeel van het medicijn ACC - stof acetylcysteïne. Dit medicijn vermindert de viscositeit van slijm, vergemakkelijkt het sputumafscheidingsproces, het is actief als er etterig sputum is. Het geneesmiddel ATSTS meer aanwijzingen voor gebruik, maar het is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar. Welke van de twee medicijnen te kiezen, kan alleen de arts individueel bepalen.

Wat is beter: Bromgexin of Lazolvan?

Bromhexinum, Net als Lazolvan, vloeibaart slijm af zonder de hoestreflex te blokkeren. De werkzame stof is bromhexine hydrochloride. Het wordt gebruikt voor ziekten van de longen en bronchiën. Kinderen jonger dan twee jaar worden niet voorgeschreven. Dus, beide medicijnen werken op dezelfde manier, die je moet voorschrijven, bepaalt de arts individueel.

Wat is beter: Lazolvan of Ascoril?

Ascoril - een combinatie van geneesmiddelen, die mucolytisch, bronchodilator en slijmoplossend effect heeft. In vergelijking met Lazolvan heeft Ascoril meer contra-indicaties. Ondanks het feit dat ze worden voorgeschreven voor vergelijkbare ziekten, wordt Ascoril voorgeschreven tijdens de periode van droge hoest en kan Lazolvan in elk stadium van de ziekte worden gedronken.

Wat is beter - Lazolvan of Erespal?

De werkzame stof van het medicijn Erespal - fenspirid. Dit medicijn vermindert de intensiteit van ontstekingsprocessen, terwijl Lazolvan sputum-liquefactie stimuleert. Welke voorbereiding u kiest en of het gelijktijdig mogelijk is om Erespal en Lazolvan te nemen, wordt individueel bepaald door een specialist.

Lazolvan voor kinderen

Recensies geven aan dat dit medicijn bijdraagt ​​aan een snel sputum bij kinderen. Het is belangrijk dat de instructies voor de siroop voor kinderen, evenals andere vormen van drugs strikt in acht worden genomen. Pastilles worden niet gebruikt voor kinderen jonger dan 6 jaar, tabletten - voor mensen onder de 18 jaar. Lazolvan voor kinderen jonger dan een jaar kan alleen worden gebruikt onder constant toezicht van een arts in de vorm van een oplossing.

Inhalaties worden uitgevoerd volgens de instructies, met behulp van elk apparaat hiervoor. De oplossing is geschikt voor een vernevelaar. Voordat u met de procedure begint, dient u de instructies voor het inhaleren met Lazolvan te lezen via een vernevelaar met een droge hoest bij het kind om de inhalatie correct uit te voeren.

Lazolvan bij zwangerschap

Aangezien ambroxol is in staat om de placenta te passeren, wordt het niet aanbevolen tijdens de zwangerschap in het eerste trimester te nemen, en de volgende week kunt u de tool voor de behandeling alleen onder medisch toezicht en onder de voorwaarde dat de potentiële voordelen opwegen tegen de risico's. Bij het geven van borstvoeding worden alle vormen van Lazolvana niet aanbevolen voor gebruik.

Beoordelingen van Lazolvan

Op de forums worden beoordelingen over Lazolvan in tablets voornamelijk geschreven door die gebruikers die zelf het medicijn voor behandeling gebruikten. Ze merken op dat met bronchitis en andere ziekten na het begin van het nemen van de pil, de aandoening in een paar dagen was afgenomen. Veel positieve feedback is op de sites waar kinderen Lazolvan worden besproken. Ouders gebruiken vaak siroop voor kinderen, evenals een oplossing voor inhalatie. Schrijf in de reviews over de snelle en effectieve werking van de middelen.

Sommige gebruikers schrijven over bijwerkingen - de manifestatie van allergische reacties van de huid, diarree.

Prijs Lazolvana, waar te kopen

prijs siroop Lazolvan 15 mg / 5 ml gemiddelden 200-230 roebel per fles van 100 ml. Kinder siroop 30 mg / 5 ml kost gemiddeld 250 roebel. voor 100 ml. Siroop voor kinderen in Oekraïne kunt u kopen tegen een prijs van 50 hryvnia. prijs Lazolvana in tabletten - een gemiddelde van 300 roebel per pakket. 50 stks prijs Lazolvana in oplossing voor inhalatie is ongeveer 400 roebel. prijs Lazolvan IV is ongeveer 500 roebel voor 10 ampullen. Meer precies over hoeveel van de vormen van het medicijn, kunt u uitzoeken in elke apotheek.