Fibrose van de longen: wat is pathologie?

Fibrose van de long is een ziekte waarbij fibrotisch weefsel wordt gevormd in de longen en de ademhalingsfunctie van dit orgaan wordt aangetast. Met deze ziekte wordt de elasticiteit van het longweefsel verminderd en is de penetratie van zuurstof en koolstofdioxide door de longblaasjes gecompliceerd.

Deze ziekte kan tot zeer ernstige gevolgen leiden, dus iedereen moet weten wat fibrose is, wat de symptomen zijn en hoe deze worden behandeld.

Elementaire symptomatologie en diagnostische methoden

Het eerste en het belangrijkste symptoom is kortademigheid. Het eerste wat het zichzelf begint te manifesteren, is alleen tijdens lichamelijke arbeid, en dan kan het opkomen en in rust zijn.

Vervolgens, als de ziekte zich ontwikkelt, begint de patiënt te klagen over een droge hoest. De huid van de patiënt wordt blauwachtig. In ernstige gevallen kan de patiënt veranderingen in de vorm van de vingers opmerken.

Ook, als de ziekte lang aanhoudt, kan de patiënt met fibrose van de longen symptomen zich uit het cardiovasculaire systeem manifesteren. Deze omvatten:

  • zwelling van de benen;
  • verhoogde hartslag;
  • zwelling van aders in de nek;
  • pijn op de borst;
  • snelle vermoeidheid en algemene zwakte.

Wanneer u naar het ziekenhuis gaat, onderzoekt de arts, om deze diagnose te stellen, eerst de anamnese van de patiënt, ondervraagt ​​hem over de symptomen en de algemene toestand en voert ook een onderzoek uit. Hiervoor luistert hij en rammelt het borstgedeelte, controleert hij hoe de ademhalingsorganen werken en bepaalt hij het volume van de longen. Ook moet de arts controleren welk zuurstofniveau in het bloed zit. Dit kan worden gedaan met behulp van een procedure zoals zuurstofmeting.

Een nauwkeuriger beeld van de ontwikkeling van de ziekte kan moderne diagnosemethoden zijn. Patiënten waarvan wordt vermoed dat ze longfibrose hebben, kunnen worden voorgeschreven:

  • Röntgenstralen;
  • magnetische resonantie beeldvorming;
  • een longbiopsie;
  • computertomografie.

Op een thoraxfoto kan een specialist een toename van het patroon van een milde of diffuse long in het bovenste of onderste deel van het orgel detecteren. Soms kan dit onderzoek de aanwezigheid van cystische verlichting van kleine omvang aantonen. CT biedt een mogelijkheid om verschillende soorten duisternis in de longen te identificeren en meer te zeggen over het proces van vorming van fibrotische veranderingen.

Als de arts de aanwezigheid van complicaties van fibrose vermoedt, kan een echocardiogram worden voorgeschreven. Het maakt het mogelijk om pulmonale hypertensie te detecteren. In een aantal gevallen kan een specialist ook een bronchoscopie voorschrijven aan de patiënt, waardoor de schaal van veranderingen in het longweefsel nauwkeurig kan worden bepaald.

Classificatie van pulmonaire fibrose

Fibrose is geclassificeerd op basis van verschillende tekens. Door de aard van de verspreiding van de ziekte, gebeurt het:

  • eenzijdig, dat wil zeggen dat slechts één long wordt aangetast;
  • bilateraal, met invloed op beide longen;
  • focal (slechts een klein deel van het orgel verandert);
  • diffuus (treft alle longen).

Om redenen van pathologie wordt interstitiële en idiopathische fibrose geïsoleerd. De idiopathische vorm heeft een niet-geïdentificeerde oorzaak van ontwikkeling. Het is de meest gediagnosticeerde, naast andere soorten fibrose. Meestal komt het voor bij mannen van 50-60 jaar oud. De precieze oorzaken van de ontwikkeling van deze pathologie zijn niet geïdentificeerd, maar wetenschappers hebben bewezen dat het kan ontstaan ​​vanwege de negatieve invloed van genetische en omgevingsfactoren.

Onlangs las ik een artikel dat vertelt over de middelen van Intoxic voor de terugtrekking van Parasit uit het menselijk lichaam. Met dit product, kunt u zich te ontdoen van verkoudheid te krijgen, problemen met de luchtwegen, chronische vermoeidheid, migraine, stress, constante prikkelbaarheid, gastro-intestinale pathologie en vele andere problemen.

Ik vertrouwde geen informatie, maar besloot de verpakking te controleren en te bestellen. Ik merkte de veranderingen in een week op: ik begon letterlijk wormen uit te vliegen. Ik voelde een golf van kracht, ik stopte met hoesten, kreeg constant hoofdpijnen en verdween na 2 weken volledig. Ik voel mijn lichaam herstellen van vermoeiende parasieten. Probeer en u, en als u geïnteresseerd bent, dan is de onderstaande link een artikel.

Interstitiële fibrose is een ziekte die wordt veroorzaakt door blootstelling aan negatieve factoren.

Het is op zijn beurt onderverdeeld in:

  • post-radiale pulmonaire fibrose, die optreedt als gevolg van bestraling;
  • stof, afkomstig van het inademen van stof;
  • bindweefselfibrose, waarvan pathologieën van bindweefsel de oorzaak zijn;
  • Infectieus, wat een complicatie is van infectieziekten;
  • geneesmiddel, dat is ontstaan ​​door langdurig gebruik van geneesmiddelen;
  • peribronchiale fibrose, die een gevolg is van chronische ontsteking;

Fibrose wordt ook geclassificeerd door de ernst van de vorming van bindweefsel. In deze classificatie zijn er:

  1. Longfibrose. Het is een proliferatie van vezelig weefsel van gemiddelde ernst, die wordt afgewisseld met normaal weefsel.
  2. Longfibrose. Met pneumosclerose wordt een ruwe substitutie van goed weefsel veranderd en longverdichting waargenomen.
  3. Cirrose van de longen. Gekenmerkt door volledige vervanging van longweefsel en schade aan de bronchiën en longvaten.

Door lokalisatie wordt pulmonale fibrose onderverdeeld in:

  1. Apicaal, dat het bovenste deel van het orgel beïnvloedt.
  2. Basale fibrose, die de gebieden nabij de wortels van de longen aantast.
  3. Wortelfibrose, die optreedt in de wortel van de long.
naar de inhoudsopgave ↑

Oorzaken, preventiemethoden en mogelijke complicaties

Dergelijke pathologische veranderingen in de longen treden vaak op wanneer de patiënt infectieziekten, allergieën heeft en ook vanwege radiotherapie en langdurige inademing van stof. Mensen die met meel, schimmel, zand en ander organisch en anorganisch stof werken, lopen risico.

Ook kunnen de oorzaken van de ontwikkeling van pulmonale fibrose bindweefselaandoeningen, vasculitis en roken zijn.

Wetenschappers hebben ontdekt dat bij kwaadwillende rokers het risico op het ontwikkelen van pathologie veel groter is dan dat van niet-rokers.

Om deze ziekte te voorkomen, moet u de factoren vermijden die de ziekte veroorzaken. De meest basismethoden voor preventie zijn:

  • goede voeding;
  • ademhalingsgymnastiek vasthouden;
  • vermijd langdurig contact met stof;
  • naleving van veiligheidsregels bij het werken met schadelijke stoffen;
  • strikte weigering om te roken.

Het is ook erg belangrijk om de conditie van de longen jaarlijks te controleren en tijdig tekenen van longziekten te ontdekken.

Fibrose is een zeer ernstige ziekte en heeft een aantal complicaties. De meest voorkomende hiervan zijn:

  • ademhalingsinsufficiëntie;
  • coma van hypoxisch type;
  • pneumothorax;
  • pleuritis.

Bovendien kunnen patiënten trombo-embolie van de longslagader en een chronisch longhart hebben. Ook hebben specialisten vastgesteld dat bij patiënten met deze ziekte het risico op kanker 14 keer groter is dan bij mensen zonder deze diagnose. Deze ziekten zijn zeer ernstig, dus als fibrotische veranderingen in de longen niet worden behandeld, kan dit ook tot de dood leiden.

Behandeling van de ziekte

Een patiënt met deze diagnose krijgt een uitgebreide behandeling voorgeschreven, inclusief medicatie en niet-medicamenteuze behandeling met revalidatiemaatregelen. In ernstige gevallen wordt ook longtransplantatie gebruikt. Het belangrijkste doel van therapeutische maatregelen is het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt.

Bij medicamenteuze behandeling met fibrose zijn noodzakelijkerwijs glucocorticosteroïden, cytostatica en antifibrotische geneesmiddelen inbegrepen. Het meest voorgeschreven geneesmiddel tegen glucocorticosteroïden is prednisolon. De behandelingskuur met dit geneesmiddel is gewoonlijk 12 weken. Maar dit medicijn wordt ook gebruikt voor onderhoudstherapie, waarvan de duur minstens 2 jaar is.

Als Prednisolon niet het juiste effect geeft, omvat het complex cytostatica. In hun kwaliteit kunnen artsen Azathioprine en Cyclophosphamide voorschrijven. De combinatie van prednisolon en cytostatica duurt meestal ongeveer zes maanden.

Men moet rekening houden met het feit dat langdurig gebruik van glucocorticosteroïden het lichaam kan schaden, bijvoorbeeld osteoporose, maagzweren, aandoeningen van het zenuwstelsel, myopathie. Daarom moet de patiënt tijdens de gehele tijd dat hij medicatie neemt, regelmatig naar de dokter gaan en dieetnummer 9 volgen.

Als een antifibroticum wordt Colchicine in de meeste gevallen voorgeschreven. De stoffen in dit preparaat geven geen aanleiding tot amyloïde fibrillen. Ook effectieve medicijnen zijn Veroshpiron. Het heeft de eigenschap de snelheid van de vorming van bindweefsel te verminderen. Dit medicijn moet gedurende een lange tijd worden ingenomen.

Fibrose van de wortels van de longen en andere delen van het lichaam wordt behandeld met niet-medicamenteuze therapie. Het omvat zuurstoftherapie, die kortademigheid helpt voorkomen en de conditie tijdens het sporten verbetert. Als de ziekte zich in een moeilijk stadium bevindt, moet de patiënt dergelijke procedures ondergaan als plasmaferese en hemosorptie.

Een positief effect wordt geleverd door revalidatieprogramma's met fysieke oefeningen. Ze worden voor elke persoon afzonderlijk geselecteerd, rekening houdend met de algemene toestand en kenmerken van het organisme.

In sommige gevallen kan de patiënt een longtransplantatie nodig hebben. Indicaties voor een dergelijke operatie zijn:

  • hypoxie tijdens inspanning;
  • een afname van het vitale volume van de longen;
  • ernstig ademhalingsfalen;
  • een sterke afname van de diffuse capaciteit van de longen.

Volgens statistieken is het overlevingspercentage gedurende 5 jaar na deze operatie ongeveer 60%. Volledige fibrose van de long kan niet worden genezen, maar u kunt proberen het proces van vorming van fibreus weefsel te stoppen. Om dit te doen, moet je constant specialisten bezoeken en al hun aanbevelingen uitvoeren.

Fluorografie van de longen

Fluorografie longen - bestudering van de borst door röntgenstralen penetreren door het longweefsel en de exploitatie van de film van fluorescerende microscopische deeltjes long tekening.

Voer een soortgelijk onderzoek uit voor personen die de leeftijd van 18 jaar hebben bereikt. De frequentie van zijn gedrag - niet meer dan 1 keer per jaar. Deze regel is alleen van toepassing op het uitvoeren van de fluorografie van gezonde longen, wanneer het vooronderzoek niet vereist is.

Er wordt aangenomen dat de borstkas X-ray licht - niet voldoende informatief onderzoek, maar maakte met de hulp van de gegevens stellen ons in staat om veranderingen in de structuur van het longweefsel detecteren en uitgegroeid tot een reden voor verdere, meer gedetailleerd onderzoek.

Borstorganen absorberen straling op verschillende manieren, dus het beeld ziet er niet-uniform uit. Het hart, de bronchiën en de bronchiolen zien er licht uit, als de longen gezond zijn, zal de fluorografie het longweefsel uniform en uniform weergeven. Maar als pneumonie röntgenstralen, afhankelijk van de aard van de veranderingen in het ontstoken weefsel zichtbaar één dimming - de dichtheid van het longweefsel wordt verhoogd of wordt zichtbaar lichter sites - luchtig materiaal is vrij hoog.

Fluorografie van de longenroker

Er is vastgesteld dat veranderingen in de longen en de luchtwegen onmerkbaar optreden, zelfs nadat de eerste sigaret is gerookt. Daarom worden rokers - mensen die zich in een hoogrisicogebied voor longziekten bevinden - sterk aangeraden elk jaar longfluorografie te ondergaan.

Niet altijd photoroentgenography longen van de roker is in staat om de ontwikkeling van het ziekteproces te laten zien in een vroeg stadium - in de meeste gevallen niet begint met licht, maar met bronchiale boom, maar niettemin een dergelijke studie onthult tumor en zeehonden in het longweefsel, dat verscheen in de holten van de longen vocht, verdikking van de wanden van de bronchiën.

Het is moeilijk om het belang van een dergelijk onderzoek door een roker te overschatten: een pneumonie die tijdig wordt opgespoord met behulp van fluorografie maakt het mogelijk om de noodzakelijke behandeling zo snel mogelijk voor te schrijven en ernstige gevolgen te voorkomen.

Decodering van het fluorogram na het passeren van de fluorografie van de longen

De resultaten van röntgenfoto's worden gewoonlijk bereid een paar dagen, dan ontvangen photofluorogram overweegt radioloog en in het geval dat werd gehouden photoroentgenography gezonde longen, nader onderzoek van de patiënt wordt niet verzonden. Anders, als de radioloog veranderingen in het longweefsel heeft ontdekt, kan een persoon worden gestuurd om de diagnose voor radiografie of een apotheek tegen tuberculose te verduidelijken.

Op het beeld verkregen na de fluorografie van de longen, is de conclusie van de radioloog bijgevoegd, waarin dergelijke formuleringen kunnen worden geschreven:

  • Wortels worden verbreed en gecomprimeerd. De wortels van de longen vormen lymfeklieren en bloedvaten, longaders en slagaders, de belangrijkste bronchiën, bronchiale bloedvaten. Verdichting op dit gebied met een algemeen bevredigende gezondheidstoestand duidt op bronchitis, longontsteking en andere inflammatoire, mogelijk chronische processen.
  • De wortels zijn hard. Meestal wijst een dergelijke conclusie na een fluorografie van de longen op een bronchitis of een ander acuut / chronisch proces. Een dergelijke verandering in longweefsel wordt vaak gevonden op de fluorografie van de longen van een roker.
  • Versterking van het vasculaire (long) patroon. Pulmonaire patroonvormende schaduw van aders en slagaders en pulmonale bloedstroming wanneer inflammatie vanwege versterkt en dit kan en bronchitis, en de eerste fase van de kanker en longontsteking bij fluorografie duidelijk dat ook vasculaire patroon opvalt. Bovendien kan de intensivering van het patroon dat wordt onthuld op de fluorografie van de longen ook wijzen op de problemen van het cardiovasculaire systeem.
  • Vezelig weefsel. Het onthulde bindweefsel in de longen suggereert dat iemand eerder een longziekte had. Het kan een trauma, een infectie of een operatie zijn. Ondanks het feit dat een dergelijke conclusie het verlies van een deel van het longweefsel aangeeft, is dit resultaat vaak het resultaat van fluorografie van gezonde longen.
  • Focal shadows. Dit is de naam voor het donker worden van het longgebied op een fluorogram van maximaal 1 cm. Als de haarden zich in het onderste en middelste gedeelte van de longen bevinden, kan dit longontsteking zijn. Bij een sterke ontsteking duidt een dergelijke formulering aan bij de conclusie van fluorografie van de longen: "ongelijke randen", "fusie van schaduwen", "versterking van het vasculaire patroon". Als de pockets gelijkmatiger en dichter zijn, neemt het ontstekingsproces af. Als de foci worden gevonden in de bovenste delen van de longen, kan dit duiden op tuberculose.
  • Verkalkingen. Dit is de naam van de schaduwen, rond van vorm, die doet denken aan de dichtheid van het botweefsel. De gevaren van deze verschijnselen zijn niet, maar dat de patiënt contact met een patiënt met longontsteking, tuberculose, geïnfecteerd met parasieten, etc. heeft, maar het lichaam is niet aan infectie, die de veroorzakende bacterie door afzettingen van calciumzouten.
  • Pleuro-apicale verklevingen, verklevingen. De structuren gevonden in de longfluorografie van bindweefselpieken, hebben in de meeste gevallen ook geen behandeling nodig, maar wijzen alleen op een ontsteking in het borstvlies in het verleden. Soms veroorzaken pieken pijn, in welk geval u medische hulp moet zoeken. Plevroapikalnymi aanwassen genaamd verdikking van de toppen van de longen, en ze wijzen ook op het feit dat de man leed ontsteking, waardoor de pleura (meestal tuberculose).
  • De sinus is verzegeld of gratis. Pleurale sinussen zijn gaatjes gevormd door pleuravouwen. Als de longen gezond zijn, zal de fluorografie aantonen dat de sinussen vrij zijn. Maar soms is er vochtophoping (in dit geval is behandeling vereist) of verzegelde verklevingen.
  • Veranderingen in het diafragma. Een dergelijke conclusie na röntgenstralen licht geven in het geval als een persoon wordt gedetecteerd afwijking van het membraan, die kan ontstaan ​​door slechte erfelijkheid, obesitas, stam aren, na het lijden pleuritis, ziekten van de lever, slokdarm, maag of darm. In dit geval wordt meestal een extra onderzoek voorgeschreven.
  • De schaduw van het mediastinum wordt verplaatst of vergroot. Mediastinum noemde de ruimte tussen de longen en de organen daarin - aorta, slokdarm, hart, luchtpijp, lymfevaten, knopen, klierzwam. De verbreding van de schaduw van het mediastinum wordt waargenomen als gevolg van een toename van het hart, hypertensie, hartfalen, myocarditis. Mediastinale verplaatsing kan wijzen op een ongelijke ophoping van lucht of vocht in de pleura, grote neoplasmata in de longen. Een dergelijke conclusie van de fluorografie van de longen geeft aan dat het noodzakelijk is om onmiddellijke follow-up en behandeling te ondergaan.

Heeft u een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Fibrotische veranderingen in de longen

Van de vele pathologieën van de ademhalingsorganen zijn fibrose van het longweefsel bijzonder prominent, hetgeen bij afwezigheid van behandeling een ernstige bedreiging voor het menselijk leven vormt. Fibrotische veranderingen in de longen vooruitgang langzaam, worden in de meeste gevallen een gevolg van beroepsziekten, en op röntgenfoto's manifesteren zich in de vorm van meerdere knobbeltjes met duidelijke contouren. Deze verdikkingen, verklevingen en knobbeltjes zijn het resultaat van onomkeerbare cicatriciale veranderingen in het bindweefsel van de longen.

Het oppervlak van de long met silicose. Een close-up.

redenen

Bijna altijd fibrose longweefsel zijn het gevolg van pneumoconiose - een groep van chronische ziekten veroorzaakt door langdurig inademen van stof productie van diverse oorsprong (silica, asbest, talk, steen, steenkool, metaal). Risicogroep omvat mensen die in nauw contact met en industriële stof bezinkt in de longen en bevordert de ontwikkeling van onomkeerbare veranderingen in het bindweefsel: de arbeiders van metallurgische en steenkoolindustrie, bouw, snijder, lassers.

De meest voorkomende oorzaak van fibrotische pulmonale veranderingen is silicose, die optreedt bij langdurige inademing van kwartsstof. De samenstelling van kwartsstof omvat salicylzuur. Bij inademing veroorzaakt het zwelling van het bindweefsel en bevordert het zijn proliferatie.

Fibrose van longweefsel kan optreden en zonder beroepsrisico's. Met name de risico groep omvat patiënten die lijden aan sarcoïdose - een ernstige systemische ziekte van onbekende oorsprong die de longen, lever, milt, lymfeknopen beïnvloedt. Soms wordt fibrose een bijkomend symptoom voor pulmonale tuberculose en ernstige allergische reacties.

symptomen

Ziekte kan lang asymptomatisch zijn, niet zelf verklaren en geen klachten veroorzaken. Vezelachtige veranderingen verlopen langzaam genoeg en gaan gepaard met de volgende symptomen:

  • Verhoogde bloeddruk.
  • Snelle ademhaling.
  • Kortademigheid. In de vroege stadia wordt zuurstofgebrek waargenomen tijdens lichamelijke inspanning (lopen, rennen, hard werken). In de toekomst wordt een gebrek aan lucht waargenomen bij patiënten en in rust.
  • Frequente hoest.
  • Cyanose (cyanotische verkleuring) van slijmvliezen en huid.
  • Blootstelling aan ontstekingsziekten van de bronchiën.

Fibrose van de long kan focaal en diffuus zijn. In het eerste geval worden kleine delen van de longen aangetast. De focale vorm is gemakkelijk te behandelen, de prognose voor dergelijke patiënten is gunstig. In de diffuse vorm van fibrose, wanneer uitgebreide gebieden van longweefsel worden aangetast, verslechtert de prognose merkbaar.

behandeling

Voor de behandeling van ernstige vormen van pulmonaire fibrose worden hormonale preparaten op basis van glucocorticosteroïden, geneesmiddelen met cytostatische werking en immunosuppressiva gebruikt. Om de focale vorm van fibrose te behandelen, zijn deze geneesmiddelen niet vereist. Als de ziekte gepaard gaat met een zich ontwikkelende bacteriële infectie, wordt tijdens een exacerbatie antibacteriële therapie voorgeschreven.

Om ademhalen te vergemakkelijken en kortademigheid te verminderen, wordt symptomatische therapie voorgeschreven: geneesmiddelen met bronchodilaterende werking, zuurstofinhalatie. De behandelingsstrategie is gericht op het elimineren van ademhalingsfalen. Patiënten worden aanbevolen rust, afwezigheid van zware lichamelijke inspanning, spa-behandeling wordt getoond.

Veel aandacht wordt besteed aan preventieve maatregelen: om verslechtering van de patiënt te voorkomen, is het noodzakelijk om alle factoren die de ontwikkeling van fibrotische veranderingen veroorzaken uit zijn omgeving uit te sluiten.

Fibrose van de longen, hoe te behandelen?

Overgedragen SARS besmette omgeving aan de woonplaats, kan slechte arbeidsomstandigheden en andere negatieve factoren fibrotische veranderingen in de longen veroorzaken. Wat is het - het concept van longfibrose staat voor een onomkeerbare verandering in een gezonde longweefsel in litteken dat de ademhaling van het orgel belemmert.

Symptomatisch voor pulmonaire fibrose

De ontwikkeling van fibrose wordt gekenmerkt door verlies van elasticiteit van de alveoliwanden, die de circulatie van zuurstof en andere metabolische processen in de longen schendt. Het mechanisme van substitutie van normaal bindweefsel, grover qua structuur, is gestart.

Het resulterende bindweefsel in de longen wordt gewoon fibreus genoemd.

Bij het waarnemen van een of een combinatie van deze symptomen gedurende een lange tijdsinterval, is het noodzakelijk om een ​​medisch onderzoek te ondergaan, omdat een verwaarloosde vorm van de ziekte kan leiden tot invaliditeit en, nog onplezieriger, tot een fatale afloop.

Het gevaar van de ziekte ligt in het ontbreken van symptomen in een vroeg stadium van de ziekte of in een onbeduidend deel van de ademhalingsorganen. Tekenen van afwijkingen van het ademhalingssysteem manifesteren zich in het stadium van progressie van fibrose. Symptomen van vezelveranderingen zijn als volgt:

  • pijn in de borst, piepende ademhaling;
  • niet geassocieerd met een verkoud hoest, eerst droog, daarna met het vrijkomen van viskeus sputum;
  • kortademigheid tijdens fysieke inspanning, en later - en in een kalme toestand;
  • tachycardie;
  • zwelling van ledematen;
  • bleekheid of cyanose van de huid;
  • verminderde tonus en handicap;
  • toegenomen zweten.

Soorten fibrotische veranderingen in longweefsel

Afhankelijk van het verspreidingsgebied worden de volgende vormen van de ziekte onderscheiden:

  • eenzijdig fibrose, wanneer een long wordt aangetast;
  • tweezijdig - beide kanten van het orgel zijn aangetast;
  • brandpunts (lokaal) - het gebied van het longweefsel (focus) is beschadigd;
  • diffuus - het meest ernstige geval, waarbij er uitgebreide schade aan beide longen is.

De lokalisatie van fibrose in de longen bepaalt de volgende classificatie:

  • fibrose van de wortels van de longen;
  • radicale schade aan het ademhalingssysteem;
  • apicaal, wanneer het bindweefsel groeit in het bovenste deel van de longen.

Afhankelijk van de mate van ernst, zijn fibrotische veranderingen onderverdeeld in:

  • longfibrose - matige aanwezigheid van bindweefsel in de longen;
  • pneumosclerosis - er is een verdichting van de longen als gevolg van volumetrische vervanging van gezond littekenweefsel en bindweefsel;
  • cirrhosis - de zwaarste optie, wanneer een gezond weefsel volledig wordt vervangen door een bindweefsel met bijkomende laesies van bloedvaten en bronchiën.

Introduceerde ook een classificatie om ziekte-redenen:

  • idiopathische fibrose - moeilijk bij diagnose en behandeling, omdat het onmogelijk is om de oorzaak van de ziekte te achterhalen;
  • interstitiële - Een brede categorie van de ziekte, die is gebaseerd op specifieke negatieve factoren.

De overgedragen ziekte van het ademhalingssysteem kan lineaire pulmonaire fibrose veroorzaken.

Oorzaken van pulmonaire fibrose

De groei van bindweefsel kan de volgende redenen hebben:

  • veelvuldig contact met fijn gedispergeerde deeltjes van organische en anorganische oorsprong (constructie en kolenstof, bloem, schimmel, enz.);
  • overgedragen pneumonie, infectieziekten, tuberculose;
  • vasculitis;
  • Bestralingstherapie in de oncologie, waarna post-ray fibrose optreedt;
  • auto-immuunziekten en immunodeficiëntie;

Methoden voor het diagnosticeren van vezelveranderingen

Diagnose van pulmonaire fibrose is een moeizaam proces dat een uitgebreid onderzoek van de patiënt omvat. Om ziekten met vergelijkbare symptomen uit te sluiten, worden de volgende methoden gebruikt:

  1. Luisteren en tappen door de specialistische gebieden van de linker- en rechterlongen.
  2. X-ray. Op een fluorogram, waar de donkere delen van het bovenste deel of de onderste lob van het longweefsel uniform zichtbaar zijn, kan de arts fibrose suggereren. Om ervoor te zorgen dat dit in werkelijkheid een ziekte is, is het noodzakelijk om het onderzoek voort te zetten.
  3. Om de aanwezigheid van fibreuze formaties na röntgenfoto's te bevestigen, worden CT en MRI van de longen voorgeschreven.

De diagnose wordt in verschillende stadia uitgevoerd.

Uitsluitend na een grondig onderzoek is de behandeling voorgeschreven.

Behandeling van fibreuze longziekte

Vooruitgang van fibrotisch veranderingen hebben invloed op welzijn, kwaliteit en levensverwachting. Ja, het proces van het vervangen van het elastische weefsel van de long door een grof litteken is onomkeerbaar en de pathologie kan niet worden genezen. Alle acties moeten echter gericht zijn op het stoppen van het pathologische proces, anders kan het resultaat van een onverschillige houding ten opzichte van uzelf kanker zijn of een volledige weigering van het ademhalingssysteem.

Longkanker wordt bij patiënten met fibrose 12 keer vaker gediagnosticeerd dan bij mensen met een gezond ademhalingssysteem.

Allereerst is het nodig om wilskracht te tonen, slechte gewoonten te laten varen en terug te stappen van de externe negatieve invloeden die de ontwikkeling van fibrose veroorzaakten. De medische praktijk maakt gebruik van medicinale behandeling door apotheken in combinatie met fysiotherapeutische procedures, en alleen in ernstige gevallen wordt een operatie voorgeschreven.

Geneesmiddelen omvatten glucocorticosteroïden (bijvoorbeeld Prednizolin), cytostatica (Cyclofosfamide of Azathioprine) en antifibrotisch middel (veroshpiron). Behandeling met dit complex geeft een positieve dynamiek, maar vanwege mogelijke bijwerkingen moet u regelmatig een onderzoek met uw arts ondergaan.

Fysiotherapie strekt zich uit tot procedures zoals zuurstoftherapie en respiratoire gymnastiek. Deze methoden helpen het volume van de longen te verhogen, de circulatie van lucht en bloed in het longweefsel te verbeteren.

Grote delen van aangetaste weefsels vereisen chirurgische interventie. Heeft met succes gedeeltelijke verwijdering van de gewijzigde long zowel naar links als naar rechts toegepast. Bij totale fibrose met verlies van ademhalingsfunctie wordt longtransplantatie aanbevolen, waarna de patiënten volgens gegevens minimaal 5 jaar oud blijven.

Volksgeneesmiddel voor fibrose

Na diagnose fibrose van de longen, hoe het te behandelen - de hoofdvraag van de patiënt. De sceptische houding van traditionele medicijnen tegen behandeling met folkremedies is begrijpelijk, maar er zijn nog steeds verschillende recepten om de aandoening te verbeteren met een dergelijke complexe pathologie.

  1. Het reinigen van de luchtwegen en het verminderen van kortademigheid zal een dergelijke infusie helpen. Giet 0,25 liter kokend water een eetlepel lijnzaad, ververs en drink na 20 minuten. De procedure wordt 's avonds uitgevoerd. In dezelfde verhoudingen wordt bereid en een afkooksel van anijs, alleen om te drinken moet het tweemaal per dag zijn voor een halve kop.

Maatregelen om fibrotische veranderingen in de longen te voorkomen

Vermijd fibrotische veranderingen in longweefsel wordt niet altijd verkregen, maar verminder het risico op deze ziekte kan te wijten zijn aan preventieve maatregelen:

  • uitvoeren van werkzaamheden onder schadelijke omstandigheden, onthoud de voorzorgsmaatregelen en bescherming tegen stof en gifstoffen;
  • vergeet niet dat voetwandelingen minstens 30 minuten duren;
  • matige lichaamsbeweging verhoogt het volume van de longen en draagt ​​bij tot verzadiging van weefsels met zuurstof;
  • gebruik van bepaalde medicijnen, waaronder antiaritmica, zonder schade aan de gezondheid, een beperkt tijdsinterval kan worden gevolgd, waarna een pauze nodig is;
  • Periodiek onderzoek is noodzakelijk na een voorgeschiedenis van longontsteking of tuberculose;
  • stop op het einde met roken.

Pulmonaire fibrose is geen zin, een gevoelige houding ten opzichte van hun toestand zal zo'n ernstige ziekte aan het licht brengen. Moderne geneeskunde kan de schade aan de gezondheid verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren van een persoon die gediagnosticeerd is met fibrotische veranderingen.

De meest voorkomende resultaten van fluorografie en hun betekenis


Ja, degenen die ondervoed zijn hebben een grotere aanleg voor deze ziekte, maar het verzadigde leven van de rijken en succesvolle mensen maakt hen ook kwetsbaar voor deze infectie. De sociale situatie beschermt niet tegen tuberculose en het zal voor hen niet noodzakelijk zijn om een ​​dakloze of voormalige gevangene te zijn.

Om jezelf hiertegen te beschermen, moet je elk jaar fluorografie ondergaan. Na de conclusies van de radioloog te hebben doorgenomen, zien we raadselachtige inscripties op de kaart en kunnen niet ontcijferen wat dit betekent. Sommige woorden kunnen nog steeds op de een of andere manier worden gelezen, maar hun betekenis ligt nog steeds buiten het begrip van de gewone man. Daarna zullen we praten over hoe de conclusie van een fluorogram te begrijpen en niet over paniek.

Fluorografie. Algemene informatie

Röntgenstraling ligt ten grondslag aan een fluorogram. Ze passeren de hele persoon en stoppen in de longfilm. Tot op heden is dit de goedkoopste manier om de ziekte in de borst te identificeren.

Wat vertellen de resultaten van fluorography?

De verandering in de dichtheid van organen in de borst spreekt boekdelen. Het bindweefsel in de longen ontwikkelt zich en afhankelijk van hoe het voorkomt en waar het gelokaliseerd is, is het allemaal geclassificeerd en heeft het zijn eigen namen. Het bindweefsel is erg sterk. Als een persoon lijdt aan astma of hypertensie, dan zullen de verdikte wanden van bloedvaten of bronchiën zichtbaar zijn op de foto's. Holtes in de longen hebben hun karakteristieke uiterlijk, vooral als ze vloeistof bevatten. Afgeronde schaduwen met een vloeistof hebben verschillende posities. Pleurale holte en pleurale sinussen lijden vaak ook aan vocht. Lokale longverdichting wordt ook zeer snel gedetecteerd door een ervaren specialist.

Fluorografie onthult wijzigingen van het volgende type:

  • Ontsteking in de laatste fasen.
  • Verschillende soorten tumoren.
  • Pathologische zegels.
  • Sclerose en fibrose.
  • Aanwezigheid van vreemde voorwerpen, lucht of vloeistof.
  • Wat zijn de meest voorkomende diagnoses van huis-fluorografen?

    Je werd verzegeld in een medische kaart en zonder meer vrijgelaten, dus je kunt met zekerheid zeggen dat je gezond bent. Als er plotseling iets mis is, moet u volgens de wetgeving de gezondheidswerker op de hoogte brengen van de noodzaak van een aanvullend onderzoek.

    Een reeks structuren in de poorten van de longen worden meestal de wortels van de longen genoemd. Van de wortel gevormde en bronchiale slagaders, en lymfeklieren, en schepen, en zo verder. In de meeste gevallen komt een dergelijk fenomeen als verdichting en expansie van de wortels van de longen in paren voor en is zeer gebruikelijk. Natuurlijk is er een geïsoleerde verdichting zonder vergroting, maar in dit geval spreekt deze diagnose van een chronisch proces en wordt een grote hoeveelheid bindweefsel waargenomen in de structuren van de wortels van de longen.

    Condensatie en extensie van de wortels treedt op door zwelling van grote bloedvaten en bronchiën of wanneer de lymfeklieren toenemen. Deze processen kunnen zowel een geïsoleerd als een gelijktijdig karakter hebben en zijn het resultaat van longontsteking of acute bronchitis. Deze diagnose is aanwezig bij andere ziekten, maar ze gaan gepaard met foci, vervalholtes, enzovoort. In dit geval worden de wortels van de longen verdicht door het verhogen van de lokale groepen van lymfeknopen. In het overzicht van de enquête (1: 1) is het moeilijk om lymfeknopen te onderscheiden van andere structurele elementen van de longen.

    Als u in uw medicatie de conclusie leest dat "de wortels zijn verwijd, samengedrukt", maar met gezondheid geen problemen hebben, duidt dit op ontsteking of bronchitis. Dit teken is stabiel voor rokers, omdat rookdeeltjes constant de wanden van de bronchiën irriteren en de lymfeklieren strakker maken. Lymphonoduses zijn verantwoordelijk voor het reinigen van de longen en de roker voelt geen ongemak.

    Als een persoon klachten heeft, is het het beste om een ​​therapeut te raadplegen. Ondanks het feit dat chronische ziekten je in staat stellen om een ​​normale levensstijl te leiden, betekent dit niet dat je deze onaangename nuance moet vergeten. Chronische ziekten, zelfs als deze niet leiden tot een snelle dood, maar in de toekomst de oorzaak worden van voorspelde en nu al dodelijke ziekten.

    Pulmonair / vasculair patroon geïntensiveerd

    Geen fluorografie kan niet zonder een longfoto. Er is een longfoto van de schaduwen van bloedvaten, slagaders en aders, dus het is niet verrassend dat veel mensen de term vasculair gebruiken in plaats van de term 'long'. Een vrij algemene diagnose, die spreekt over de intensivering van het pulmonaire patroon, deze wordt gevormd door het feit dat sommige delen van de longen intensiever van bloed worden voorzien. Acute ontsteking van elke oorsprong leidt tot een intensivering van het pulmonaire patroon en dit kan zowel conventionele bronchitis als pneumonitis spreken, en dit brandt al op kanker. Bij longontsteking wordt vaak een tweede injectie voorgeschreven om uit te zoeken of het pneumonitis is, omdat op de foto's de twee ziekten erg op elkaar lijken. Een geïntensiveerd longbeeld spreekt ook van hartproblemen, maar een dergelijke ziekte verdwijnt meestal niet zonder symptomen. In het algemeen kan gezegd worden dat de versterking van het longbeeld spreekt van bronchitis, longontsteking, enz., Maar het verdwijnt na enkele weken, nadat de ziekte was verslagen.

    Vezelachtig weefsel op het fluorogram is een gevolg van de overgedragen longziekten. Het vervangt de vrije ruimte in het lichaam. Bijvoorbeeld, een persoon had een penetrerende wond in de borst of een operatieve ingreep, dit weefsel dient als een bindmiddel en, in het algemeen, is fibrose positiever dan een negatieve diagnose en is het gevolg van het feit dat een deel van het longweefsel verloren is gegaan.

    Het donker worden van het pulmonaire veld is een van de soorten foci. De haarden komen zeer vaak voor en zijn niet zeldzaam in de medische praktijk. Ze hebben hun symptomen op bepaalde plaatsen gelokaliseerd en gaan ook vaak samen met andere ziekten. Een schaduw, tot 1 cm groot, wordt meestal een haard genoemd. Teken van focale pneumonie is de locatie van focale weefsels in dergelijke delen van de long als de onderste en middelste. Over het actieve ontstekingsproces worden dergelijke woorden op de medische kaart gezegd als "versterking van het pulmonaire patroon", "samenvoeging van de schaduwen" en "ongelijke randen". Dicht en soepel van nature foci met de tijd zelf gekalmeerd. Als de foci worden gevonden in de bovenste compartimenten van de longen, dan is deze diagnose kenmerkend voor tuberculose en in dit geval wordt een aanvullend onderzoek voorgeschreven.

    Calcinaten zijn schaduwen op een fluorogram van ronde vorm en in dichtheid lijken ze op botten. Botcorne ribben zijn vaak vergelijkbaar met calciniet, maar ongeacht de aard van deze formatie is het onschadelijk, omdat het lichaam calcinitis de infectie "isoleert" van de rest van het lichaam.

    Pleuroapical laminaria, verklevingen

    Meestal hebben spikes geen behandeling of interventie nodig. Ze komen voor na ontsteking en isoleren de ontstekingsplaats van een gezond weefsel. In sommige gevallen kunnen pieken pijn veroorzaken en in dit geval kunt u niet zonder medische hulp doen. Als het borstvlies van de top van de longen dikker wordt, moet dit alert zijn, omdat dit vaak te wijten is aan een tuberculose-infectie, maar dit kan alleen door een arts worden beoordeeld.

    In de pleuravouwen worden sinussen gevormd en wanneer alles goed is, zijn ze vrij. De vloeistof in deze formaties moet zeker worden gewaarschuwd. De verzegelde sinus is indicatief voor spikes. De aangebraden sinus spreekt over de vroegere trauma's, voorbij pleuritis en ga zo maar door. Als er in het algemeen geen andere symptomen zijn, is dit niet gevaarlijk.

    De redenen die tot een verandering in het diafragma leiden, zijn een groot aantal en dit is een zeer frequente bevinding van een fluorogram. Alleen als deze anomalie meerdere wijzigingen combineert, kunnen we praten over een soort van ziekte, dus de arts benoemt aanvullende onderzoeken. Een nauwkeurige diagnose op basis van een anomalie van het diafragma is onmogelijk.

    Verplaatsing of uitbreiding van de schaduw van het mediastinum

    De ruimte tussen de longen wordt mediastinum genoemd. Meestal spreekt de vergroting van het mediastinum van een vergroot hart. Het heeft een eenzijdig karakter en neemt toe in het rechter of linker deel van het hart. Door fluorografie kan men de toestand van het hart niet beoordelen. De normale positie van het hart hangt af van de lichaamsbouw van het individu. Voor een kort en mollig persoon is een enigszins links vooringenomen hart niet slecht. Als een persoon lang is, dan kan zijn hart een positie hebben die zowel verticaal als "dropachtig" is. Aan de hypertensieve patiënten op de kaart staat wat er staat: "het mediastinum naar links uitbreiden", "het hart naar links uitbreiden" of simpelweg "uitzetten". Mediastinum kan gelijkmatig uitbreiden, maar het spreekt al over een myocarditis, hartonwaardigheid, enzovoort. Voor cardiologen zijn de resultaten van het fluorogram niet voldoende om een ​​specifieke diagnose te stellen.

    Als de druk aan één kant toeneemt, geeft dit op een fluorogram een ​​gemengd mediastinum aan. Deze diagnose betekent de asymmetrische aanwezigheid van vloeistof of lucht in de pleuraholte, of van grote neoplasmata in de weefsels van de longen. Deze diagnose is al serieus, omdat het een grote verplaatsing van het hart kan veroorzaken en interventie van specialisten is in dit geval erg belangrijk.

    P. S. Ondanks het feit dat fluorografie in onze conventionele ziekenhuizen niet zonder gebreken is, is het nog steeds in staat om tuberculose of longkanker te detecteren. Het is hoe dan ook de moeite waard. In ons land zijn de epidemiologische omstandigheden voor tuberculose gewoonweg uitstekend. De risicogroep is onze normale toestand. Met een jaarlijkse fluorografie beschermen we ons daarbij tegen dodelijke ziekten, omdat de ziekte die in de loop van de tijd wordt gedetecteerd, de overlevingskansen van de persoon aanzienlijk verhoogt.

    2 soorten longfibrose - wat is de kans om te sterven?

    Fibrose van de longen is een pathologie, die wordt gekenmerkt door het voorkomen in het lichaam van fibreus weefsel. De laatste wordt ook wel vezelig genoemd. Het is vrij sterk en vervangt het longweefsel in de loop van de ziekte. De kwaal wordt ook gekenmerkt door een moeilijke beweging van zuurstof door de longblaasjes. Een patiënt met fibrose heeft ernstige storingen in zijn ademhaling.

    De gevolgen van deze ziekte zijn behoorlijk onvoorspelbaar. De patiënt moet goed begrijpen wat longfibrose is, wat de symptomen van de ziekte zijn en hoe deze moet worden behandeld.

    Soorten van de ziekte

    Classificatie van pathologie in de longen is uitgebreid.

    Idiopathische ziekte komt het meest voor. En de specifieke redenen voor het voorkomen ervan blijven een mysterie. Volgens statistische gegevens kan alleen de invloed van genetica en ongunstige omgevingsomstandigheden worden beoordeeld.

    Gewoonlijk beïnvloedt idiopathische fibrose de longen van mannen. De leeftijdscategorie van de laatste is 50-60 jaar. De behandeling is gebaseerd op het gebruik van nintedanib (geneesmiddel Vargatef), dat alleen door een arts kan worden voorgeschreven.

    De katalysator voor de ontwikkeling van interstitiële fibrose is negatieve factoren. Deze vorm van de ziekte heeft zijn eigen ondersoort. U kunt de redenen voor hun voorkomen in de onderstaande tabel zien.

    Naam van de ziekte

    Post pulmonaire fibrose

    Uitgestelde infectieziekte

    Systematische inname van medicijnen

    Ontstekingsprocessen in de chronische fase

    • Longfibrose. Voor de ziekte die wordt gekenmerkt door een matige afwisseling van bindweefsel met pulmonale.
    • Longfibrose. Naast de expliciete vervanging, wordt de orgaandichtheid gediagnosticeerd.
    • Cirrose van de longen. Vezelachtig weefsel volledig vervangen longweefsel. Vaartuigen en bronchiën zijn beschadigd.

    Pneumofibrose van de longen kan een lokale of diffuse soort zijn. Lokale pneumofibrose verschilt door de aanwezigheid van afzonderlijke haarden in het aangetaste orgaan. Met een diffuse variëteit aan pathologie wordt de ventilatie minder goed, neemt de dichtheid van de longen toe en worden hun vorm en structuur aangepast.

    Een andere classificatie van de ziekte is lineair en radicaal. Lineaire fibrose van de longen ontwikkelt zich als gevolg van overgedragen infecties, tuberculose, etc.

    Waarom is er fibrose van de wortels van de longen, tot het einde onduidelijk is. Meestal wordt de diagnose gesteld op de achtergrond van longontsteking of bronchitis. Als een onafhankelijke ziekte is het zeldzaam.

    Let op: ongeacht de verscheidenheid van de ziekte, is het onmogelijk om fibreus weefsel terug te zetten in longweefsel.

    Tekenen van pathologie

    Met fibrose van de longen verschijnen de symptomen geleidelijk, naarmate de ziekte vordert. Als fibrose een bepaald gebied (links of rechts) beïnvloedt, verloopt de pathologie zonder enig teken. Voor andere gevallen is het belangrijkste symptoom, dat vrijwel onmiddellijk kan worden vastgesteld, kortademigheid. In het begin ontstaan ​​moeilijkheden met ademhalen na lichamelijke inspanning. Na verloop van tijd, zelfs in rust, is de patiënt met pulmonaire fibrose moeilijk te ademen.

    • Hoesten (eerst droog, dan begint de afscheiding).
    • Cyanose van de huid (de meeste vingers en slijmvliezen van de mond).
    • Vervorming van vingers (af en toe).

    Bij een langdurig beloop van de ziekte verschijnen sommige symptomen ook van de zijkant van het hart en de bloedvaten.

    • Zwelling van de onderste ledematen.
    • Versterkte hartslag.
    • Convexiteit van aders in de nek.
    • Pijn in het thoracale gebied.
    • Luisteren naar pulmonaire piepende ademhaling.
    • Overmatig zweten.
    • Overmatige vermoeidheid, verhoogde vermoeidheid.

    In een vroeg stadium werd longfibrose bij slechts 20% van de patiënten gediagnosticeerd. Als een van deze symptomen wordt gevonden, moet u advies krijgen van een bekwame specialist.

    Diagnostische methoden

    • Verzamel en analyseer de anamnese.
    • Verduidelijk de beschikbare tekens.
    • Beoordeel de huidige toestand van de patiënt.
    • Voer een volledige inspectie uit.

    Niet de minste rol wordt gespeeld door laboratoriumonderzoek. Om de hoeveelheid zuurstof in het bloed van de patiënt te controleren, zal de specialist de oxymetrie uitvoeren. Een algemene bloedtest zal helpen om de leukocytose te identificeren die is ontstaan ​​door een secundaire infectie.

    Het klinische beeld van de ziekte zal duidelijker worden bij het gebruik van verschillende diagnosemethoden.

    • Radiografie.
    • MR.
    • Het nemen van een biopsie van het aangetaste orgaan.
    • Computertomografie.

    Evenzo voert de arts auscultatie uit van de thoracale afdeling. Het uitvoeren van fluorografie kan een focale of diffuse versterking van het pulmonaire patroon onthullen. Soms hebben de foto's cystic verlichting. Identificatie van pulmonale hypertensie is mogelijk via ECG KG.

    video

    Video - idiopathische longfibrose

    Weg met pathologie

    Behandeling van longfibrose moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts. In de eerste fase is een alomvattende aanpak nodig, bestaande uit medicijnen, curatieve lichamelijke opvoeding, voeding. Alle maatregelen zijn genomen om de tekenen van pneumofibrose te stoppen en om het leven van de patiënt te vergemakkelijken. Als de ziekte in een laat stadium wordt vastgesteld, is de prognose teleurstellend. Het is belangrijk om te begrijpen dat het onmogelijk is om dit soort pathologie volledig te genezen.

    Alleen een expert kan uitleggen hoe pneumofibrose wordt behandeld. Als het probleem is ontstaan ​​als gevolg van ontstekingsprocessen, wordt de patiënt antibiotica en ontstekingsremmende medicijnen voorgeschreven die de ontsteking stoppen. Om de snelheid van het begin van het bindweefsel te verlagen, benoemt u Veroshpiron. De receptie is ontworpen voor een lange periode. Zorgvuldige studie van de instructies voor gebruik is noodzakelijk.

    Behandeling van pneumofibrose vermindert soms tot chirurgische interventie, namelijk tot een longtransplantatie.

    Het is noodzakelijk om de invloed van factoren die verslechtering kunnen veroorzaken te verminderen. De werkplek van de patiënt moet zijn uitgerust met een hoogwaardige ventilatie.

    Ademhalingsoefeningen

    Lichamelijke belastingen binnen redelijke grenzen dragen bij tot de vroege verlichting van de symptomen van de ziekte.

    • regelmatig fietsen;
    • ochtend joggen;
    • buiten lopen;
    • ademhalingsoefeningen.

    De laatste verzadigt het bloed met zuurstof en normaliseert het werk van het ademhalingssysteem. Het complex van oefeningen helpt het ontsnappen van slijm te verbeteren en de spieren die bij het ademen betrokken zijn te ontspannen.

    Ademhalingsoefeningen bij longfibrose worden uitgevoerd in een staande positie.

    1. Het is noodzakelijk om langzaam in te ademen en de maag uit te steken. Bij uitademing moet het zoveel mogelijk worden getrokken. De thorax is tegelijkertijd rustig.
    2. Adem diep en zacht in, zodat de maag onbeweeglijk blijft. Bij uitademing daalt het sternum af en stijgt de inademing.
    3. Oefening voor volledige ademhaling is de laatste stap. De ademhaling begint met de bediening van het peritoneum. Bij een volledig uitpuilende buik moet je blijven inhaleren met de thorax. Uitademing vindt plaats in dezelfde volgorde: eerst de buikdeling, daarna het borstbeen. Alle overgangen zijn langzaam en soepel.

    Om het gewenste effect te bereiken, is het mogelijk om elke oefening 5-6 keer per dag te herhalen.

    Folk remedies

    Naast medicamenteuze therapie is het zinvol om thuismethoden te proberen. Behandeling met folkremedies is effectief bij veel ziekten. Het is belangrijk om de noodzaak van parallelle medicatie niet te vergeten.

    Alleen een arts kan hulpmiddelen voor adjuvante therapie aanwijzen. Anders is het optreden van allergische reacties mogelijk, waardoor longfibrose alleen maar gevaarlijker wordt.

    De behandeling is gebaseerd op de maximale uitscheiding van sputum en slijm uit het ademhalingssysteem. Dit kan infusies en bouillons van medicinale kruiden helpen.

    Het wegwerken van pneumosclerose is aan te raden om uit te voeren met een dogrose en wortels van elecampane, die zullen helpen de longen te zuiveren en het longweefsel te herstellen. Bereid de bouillon, meng de kruiden in gelijke verhoudingen (1 eetl.) En giet water (ongeveer 1,5 glazen). Het resulterende mengsel kookt gedurende 10-20 minuten, koel en stam. Neem de bouillon dagelijks gedurende minstens 2 maanden.

    Normaliseer de longfunctie en voorkom de ontwikkeling van kanker in de staat van rozemarijn. Het is noodzakelijk om de takken te malen en ze met schoon water (in gelijke hoeveelheden) te gieten. Houd het mengsel ongeveer 45-60 minuten in de oven en voeg een beetje honing toe. Neem twee keer per dag gedurende 1 theelepel.

    Om zich te ontdoen van dyspnoe en het minimaliseren van hoest is mogelijk met behulp van lijnzaad. Het is noodzakelijk om het hoofdbestanddeel en kokend water in gelijke hoeveelheden te mengen, laat het 30 minuten brouwen. Neem drie keer per dag een week voor een derde kop.

    De effectiviteit van volkstherapie is uitsluitend in een vroeg stadium van pulmonale pathologie bewezen. In meer gevorderde gevallen kunnen alleen geneesmiddelen de situatie verlichten.

    Hoevelen leven met kwaal

    Door hoe slecht de ziekte is, kun je de algehele prognose beoordelen. Bij een patiënt met pulmonaire fibrose hangt de levensverwachting af van het stadium waarin de pathologie werd gedetecteerd.

    De acute vorm van de ziekte leent zich bijna niet voor een conservatieve therapie. Letterlijk een paar maanden later.

    Pathologie bij het kind

    Fibrose van de longen bij kinderen jonger dan 3 jaar is zeldzaam. De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte zijn vergelijkbaar met die die bij volwassenen een aandoening veroorzaken.

    Diagnose van pathologie in de long kan worden uitgevoerd met behulp van de gebruikelijke methoden (röntgenfoto, biopsie, MRI, CT). Soms is aanvullend overleg met een kinderarts-longarts vereist.

    Onafhankelijke behandeling kan alleen gebaseerd zijn op het elimineren van de belangrijkste irriterende stoffen (stof, zand, enz.). De arts zal antibacteriële therapie aanbevelen om het ontstaan ​​van infecties in de longen te voorkomen.

    Belangrijke en inhalatieprocedures die het zuurstofgehalte in het bloed van de patiënt verhogen. Het enige dat u inhalers kunt gebruiken, is de dokter.

    Candidiasis van de longen

    Dit wordt de nederlaag van orgelweefsel door gistachtige schimmels genoemd. De ziekte komt vaak voor tegen de achtergrond van longkanker.

    Want de ziekte wordt gekenmerkt door de vorming van kleine ontstekingshaarden. Hun belangrijkste lokalisatie is de midden- en lagere divisies van het orgel. Er is een laesie van het lumen van kleine bronchiën, de accumulatie van ontstekingsvocht van leukocyten daarin.

    • Sterke hoest (meestal - droog).
    • Kortademigheid.
    • Verhoging van de basale temperatuur.
    • Pijn in het thoracale gebied.

    Het wegwerken van de ziekte is gebaseerd op het gebruik van antimycotische geneesmiddelen.

    Meer over medicijnen

    Behandeling van de idiopathische vorm van pulmonaire fibrose is meestal gebaseerd op het gebruik van een geneesmiddel zoals Vargatef. Dit medicijn is een drievoudige angiokinase-remmer. Een aantal klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid van dit medicijn bevestigd.

    Na een tijdje vestigde Vargatef zich met succes als een medicijn tegen longkanker. Ninethedib dient echter samen met docetaxel te worden gebruikt. Evaluatie van de effectiviteit van Vargatef werd uitgevoerd op basis van vele studies, waaraan ongeveer 1500 patiënten deelnamen. Volgens de resultaten is de levensverwachting en de totale overlevingskans bij patiënten aanzienlijk toegenomen.

    Natuurlijk heeft alleen een competente specialist het recht om het medicijn voor te schrijven, op basis van de resultaten van de enquête.

    Let op: Vargatef is een vrij duur medicijn. Het is niet altijd mogelijk om het te vinden in apotheken van ons land.

    In het geval van pulmonaire fibrose kan de behandeling alleen worden voorgeschreven door een gekwalificeerde arts, waarbij rekening wordt gehouden met de leeftijd van de patiënt en de symptomatologie. Zelfmedicatie is uitermate onaanvaardbaar! De sleutel tot succesvolle therapie is tijdige toegang tot een arts.

    Pathologische kenmerken van pulmonale fibrose, behandeling en prognose

    Fibrose van de longen is een pathologisch proces waarbij een vezelig weefsel in het lichaam wordt gevormd. Het is een speciale vorm van bindweefsel met een hoge treksterkte. Het heeft een collageenstructuur van elastische vezels. Normaal in het lichaam legt dit weefsel gewrichten en pezen.

    Met fibrose van de longen in het lichaam zijn er fibro-focale veranderingen die gezonde weefsels vervangen en leiden tot disfunctie van het ademhalingssysteem.

    Oorzaken van de ziekte en pathomorfologische veranderingen

    Bij pulmonaire fibrose treedt actieve productie van collageen op, abnormale groei van bindweefsel vervangt geleidelijk het gezonde parenchym. Dit proces is onomkeerbaar, het omgekeerde mechanisme van vervanging werkt niet.

    Oorzaken en predisponerende factoren:

    • chronische infectie-ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem;
    • allergische reacties van algemene aard, bronchiale astma;
    • radioactieve straling;
    • mechanische verwondingen;
    • aangeboren en erfelijke pathologieën;
    • Beroepsziekten - granulomatose (silicose, amylose, asbestose, anthracose, berylliose);
    • blootstelling aan drugs - sulfonamiden, antibiotica, cytostatica (middelen voor chemotherapie);
    • infectieziekten - syfilis, tuberculose.

    Risicofactoren zijn roken, ongunstige omgevingscondities (stof metaal, hout), gastro-oesofageale reflux ziekte, waarbij er microaspiration luchtwegen (binnendringen van maaginhoud).

    Vezelachtige veranderingen in het longweefsel met langdurige ontsteking beginnen met structurele veranderingen in de bloedvaten. De eerste die valt onder de vernietiging van de ader. Geleidelijk aan is er een vezelachtige vervanging van het parenchym van het orgaan zelf. Het bindweefsel beïnvloedt de normale anatomische lagen die de haarvaten en holten van de longblaasjes scheiden. Dus het epithelium, het endotheel en de membranen van haarvaten worden geleidelijk vernietigd.

    Om dergelijke wijzigingen te stoppen, bevat het lichaam een ​​herstelproces (herstel). Activators zijn bemiddelaars - biologisch actieve stoffen die het littekenproces veroorzaken. Geleidelijk aan raken deze transformaties uit de hand en begint de alomtegenwoordige degeneratie van het longweefsel tot een verbindend element.

    In de laatste stadia van de ziekte wordt uitgebreide fibromatose gevormd - een pathologie waarbij het parenchym volledig zijn rek en elasticiteit verliest. Meervoudige stratificatie van verbindingsvezels leidt tot de vorming van vezelachtige koorden in de longen, die niet alleen de longblaasjes, maar ook de bloedvaten en zenuwen veranderen. Verschijnen gesloten, beperkte gaatjes.

    Fibrotische veranderingen in de longen zijn een pathologie waarbij grove schendingen van de ademhalingsfunctie van de longen optreden (gasuitwisselingstekort).

    Typen pulmonaire fibrose

    Ziekte, afhankelijk van de mate van verspreiding in het orgel, de lokalisatie is onderverdeeld in verschillende soorten, die diagnostische waarde creëren en u in staat stellen om een ​​adequate behandeling toe te wijzen:

    • Lokale fibrose is een ernstig beperkte laesie van het longweefsel. Röntgenfoto's laten duidelijk de grenzen van het pathologische proces zien. Het is asymptomatisch en maakt patiënten zelden zorgen.
    • Focale fibrose - de aanwezigheid van verschillende inflammatoire foci in de longen met een wond van oppervlakte en structuur. Ze kunnen zowel beperkt als diffuus zijn (gemorst, zonder duidelijke grenzen).
    • Basale fibrose - laesie van het parenchym in het segment waar de anatomische locatie van de verbinding van de long met de organen van het mediastinum (hart, aorta, longslagader).
    • Apicale fibrose - proliferatie van bindweefsel in de top van de long (apicale segment). De eerste manifestaties van de ziekte zijn vergelijkbaar met bronchitis. Het wordt gemakkelijk bepaald op de röntgenfoto.
    • Peribronchiale fibrose - bindweefsel wordt gevormd rond de bronchiolen, is een gevolg van bronchitis of bronchopneumonie. Ook ontwikkelt zich na verloop van tijd bronchiale fibrose. Littekenvorming van de bronchiale boom leidt tot obstructie van de onderste luchtwegen.
    • Interstitiële fibrose - bindweefsel groeit rond de bloedvaten en in de interalveolaire septa. Het ontwikkelt zich na de overgedragen pneumonie.
    • Post-fibrose is een secundaire ziekte die optreedt bij patiënten na longbestraling bij de behandeling van kanker.

    Symptomen van pulmonaire fibrose

    De belangrijkste symptomen van fibrose zijn geleidelijk toenemende dyspnoe en een droge, niet-productieve hoest die paroxysmaal is. Met het gebruik van hoestwonden wordt de aanval niet verwijderd vanwege de lage gevoeligheid van fibrose voor deze geneesmiddelen.

    Overwegend pulmonaire fibrose treft mensen ouder dan 50 jaar. Maar de tastbare tekenen van de ziekte, die de gezondheidstoestand verergeren, verschijnen na 60-70 jaar van het leven. De algemene toestand van een persoon wordt geleidelijk slechter, maar er zijn gevallen van snelle progressie van de ziekte.

    Aan het begin van de ziekte is kortademigheid minder merkbaar en mensen niet. Daarna bouwt het zich geleidelijk op en is het voor een persoon moeilijk om zelfs maar kleine fysieke belasting te dragen (overleden wandelen, buigen, squatten). In de laatste stadia is de patiënt moeilijk te praten, ernstige kortademigheid is aanwezig in rust, in een horizontale positie.

    Tegen de achtergrond van destructieve veranderingen in de longen ontwikkelen ademhalingsfalen en hypoxie. symptomen:

    • frequente oppervlakkige ademhaling;
    • bleke huid met een blauwe tint;
    • hartkloppingen;
    • De handeling van het ademen omvat extra spiermassa;
    • een sterke afname in kracht, chronische vermoeidheid;
    • verlies van lichaamsgewicht, asthenie;
    • duizeligheid, slechte nachtrust, slaperigheid overdag;
    • oedeem, hartfalen.

    De belangrijkste complicatie van de ziekte is de ontwikkeling van het "longhart". Vezelige formaties in de longblaasjes leiden tot een toename van de druk in de kleine cirkel van de bloedsomloop. Als gevolg hiervan neemt de belasting op het myocardium toe, het is hypertrofisch. Symptoom - een toename van de helft van het hart rechts (ventrikel en atrium) met betrekking tot links.

    Bij sommige patiënten ontwikkelt fibrotische fibrose zich tegen een achtergrond van fibrose - een goedaardige tumor van bindweefselvezels.

    Diagnose van de ziekte

    Alvorens pulmonaire fibrose te behandelen, wordt een grondige diagnose gesteld in het kader van een consultatie van specialisten uit verschillende takken van de geneeskunde.

    Vaak wordt de ziekte gedetecteerd met profylactische fluorografie. De foto toont duidelijk verdonkerde delen van de long, die wijzen op de aanwezigheid van een pathologisch proces. Voor een meer gedetailleerd onderzoek van de borstkas, wordt de persoon doorverwezen naar röntgen.

    Op röntgenfoto's duidelijk zichtbare foci met beperkte fibrose. In de basale laesie zijn de donkere vlekken in het beeld fibrotische veranderingen in de wortels van de longen. Op het fluorogram, fibrose van de wortels van de long met wazige contouren.

    Een grote diagnostische waarde is voor CTWR - computertomografie met hoge resolutie. In laaganalyse worden dergelijke pathologische symptomen bepaald:

    • kenmerkende schaduwen met lineaire fibrose;
    • gespannen fibrose met honingraatstructuur in de vorm van cystische ruimten gevuld met lucht met een maximale diameter van 1 cm;
    • bronchiale fibrose, die gepaard gaat met bronchiëctasie (vergrote delen van de bronchiën met een beschadigde muur);
    • Parenchymale koorden zijn saai, maar niet sterk uitgedrukt;
    • met laesies gerelateerd aan het apicale borstvlies, micro-knobbeltjes, cysten, luchtvallen worden gevonden.

    In sommige gevallen, om de diagnose te bepalen, krijgen patiënten een biopsie toegewezen, wat niet verplicht is voor alle patiënten. Histologisch onderzoek van de weefsels toont duidelijk de afwisseling van gezonde delen van het parenchym met cellulaire fibrotische veranderingen. Ontsteking in de weefsels is zwak, er zijn infiltratieplaatsen door plasma en lymfocyten. Collageen is erg strak. Cysten zijn gevuld met ontstoken epitheel en slijm.

    Behandeling van longfibrose

    De behandeling van pulmonaire fibrose is conservatief en is gebaseerd op evidence-based medicine. Medicamenteuze therapie is niet in staat om destructieve veranderingen in de longen te stoppen en de patiënt te genezen. Daarom is het palliatief en gericht op het maximaliseren van het leven van een persoon.

    Geneesmiddelen voor de behandeling van pulmonaire fibrose:

    1. Hormonale medicijnen - glucocortecosteroïden. Ze verminderen de ernst van chronische ontstekingen, maar stoppen niet met de productie van collageen (Hydrocortison, Prednisolon).
    2. Spasmolytica - om de gladde spieren van de luchtwegen te ontspannen en de drainage te verhogen (Noradrenaline, Iazdrin, Teofedrin).
    3. Mucolytica (slijmoplossers) - Obstructie elimineren, koorts verlichten (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
    4. Hartglycosiden - ondersteunen het werk van de hartspier (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
    5. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - verminderen en verlichten pijn in de borst (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
    6. Kaliumpreparaten - voedsel voor myarcards (Asparcum, Panangin).

    Elke patiënt die een klinische behandeling volgt, krijgt een zuurstofbehandeling: verzadiging van het lichaam met zuurstof.

    Ademhalingsgymnastiek voor pulmonaire fibrose is het belangrijkste principe om kortademigheid te bestrijden. Hiermee kunt u de ademhalingsspieren versterken, waardoor de inspiratie dieper wordt.

    Behandeling van longfibrose met folkremedies is niet effectief. Geneeskrachtige kruiden kunnen worden voorgeschreven om de immuniteit te versterken en de vitaliteit van de patiënt te behouden.

    De levensverwachting met pulmonaire fibrose is niet langer dan 5 jaar. Bij snel ontwikkelende pathologie treedt de dodelijke afloop binnen enkele maanden op. Preventie van de ziekte - stoppen met roken, naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk, arbeidsbescherming, voorzichtigheid bij het gebruik van chemische vluchtige stoffen in het dagelijks leven.