Diffusieve pneumosclerose

Diffusieve pneumosclerose - secundaire veranderingen in het longparenchym, gekenmerkt door de afdichting door de ontwikkeling van bindweefsel en een significante vertraging van de ademhalingsfrequentie oppervlak van een of beide longen. Diffuse longfibrose gepaard gaat met ernstige aandoeningen van ventilatie en respiratoire insufficiëntie: kortademigheid, pijn op de borst, hoesten, cyanotische kleur van de huid, vermoeidheid. De diagnose omvat thoraxradiografie en tomografie, evenals FVD. Behandeling van diffuse longfibrose bestaat uit medicatie (corticosteroïden, luchtwegverwijders, hartglycosiden) en niet-farmacologische ondersteuning (zuurstof therapie, massage, oefentherapie).

Diffusieve pneumosclerose

Diffusieve pneumosclerose is het resultaat van verschillende pathologische processen, waardoor de groei van bindweefselelementen die het normaal functionerende longweefsel verdringen in de longen optreedt en de gasuitwisseling wordt verstoord. In de structuur van pneumosclerose komen diffuse en focale vormen ongeveer in gelijke delen voor. Tegelijkertijd, als focale pneumosclerose geen klinisch significante verslechtering van de longfunctie veroorzaakt, kan diffuus leiden tot de ontwikkeling van arteriële hypoxemie, chronische respiratoire insufficiëntie, pulmonaal hart en andere invaliderende complicaties. De belangrijkste taak van pulmonologie is om de progressie van pathologische processen in de longen te beperken, invaliditeit te voorkomen en een tastbare verbetering in de kwaliteit van leven van patiënten met diffuse pneumosclerose.

Classificatie van diffuse pneumosclerose

Pneumosclerose is geclassificeerd op basis van etiologische, pathogenetische en pathomorfologische criteria. Afhankelijk van de oorzaak belangrijke factoren zijn de volgende typen diffuse fibrose: infectie (niet-specifieke en specifieke posttraumatische), giftig, pnevmokoniotichesky, allergische (exogene en endogene), dysplastische, degeneratieve en cardiovasculaire. Meer in detail, elk van deze vormen en hun directe oorzaken zullen in de volgende sectie worden besproken.

Rekening houdend met de pathogenetische link, wordt diffuse pneumosclerose onderscheiden:

  • opruiend (post-pneumonie, bronchiëctasie, bronchogeen, bronchiolaar, pleurogeen)
  • atelektatichesky (als een resultaat van obturatie atelectasis van de longen met vreemde lichamen van bronchiën en bronchogene tumoren, syndroom van de middelste kwab)
  • lymphogenous (als een gevolg van lymfevectoren van cardiogene of pulmonale genese)
  • immuun (met diffuse alveolitis)

De pathomorfologische classificatie van diffuse pneumosclerose omvat de selectie van de volgende types: diffuse alveolaire (pneumofibrose), reticulaire lymfogene en myofibrose van arteriolen en bronchiolen. Pneumosclerose kan optreden met een overtreding van de ventilatiefunctie van de longen volgens een obstructief of restrictief type; met de aanwezigheid of afwezigheid van pulmonale hypertensie, met een of tweezijdige longbetrokkenheid.

Oorzaken van diffuse pneumosclerose

De aspecifieke infectie van diffuse fibrose bij chronische ontstekingsziekten :. pneumonie (bacterieel, aspiratie, abces), bronchiëctasie, enz secundaire ontsteking kan veroorzaakt worden door op de bronchiën vreemde lichamen, longletsel, vergezeld door massieve gemopnevmotoraksom, pulmonair infarct.

Specifieke diffuse fibrose kan optreden als gevolg van de huidige lange schimmel longontsteking, echinokokkose, syfilis, parasitaire infecties (amoebiasis, toxoplasmose, enz.). In een aantal specifieke infectieuze factoren behoort een speciale rol tot tuberculose. Aldus diffuse fibrose ontstaat gewoonlijk het resultaat van gedissemineerde longtuberculose en de progressie bijdragen aan een slechte therapietrouw of aspecifieke chronische bronchitis.

Toxische diffuse pneumosclerose kan worden veroorzaakt door blootstelling aan oorlogsgassen, industriële verontreinigende stoffen, hoge concentraties zuurstof en ozon, smog, sigarettenrook. Het belang is niet alleen de aanwezigheid van giftige stoffen in de geïnspireerde lucht en hun blootstelling, maar ook individuele gevoeligheid. De oorsprong van de pneumoconiserende vorm van de ziekte hangt nauw samen met beroepslongletsels (pneumoconiose) - zoals silicose, talcosis, asbestose, berylliose, enz.

De basis van diffuse alveolaire pneumosclerose is meestal allergische fibroserende alveolitis. Exogene genesis alveolitis optreedt bij ontvangst afzonderlijke medicamenten (nitrofuranen, sulfonamiden, methotrexaat, enz.), Inhalatie van schimmelsporen. De ontwikkeling van endogene alveolitis kan veroorzaakt worden door afwijkingen zoals Hamman Rich syndroom, pulmonaire hemosiderosis, interstitiële pneumonie, syndroom van Goodpasture, collageen ziekten, sarcoïdose Beck, ziekte van Wegener, en anderen.

Dysplastische diffuse fibrose vaak bij patiënten met longontwikkeling defecten (cystische hypoplasie), alsook enzimopaty (cystic fibrosis, congenitale deficiëntie van alfa-1-antitrypsine). Degeneratieve processen in de long kan een gevolg zijn van bestralingspneumonitis of amyloïdose zijn. Diffuse fibrose van cardiovasculaire oorsprong is kenmerkend voor aangeboren en verworven hartziekten, vergezeld van pulmonale hypertensie; angiitis, die optreden bij lymfostase, evenals bij PE.

Met diffuse pneumosclerose worden de longen luchtloos, verdicht en in volume verminderd. Hun normale structuur gaat verloren, het alveolaire parenchym wordt vervangen door een groot gebied met collageenvezels. Plaatsen voor pneumosclerose worden vaak afgewisseld met gebieden met emfyseem. Sclerotische veranderingen in de wanden van de bronchiën schenden hun elasticiteit en secretoire functie van de klieren, wat bijdraagt ​​tot de ontwikkeling en instandhouding van het ontstekingsproces. Het gevolg van sclerotische processen in de bloedvaten van de longen is hypertensie van de kleine cirkel van bloedcirculatie. Stijfheid van de longen veroorzaakt een significante vermindering van pulmonaire ventilatie en perfusie, de ontwikkeling van arteriële hypoxemie.

Symptomen van diffuse pneumosclerose

De beginstadia van diffuse pneumosclerose komen weinig voor. Dyspnoe komt aanvankelijk alleen voor in omstandigheden van fysieke stress, droge hoestzorgen, meestal 's ochtends. In de toekomst vordert dyspneu en wordt al bepaald in rusttoestand, de hoest krijgt een persistent, constant karakter, versterkt door geforceerde ademhaling. Wanneer infectieuze processen kunnen optreden klinische purulente bronchitis.

Patiënten merken pijn in de borst, klagen over gewichtsverlies, duizeligheid, vermoeidheid en vermoeidheid zonder oorzaak. Als gevolg van arteriële hypoxemie krijgt de huid een cyanotische schaduw en als gevolg van chronische ademhalingsinsufficiëntie worden "Hippocrates-vingers" gevormd (een symptoom van "drumsticks"). De uitgesproken misvorming van de borst, de incidentie van intercostale ruimten, de verplaatsing van het mediastinum in de richting van laesie getuigen van de ontwikkeling van cirrose van de long.

Een langdurig beloop of verergering van de onderliggende ziekte draagt ​​bij aan de progressie van diffuse pneumosclerose, en de laatste verhoogt op zijn beurt de belangrijkste pathologie. Hoe groter het volume niet functionerend longweefsel, hoe zwaarder de manifestatie van pneumosclerose.

Diagnose van diffuse pneumosclerose

Van het grootste belang bij de diagnose van diffuse longfibrose zijn de resultaten van X-ray, functionele en morfologische studies van het licht. Echter, al in het eerste consult longarts kunnen zijn de risicofactoren van sclerotische veranderingen in de longen (COPD, beroepsrisico's, collageen en ga zo maar door. P.), evenals de kenmerken van respiratoire insufficiëntie (kortademigheid, clavaat misvorming van de vingers, cyanose). Auscultatieve informatie (harde ademhaling, droge of kleine borrelende reeksen) is van weinig informatief.

Radiografie of CT-scan van longen zijn variabel; ze weerspiegelen het beeld van de onderliggende ziekte, aangevuld met tekenen van diffuse pneumosclerose: een afname van de longomvang, een misvorming van het pulmonaire patroon, emfyseem en soms veranderingen in het type "cellulaire long". Details over de aard van veranderingen in de bronchiën en vaten, evenals de mate van hun prevalentie kunnen worden bepaald door bronchografie en angiopulmonografie. Volgens ventilatie-ventilatiescintigrafie wordt een schending van ventilatie-perfusieverhoudingen bepaald.

Werkwijzen Studie van de ademhalingsfunctie (spirometrie, pneumotachograaf plethysmografie) bepaalt een afname zhol, index Tiffno, bronchiale obstructie. In moeilijk te diagnosticeren gevallen is bronchoscopie met transbronchiale longbiopsie van cruciaal belang. Onderscheiden van andere diffuse fibrose symptomen die lijken in bronchopulmonale aandoeningen (astma, chronische bronchitis), hartfalen, systemische vasculitis helpt morfologische studie van de biopsie.

Behandeling van diffuse pneumosclerose

Therapie van diffuse pneumosclerose begint met de opheldering van de aard van de primaire ziekte die progressieve veranderingen in de longen veroorzaakt, de maximale eliminatie of verzwakking van het effect van exogene factoren (allergisch, toxisch, etc.). Met de verergering van infectieuze en inflammatoire processen in de longen, antimicrobiële, mucolytische en slijmoplossend therapie, bronchoalveolaire lavage, inhalaties worden uitgevoerd. Bij een dyspnoe worden bronchusverwijdende middelen aangewezen.

Bij gebrek aan specifieke behandeling van diffuse fibrose bij patiënten die lage dosis getoonde glucocorticosteroïden en penicillamine in combinatie met angioprotector worden vitaminen B6 en E. Bij hartfalen hartglycosiden en kalium supplementen toegewezen. Naast het geneesmiddel therapie met fysische behandelingen (ultrageluid, UHF, diathermie op de borst), zuurstof. Patiënten worden aanbevolen ademhalingsoefeningen, oefeningen LFK, borstmassage.

Prognose en preventie van diffuse pneumosclerose

In dit stadium is de remedie voor diffuse pneumosclerose onmogelijk en de morfologische veranderingen die in de longen voorkomen, zijn onomkeerbaar. Alle therapeutische en profylactische maatregelen kunnen de progressie van sclerotische veranderingen alleen maar vertragen, bijdragen aan een aanvaardbare kwaliteit van leven en de activiteit verlengen gedurende 10-15 jaar. De uitkomst van diffuse pneumosclerose hangt af van de ernst van het verloop van de onderliggende ziekte en de snelheid van progressie van sclerotische veranderingen in de longen. Een ongunstig prognostisch teken is de vorming van een longhart. De dood van patiënten is vaak te wijten aan de hechting van bacteriële infecties, pneumocytose, tuberculose.

Met het oog op diffuse fibrose te voorkomen wordt aangeraden om contact met pnevmotoksicheskimi stoffen en allergene factoren te vermijden, het uitvoeren van tijdige en rationele behandeling van longinfecties en niet-infectieuze pulmonale laesies, de regels van industriële veiligheid, met voorzichtigheid worden gebruikt drugs.

Diffusieve pulmonaire pneumofibrose: wat is het, oorzaken, symptomen, hoe te behandelen, preventie en prognose

Diffusieve pulmonale pneumofibrose is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door proliferatie van bindweefsel door het gehele oppervlak van de longen. De ziekte gaat gepaard met een afname van het volume van de belangrijkste ademhalingsorganen en dientengevolge een aantal keren de volledige ventilatiecapaciteit verminderen. Fibrose is een bindweefsellitteken dat zich vormt op de plaats van een gezond functionerend longweefsel als gevolg van blootstelling aan bepaalde factoren.

Het mechanisme van de ziekte is gebaseerd op onvoldoende bloedtoevoer naar het longweefsel en, als gevolg daarvan, chronische hypoxie (gebrek aan zuurstof). In een dergelijke omgeving worden fibroblasten geactiveerd - cellen die actief collageen produceren, wat de basis is van bindweefsel.

Hieronder zullen we praten over wat het is en hoe we deze aandoening kunnen behandelen.

Oorzaken van diffuse pneumofibrose

De oorzaken van pneumofibrose zijn zeer uitgebreid en gevarieerd. Onder de factoren die bijdragen tot de proliferatie van bindweefsel in plaats van normale long, onderscheiden:

  • inflammatoire longziekten van verschillende etiologieën. Een speciale plaats in deze grote groep wordt ingenomen door schimmel- en bacteriële longontsteking;
  • longtuberculose;
  • obstructieve longziekte met chronisch beloop (COPD);
  • parasitaire laesie van het bronchopulmonale systeem;
  • vergiftiging met toxines en vergiften, die een hoog tropisme hebben voor de weefsels van de luchtwegen;
  • pathologie van bindweefsel van elke genese en lokalisatie;
  • woog een erfelijke anamnese (een van de ouders had focale pneumofibrose).

De provocerende factoren voor de ontwikkeling van de ziekte

Factoren die gunstige omstandigheden creëren voor de ontwikkeling van de ziekte zijn:

  • traumatische letsels van de borst en de organen die zich daarin bevinden;
  • verschillende ziekten van het cardiovasculaire systeem, waarvan een van de manifestaties de bloedstasis in een kleine cirkel is;
  • langdurige radiotherapie;
  • schadelijke werkomstandigheden - de constante inademing van stofdeeltjes, schadelijke en giftige gassen.

Symptomen van diffuse pulmonale pneumofibrose

In de vroege stadia van de ontwikkeling van deze longpathologie kunnen de symptomen van pneumofibrose ontbreken. Ze verschijnen als het bindweefsel prolifereert in de longen en vermindert en hun functionele capaciteit. Het ziektebeeld van de ziekte bestaat uit tekens als:

  • Kortademigheid, die ook vordert naarmate de ziekte zich ontwikkelt. Helemaal aan het begin hindert ze de patiënt niet. Latere dyspnoe treedt op met gebruikelijke fysieke inspanning, en dan volledig - in een staat van volledige rust;
  • hoesten met de scheiding van viskeus dik sputum, vaak met etterende onzuiverheden. Omdat de vervanging van normaal bindweefsel gemarkeerd bloedspuwing is (het verschijnen van sporen van bloed in sputum);
  • pijnsyndroom, begeleidende hoestdrang. Tederheid in de thorax kan ook optreden buiten hoestaanvallen;
  • verandering in de kleur van de huid - ze krijgen een bleke, en soms cyanotische (cyanotische) schaduw;
  • schommelingen in lichaamstemperatuur;
  • tachycardie;
  • gevoel van zwakte zonder eerdere fysieke en emotionele stress;
  • gewichtsverlies zonder een verband met voedselinname, en niet geassocieerd met ziekten van het spijsverteringskanaal.

Bij een gedetailleerd onderzoek van de patiënt merkt de arts op:

  • het uiterlijk van karakteristieke piepende ademhaling, die een piepende ademhaling karakter op inspiratie verwerven. Het piepen wordt goed gecontroleerd door de projectie van de onderste longlobben;
  • zwelling van aders in de nek;
  • auscultatorisch over het oppervlak van de longen, klinkt een geluid dat lijkt op het geluid van de kurk;
  • pijnlijk uiterlijk - overmatige bleekheid van de huid;
  • "Hippocrates-vingers" - een verdikking van de distale vingerkootjes van de vingers.

Classificatie van diffuse pneumofibrose

Stadia van

Diffuse pulmonale pneumofibrose heeft 2 hoofdfasen:

  • vooruitgang - het wordt gekenmerkt door een snelle ontwikkeling van de ziekte en het optreden van verschillende complicaties: abces, enz.;
  • niet-progressief - heeft een gewist klinisch beeld, stoort de patiënt praktisch niet.

Als u weet wat diffuse pneumosclerose is, moet u op de variëteiten letten. Volgens de etiologie kan het zijn:

Afhankelijk van de structuren van de long, wordt pneumofibrosis uitgescheiden:

  • alveolaire;
  • interstitiële;
  • peribronchiale;
  • perilobulyarny.

diagnostiek

De basismethode voor het onderzoeken van een patiënt met vermoedelijke ziekte van het bronchopulmonale systeem is thoraxradiografie. Met deze methode wordt de conditie van de long patroon beoordelen (in dit geval is er een patroon van het type "honingraat"), het capillaire netwerk de aanwezigheid of afwezigheid van anastomose (bij deze ziekte, verschijnen ze).

Met het oog op differentiële diagnose en verduidelijking van de diagnose, kan het volgende worden voorgeschreven:

  • bronchoscopie;
  • BAK-sputum-cultuur om de ziekteverwekker te identificeren;
  • bronchografie - methode, waarbij ingebracht in de bronchiën contrastmiddel, waardoor de afwijkingen van de bronchiale boom identificeren en de aanwezigheid of fistels bronchiectasis;
  • evaluatie van de functie van externe ademhaling - deze tests helpen bij het evalueren van de functionaliteit van longweefsel - de mate van ventilatie. Pneumofibrosis gaat gepaard met een afname van alle indicatoren;
  • computer- of magnetische resonantiebeeldvorming;
  • biopsie - deel nemen van de long om de penetratiediepte van fibrose te bepalen;
  • algemene laboratoriumanalyse (algemene bloedtest).

Samen maken al deze methoden het niet alleen mogelijk de meest nauwkeurige diagnose van de ziekte te stellen, de ernst ervan te beoordelen, maar ook om de oorzaken te identificeren die de ziekte hebben veroorzaakt.

Behandeling van diffuse pneumofibrose

De kern van de behandeling van de ziekte ligt voornamelijk in de eliminatie van de oorzaak. Dus, als pneumofibrose werd veroorzaakt door schadelijke factoren, dan is het noodzakelijk om ze in de kortst mogelijke tijd te elimineren. Als de rol van de etiologische factor een infectieus agens is, wordt antibacteriële of antivirale therapie aangewezen afhankelijk van het specifieke pathogeen.

Met de geavanceerde vorm van de ziekte, die niet geschikt is voor medicamenteuze behandeling, is chirurgische behandeling aangewezen.

Behandeling met folkremedies heeft ook het recht om te bestaan ​​in de complexe therapie van diffuse pneumofibrose.

geneesmiddel

Aangezien pneumofibrose meer als een syndroom dan als een onafhankelijke ziekte wordt beschouwd, moeten de geneesmiddelen ook worden geselecteerd afhankelijk van de onderliggende ziekte, wat de oorspronkelijke oorzaak is.

Indien als veroorzaker uitsteekt infectieuze ontstekingen veroorzaakt door bacteriële, virale of fungale middel, in de hand van causale therapie is het gebruik van antibiotica, antivirale en antifungale middelen, respectievelijk. Farmaceutische bereiding wordt strikt individueel voorgeschreven in een duidelijke therapeutische dosis.

Als we het hebben over pathogene micro-organismen (bacteriën), kan rationele antibiotische therapie alleen worden voorgeschreven na een test voor de gevoeligheid van het micro-organisme voor een bepaalde groep antibacteriële middelen. Wanneer de behandeling geen vertraging vereist, wordt het antibioticum empirisch voorgeschreven - vaker gebruikte preparaten met een breed werkingsspectrum.

Van geen geringe betekenis is symptomatische therapie, waaronder het gebruik van dergelijke groepen geneesmiddelen als:

  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (Ketorolac, Ibuprofen);
  • glucocorticosteroïde hormonen (Prednisolon, Dexamethason);
  • mucolytica (ATSTS, Mukaltin, Bronholitin, Lazolvan);
  • multivitaminen (Vitrum);
  • Analgetica (Analgin);
  • hartglycosiden (Digoxin, Strofantin, Korglikon, etc.).

chirurgie

Aan chirurgische behandeling voor pneumofibrose moet zijn toevlucht nemen toen het werd gecompliceerd door een abces of ander purulent proces dat leidde tot de vernietiging van longweefsel. Meestal wordt een radicale behandeling op twee manieren uitgevoerd:

  • door een deel van het aangetaste orgaan te verwijderen;
  • door orgaantransplantatie in geval van totale verwonding.

Een andere indicatie voor de radicale behandeling van pneumofibrose is de "honingraatlong". Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van diffuse cysten in beide longen, waarvan de diameter kan variëren van 0,5 tot 2 cm. De naam van dit verschijnsel is te wijten aan het feit dat het vertegenwoordigd de röntgenfoto dicht bij elkaar gelegen ringvormige schaduwen lijken cel.

Aanvullende en alternatieve therapieën

Als aanvullende methoden om beschadigd longweefsel te beïnvloeden, wordt het veel gebruikt zuurstoftherapie, verzadiging van het lichaam met de nodige hoeveelheid zuurstof, en een speciaal complex van ademhalingsgymnastiek. Onder de fysiotherapie wordt speciale aandacht besteed aan echografie en iontoforese, die bijdragen aan het herstel van de elasticiteit van beschadigde longblaasjes

Therapie met folkremedies

Behandeling met folkremedies geeft een effect wanneer het wordt blootgesteld aan pneumosclerose alleen als het parallel wordt gebruikt met traditionele (medicamenteuze of chirurgische) blootstellingsmethoden. Momenteel zijn dergelijke middelen als:

  • afkooksel van pijnboomknoppen. Om het te halen, heb je 10 gram dennenknoppen nodig, giet je 200 ml water, doe je het op een klein vuur en laat je ongeveer een half uur in een waterbad sudderen. Laat het product na het verwijderen van het vuur gedurende 15 minuten trekken, kook de bouillon voorzichtig en neem 1 eetlepel warm. lepel drie keer per dag;
  • een afkooksel van oman en dogrose. Malen oman en hond stegen zo hard dat ze allemaal op 1 st kwamen. lepel. Giet in de geëmailleerde container een mengsel van ingrediënten en giet 400 ml water. Breng aan de kook en laat een kwartier in een waterbad liggen. Na het verwijderen van het vuur, giet de bouillon in een thermosfles en laat het gedurende ongeveer 3 uur brouwen. Gebruik in plaats van thee 150 ml driemaal daags gedurende 2 maanden. In de drank kunt u een kleine hoeveelheid natuurlijke honing toevoegen;
  • gemalen verse gember, die kan worden gebruikt als een additief in thee met dagelijks thee drinken;
  • Lijnzaadinfusie. 1 eetl. Lepel lijnzaad giet 200 ml steil kokend water en laat het brouwen. Grondig belasten en drinken 's nachts;
  • haver bouillon. 1 kopje hele havergranen giet 1 liter koud water en laat dit zo staan. De volgende dag moeten de zaden worden gekookt tot de hoeveelheid water met een factor 2 is verminderd. De bouillon moet zorgvuldig worden gefilterd en in drie gelijke containers worden gegoten. Drink alles een dag voor elke maaltijd.

Genezen van de ziekte is niet volledig mogelijk vanwege de onomkeerbaarheid van het pathologische proces dat optreedt in de longen. Maar rationele therapie zal de voortschrijdende ziekte aanzienlijk vertragen en de toestand van het leven van een zieke persoon verlichten.

Preventie van pneumofibrose

De belangrijkste preventieve maatregel om de ontwikkeling van pneumofibrose te voorkomen, zoals elke andere longziekte, is de weigering om te roken. Het zijn de giftige stoffen in tabaksrook die een primair, agressief effect hebben op de weefsels van het ademhalingssysteem.

Algemene maatregelen ter versterking van het lichaam en in het bijzonder van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen zijn ook uitstekende ziektepreventie. Om de vitale capaciteit van de longen te vergroten, worden matige hartoefeningen en speciale ademhalingsoefeningen getoond.

Prognose van het leven voor patiënten

De prognose voor pneumofibrose is zeer dubbelzinnig. Na verloop van tijd helpt de behandeling om de ontwikkeling van het pathologische proces aanzienlijk te remmen. Als de ziekte is begonnen en een complicatie zoals het longabces (purulent weefselsmelten) is opgetreden, neemt de prognose van het leven van de patiënt aanzienlijk af. Geleidelijk verminderde kwaliteit van leven bij pneumofibrose, veroorzaakt door tuberculose.

De letale uitkomst wordt het vaakst waargenomen in geval van secundaire infectie, ontwikkeling van ernstige sepsis of pulmonale tuberculose.

Kenmerken van diffuse pneumosclerose: diagnose en behandeling

Diffusieve pulmonale pneumosclerose is een structurele verandering in het orgaan waarbij een gezond weefsel (parenchym) wordt vervangen door een bindweefsel.. De ziekte is secundair en ontwikkelt zich na de overgedragen of verwaarloosde ontstekingen, infecties. De hele long is aangetast, de pathologie is eenzijdig, zelden tweezijdig.

De oorzaken van diffuse pneumosclerose

De belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose zijn de voorgaande ziekten:

  • ontstekingsprocessen van de luchtwegen van infectieuze etiologie - sinusitis, tracheitis, bronchitis;
  • longontsteking - longontsteking;
  • bronchiëctatische ziekte - ettering van de bronchiën, waardoor ze inferieur;
  • mycosis - orgaan schimmelinfectie;
  • Pleuritis - ontsteking van de platen die de longen bedekken;
  • tuberculose, syfilis;
  • sarcoïdose - een systemische ziekte met de vorming van granulomen in het parenchym;
  • trauma van de borstkas en longweefsel.

Pathologie kan zich ontwikkelen als gevolg van ontoereikende therapie van de bovengenoemde ziekten. Een bijdragende factor is de overtreding hemodynamica in de pulmonaire circulatie - de verandering van de bloedstroomsnelheid, drukvaten, transcapillaire metabolisme, de bloedstroom gelijke volumes.

  • ouderdom;
  • patiënten met ziekten van bloedvaten en hart;
  • mensen met het risico op het ontwikkelen van beroepsziekten (silicose) - mijnwerkers, metallurgen, mijnwerkers.

Bij het verschijnen van de ziekte speelt ook de erfelijke factor een rol.

Mechanisme voor de ontwikkeling van ziekten

De processen van vervanging van normaal parenchym door bindweefsel - pneumofibrose - beginnen zich te ontwikkelen bij langdurige blootstelling aan negatieve factoren. Deze omvatten:

  • ontstekingsreacties;
  • infectie;
  • chemische agentia, vreemde lichamen;
  • allergenen.

Geleidelijk aan beginnen dystrofische veranderingen de overhand te krijgen in de long. De elasticiteit van het orgel is verbroken, het parenchym zelf is verdicht door fibrose (proliferatie van verbindingsvezels). De long is vervormd: hij verandert van vorm, neemt af, krimpt.

Dergelijke structurele veranderingen en sclerose leiden onvermijdelijk tot een schending van de basisfunctie van de longen - gasuitwisseling. Bloed is in zijn geheel niet verzadigd met zuurstof en koolstofdioxide komt niet vrij uit de longen. De haarvaten van de longen laten geen bloed door, en de wanden van de longblaasjes interfereren met de diffusie van gassen. Als gevolg hiervan ontwikkelt de patiënt chronische respiratoire insufficiëntie.

Classificatie van de ziekte

Diffuse pneumosclerose is op verschillende manieren geclassificeerd.

Afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling, gebeurt het:

  • infectieus - langdurige blootstelling aan pathogene micro-organismen;
  • allergisch - de invloed van endogene en exogene allergische agentia;
  • giftig - blootstelling aan toxische stoffen van organische en anorganische oorsprong;
  • dysplastisch - onjuiste ontwikkeling van het orgaan (aangeboren of erfelijke factor);
  • pneumokinetiek - afzetting in de longen van industrieel stof en chemische verbindingen;
  • Cardiovasculair - geassocieerd met een schending van cardiovasculaire activiteit.

Afhankelijk van de morfologische veranderingen in de longen:

  • diffuse alveolaire - progressieve laesie van de alveoli (structurele eenheid van de long);
  • mesh lymphogenous - de ophoping van lymfe in de bloedvaten;
  • myofibrosis bronchiolen en arteriolen - degeneratieve veranderingen in gladde spieren.

Klinisch beeld van diffuse pneumosclerose

De beginfasen van de ontwikkeling van de ziekte zijn vrijwel asymptomatisch. Het eerste teken van functionele veranderingen in de longen is kortademigheid. Het manifesteert zichzelf niet-permanent en is alleen merkbaar bij zware of matige fysieke inspanning. Daarom let een persoon niet op deze functie.

Het tweede belangrijke symptoom is een droge hoest in de ochtend na de slaap. Hij geeft geen speciale zorg, en binnen een dag gaat voorbij zonder een spoor. Ook dit hecht niet zoveel belang aan mensen.

In de loop van de tijd nemen deze symptomen toe. Dyspnoe verschijnt met rustige loop en lichte lichamelijke inspanning, en hoest wordt een constante metgezel.

Vanwege respiratoire insufficiëntie, tegen een achtergrond van gebrek aan zuurstof en koolmonoxidevergiftiging, ontwikkelen patiënten dergelijke symptomen:

  • verlies van kracht, chronische vermoeidheid;
  • duizeligheid, hoofdpijn;
  • slaapstoornissen, slapeloosheid, slaperigheid gedurende de dag;
  • cyanose van de huid (blauw);
  • matige verlaging van de bloeddruk en hartkloppingen;
  • misselijkheid;
  • verhoogde ademhalingsfrequentie;
  • in ernstige gevallen - zwelling van de ledematen.

In de laatste stadia van diffuse pneumosclerose is dyspnoe constant, zelfs in rust. Hoestbestendig, aanhoudende, geen verlichting brengen. Ademen wordt gedwongen - het vereist veel energie, extra spieren in het ademhalingsproces.

Er zijn pijn in de borstkas, eerst comprimeren, dan spastisch, persen.

Specifieke symptomen van diffuse longfibrose zijn van Hippocrates vingers - terminal vingerkootjes misvormde nagels lijken op de "zandloper dia's."

Tegen de achtergrond van sclerotische veranderingen in de long is er een vervorming van de normale vormen van de borst. Intercostale ruimtes zinken, het mediastinum (de locatie van de bronchiën, de aorta en het hart) wordt verplaatst naar de aangedane long.

Pulmonaire druk verhoogd. Patiënten met pulmonale hartaandoeningen (rechterkamer en atriumvergroting):

  • pulsatie aan de bovenkant van de buik;
  • kortademigheid in liggende positie;
  • pijn achter het borstbeen, in de regio van het hart;
  • zwelling van de cervicale aderen;
  • verlaagde lichaamstemperatuur;
  • geluid in de oren, apathie;
  • in ernstige gevallen - massale zwelling, een toename van de lever, een afname van de dagelijkse diurese.

Matige pneumosclerose

In de therapeutische praktijk zijn er gevallen van een kleine laesie van het longparenchym - matige diffuse pneumosclerose. De ziekte gaat niet slecht voor het lichaam. Het wordt ook gemanifesteerd door dyspneu en hoesten, maar met tijdige detectie brengt het leven niet in gevaar. Wanneer het wordt gediagnosticeerd, is het gemakkelijk en onmiskenbaar.

Mensen met een matige vorm van pneumosclerose hebben geen gasuitwisseling, geen acuut zuurstofgebrek. Daarom verergert de ziekte de kwaliteit van leven van patiënten niet.

Pneumosclerose en emfyseem

Aangeduide longen met pneumosclerose blijven zonder lucht en worden dikker. patiënten het onderzoek onthult vaak een afwisseling van sclerotische coupes van het parenchym en emfyseem van de longen - de pathologische uitbreiding van bronchiolen met destructieve veranderingen.

De symptomen zijn hetzelfde als bij diffuse pneumosclerose. Bijkomende tekenen - verzwakte ademhaling, vermindering van ademhalingsexcursies (verschil in omtrek van de borst bij inademing en uitademing).

Diagnose van de ziekte

Diagnose van diffuse pneumosclerose omvat een reeks maatregelen gericht op differentiatie van de ziekte, de stadia en vormen ervan.

Wanneer een patiënt zorgvuldig wordt behandeld, een anamnese. Verduidelijk de aard van de symptomen, subjectieve en objectieve symptomen, risicofactoren (beroepsactiviteit, erfelijkheid). Tijdens het algemene onderzoek wordt de verwestering en retractie van de subclavia en supraclaviculaire putten bepaald.

Bij auscultatie (luisteren naar geluiden met een stethophonendoscope) - ademen is moeilijk, droge of natte ratelende ratels zijn hoorbaar.

Voor percussie (tikken gebieden van het lichaam en de analyse om geluiden te maken) - saaiheid, het verhogen van de onderste long grenzen, een beperkte mobiliteit pulmonale regio.

Instrumentele onderzoeksmethoden

  • BorstRöntgenstraal - bronchuswand afgesloten en zichtbaar gridcellen pulmonale figuur stomp wortels (de kruising long mediastinale organen), de golvingen van het membraan koepel.
  • CT (computertomografie) - identificeert nauwkeurig structurele veranderingen in de vroegste stadia van de ziekte. Met behulp van de methode wordt de activiteit van fibrose en het ontstekingsproces geëvalueerd.
  • Bronchografie - Röntgenfoto van de bronchiën met contrastmiddel. De studie stelt u in staat om een ​​gedetailleerd beeld van de bronchiale toestand te bekijken en te evalueren. Detecteert bronchiëctasie (bronchiale dilatatie), pathologische neoplasmata (holtes, cysten), ontstekingsproces in longweefsel.
  • CT-angiopulmonografie - tomografie van longslagaders. Onderzoekt schepen, hun openheid en functionaliteit.
  • Geventileerde longscintigrafie - radiologisch onderzoek door radio-isotopen te scannen. De methode maakt het mogelijk om de mate van verstoring van de orgaanventilatie te schatten.

Analyse van de ademhalingsfunctie

Spirometrie - meting van ademhalingsindicatoren:

  • snelheid en volume;
  • maximale ventilatie;
  • gedwongen ademhaling;
  • vitale capaciteit van de longen;
  • luchtdebiet bij uitademen.

Pneumotachography is een continue, ononderbroken registratie van de stroom van uitgeademde lucht voor elke vorm van ademhaling (kalm, geforceerd). Schat het volume en de stroom in verschillende mate van vulling van de longen.

Plethysmografie - vaststelling van volumetrische veranderingen in de longen met gasvulling. Bepaal de maximale hoeveelheid lucht die een persoon in de longen kan vasthouden. Normatieve indicatoren zijn verschillend en hangen af ​​van geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, fysieke fitheid.

Cytologisch onderzoek

Volgens de indicaties wordt een transbronchiale longbiopsie uitgevoerd - endoscopische diagnostiek, waarbij een borstpunctie wordt uitgevoerd om fragmenten van longweefsel op te nemen.

De biopsie wordt na de röntgenfoto verzonden. Monsters van het parenchym worden genomen van die plaatsen die donker of donker zijn op de foto's.

Cytologische analyse van weefsels maakt differentiatie van pathologie mogelijk en met uitsluiting van longkanker, tuberculose, granulomatosis.

Behandeling van een diffuse vorm van pneumosclerose

Behandeling van diffuse pneumosclerose hangt af van de geïdentificeerde primaire ziekte, die dystrofische veranderingen in de longen veroorzaakte. Therapeutische maatregelen zijn gericht op ontspanning of verlichting van externe factoren die de ziekte hebben veroorzaakt:

  • behandeling van ontstekingen;
  • neutralisatie van het allergeen;
  • uitscheiding van giftige stoffen.

geneesmiddel

Symptomatische medische behandeling omvat mucolytica (slijmoplossend) voor een productievere hoest Erespal, Ascoril, op klimop gebaseerde medicijnen.

Met pijn in de borst worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen getoond - Nimesil, Diclofenac.

In aanwezigheid van een infectie wordt antischimmel- of antibacteriële therapie voorgeschreven.

Tijdens perioden van exacerbatie van de ziekte met uitgesproken dyspnoe en spasme van de onderste luchtwegen, luchtwegverwijders - Noradrenaline, Iazrin, Teofedrine, Fenoterol.

Aanbevolen groepen medicijnen in de complexe therapie:

  • corticosteroïden - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
  • angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vasonitis, Cardiocipine;
  • penicillamine - ontgifting;
  • hartglycosiden - Digoxine, Adonisid, Strophantine;
  • kalium-preparaten - Asparkam, Panangin;
  • pyridoxine - vitamine B6;
  • tocoferol - vitamine E.

fysiotherapie

Effectieve behandeling van diffuse pneumosclerose wordt ondersteund door fysiotherapeutische procedures.

Om inflammatoire foci te elimineren, benoemen UHF, echografie, diathermie op de borst (opwarmen van weefsels door het doorlaten van hoogfrequente elektrische stromen erdoorheen).

Om bronchiale obstructie te elimineren, pijn en ontsteking te verlichten, expectoratie te intensiveren, worden inhalaties met geneesmiddelenoplossingen aangeduid met behulp van een vernevelaar.

Om de ventilatie van de longen te verbeteren, wordt aan patiënten een beloop van FLC (therapeutische oefening), respiratoire gymnastiek en borstmassage voorgeschreven.

In een ernstig stadium van de ziekte worden patiënten behandeld met zuurstoftherapie - verzadiging van het lichaam met zuurstof.

Als de persoon buiten bewustzijn is, is hij verbonden met het apparaat voor kunstmatige ventilatie (IVL).

Prognose van de ziekte

Structurele veranderingen in longweefsel zijn onomkeerbaar. Elke behandeling is gericht op het stoppen van de progressie van de ziekte, het verminderen van de frequentie van exacerbaties, het verminderen van het risico op complicaties.

Met diffuse pneumosclerose kunnen ze hun hele leven leven, op voorwaarde dat de ziekte tijdig wordt gedetecteerd en systematisch wordt behandeld in een ziekenhuis.

Ernstige vormen van de ziekte leiden onvermijdelijk tot invaliditeit en de dood.

Diffuse pneumosclerose, volgens de statistieken, breidt elk jaar zijn geografie en het aantal geregistreerde gevallen uit. De toename in morbiditeit is geassocieerd met de verspreiding van respiratoire virale infecties en de snelle verandering in variëteiten van virusstammen, waardoor veel ziekten onbehandeld blijven. Preventieve maatregelen - tijdige behandeling van influenza, ARVI en andere pathologieën van het ademhalingssysteem, actieve levensstijl, verharding van het lichaam.

Diffusieve pneumosclerose

Diffusieve pneumosclerose van de longen wordt teweeggebracht door tuberculose, pneumonie, bronchitis of ontwikkelt zich met veneuze congestie bij hartaandoeningen. Diagnose van pulmonale pneumosclerose wordt gemaakt in het geval van proliferatie van bindweefsel in de long. Overtrad de basisfuncties van het lichaam en ontwikkelt een pijnlijk proces.

Oorzaken van ontwikkeling

De oorzaak van de ziekte kan zijn:

  • verwaarloosde pleuritis,
  • versla het pulmonaire parenchym,
  • onbehandelde tuberculose,
  • chronische bronchitis,
  • chronische longontsteking,
  • chronische veneuze congestie bij cardiale misvormingen.

Gevallen van vergelijkbare complicaties komen ook vaak voor bij verwondingen aan de borst. De risicofactor omvat mensen met erfelijke aanleg.

Een onaangename en ondermaatse behandeling veroorzaakt complicaties in de longen. Elk van de bovengenoemde ziekten vereist een gekwalificeerde anti-inflammatoire therapie.

Anders kan het pathologische proces simpelweg niet worden voorkomen. Hemodynamische stoornissen in de bloedsomloop veroorzaken schade aan de inwendige organen en de longen behoren tot de organen.

Bekijk de video over dit onderwerp

Wat is het?

Bij een gezond persoon worden bindweefsels in de longen vertegenwoordigd door zeer delicate vezels. Gezond weefsel in een pathologisch proces sterft en wordt op zijn plaats gevormd door ruwe littekens.
Lijdt en bronchiën en bloedvaten.
Dit type pneumosclerose komt het meest voor.

Kleine kortademigheid in de eerste periode wordt vervangen door aanzienlijke ademhalingsproblemen, zelfs in rust. Net als bij bronchitis van de longen, wordt de patiënt gestoord door een aanhoudende hoest. Geleidelijk aan veranderen in een langdurige.

De belangrijkste symptomen van de ziekte:

  • algemene zwakte,
  • vermoeidheid,
  • slechte slaap,
  • gewichtsverlies,
  • pijn in de buurt van een stapel cellen.

Naarmate de ziekte vordert, ontwikkelen zich verschillende complicaties.

Symptomen van complicaties van pneumosclerose:

Pneumosclerose en emfyseem

Heel vaak vergezelt pneumosclerose emfyseem van de longen.
Overstretch, dat wil zeggen zwelling van pulmonale blaasjes, gaat gepaard met een verlies van hun elasticiteit.

Diffuus of focaal karakter van de ziekte kan een gevolg zijn van mechanische overstretch.

De combinatie van deze twee pathologieën heeft karakteristieke kenmerken:

  • kortademigheid,
  • blauwe huid van handen en gezicht,
  • tonvormige vorm van de borst.

De capaciteit van de longen neemt af en hangt direct af van het volume lucht dat ze binnenkomt.

De basisprincipes en behandelingsmethoden zijn niet erg effectief.

Gerelateerde video's

Specifieke diagnose van de ziekte

Een patiënt met vermoedelijke pulmonale pneumosclerose krijgt een thoraxfoto. De minste verstoring van de activiteit van de longen met behulp van deze methode kan worden vastgesteld, zelfs als er geen vermoedens zijn van een diagnose.
Om specifieke laesies te verduidelijken, gebruiken artsen:

Röntgenonderzoek toont sclerotische stoornissen in de longen. Specialisten met hoge betrouwbaarheid specificeren het type pneumosclerose, reticiteit en nodulairiteit van de figuur op de bronchiën, rekening houdend met de vervorming van de longen.

Met bronchogrammen kan men pathologische processen in de bronchiën onderzoeken, maar niet in details. Absolute controle van aanvullende testen is noodzakelijk voor de behandelende arts om de optimale behandelingsmethoden te kiezen.

Wat te lezen

  • ➤ Wat is het weekmenu voor een jichtdieet?
  • ➤ Welke symptomen duiden op een aneurysma van de hersenvaten en wat is de behandeling van deze pathologie?
  • ➤ Welke behandeling voor chronische pyelonefritis wordt voorgeschreven bij vrouwen?
  • ➤ Wat is de preventie van een beroerte in de hersenen

Hoe te behandelen

Op dit moment zijn er niet voldoende effectieve methoden voor absolute genezing van de ziekte. Behandeling van diffuse pneumosclerose van de longen wordt in fasen uitgevoerd. De belangrijkste taak van artsen is om de belangrijkste oorzaak, dat wil zeggen de onderliggende ziekte, weg te nemen.

Het is belangrijk om de aanwezigheid van de patiënt uit te sluiten in een schadelijke omgeving gevuld met giftige stoffen. Het is verplicht om het beroep te veranderen, met mechanische factoren voor de ontwikkeling van pneumosclerose.

Het voortdurende alcoholmisbruik, roken, verslechtert het welbevinden van de patiënt aanzienlijk.

De belangrijkste groepen medicijnen:

  • opzwellend en dunner wordend sputum,
  • bronchospasmolytica voor de eliminatie van dyspneu,
  • hartglycosiden voor de eliminatie van aandoeningen van de bloedsomloop,
  • glucocorticoïden.

Periodiek terugkerende bronchitis en longontsteking worden in een ziekenhuis behandeld met antibiotica en ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Therapeutische fysieke training en ademhalingsoefeningen hebben vrijwel geen contra-indicaties. Je kunt geduldig zijn, voorzichtig zijn. Vergeet niet over wandelingen in de frisse lucht. Wellness in instellingen van het type sanatorium maakt het mogelijk om de conditie van het gebied van langdurige behandeling te vergemakkelijken door fysiotherapie, borstmassage, zuurstoftherapie.

Chirurgische interventie is vereist wanneer het purulente proces zich ontwikkelt. Beperkte pneumosclerose, cirrose en pulmonaire fibrose zijn ook indicaties voor de operatie.

  • ➤ Kan de ziekte van Parkinson worden genezen?

Prognose en preventie van diffuse pneumosclerose

De prognose van de ziekte hangt samen met de complexiteit van zijn beloop, dat wil zeggen de snelheid van ademhaling en hartfalen. Manifestaties van de ziekte beperken de keuze van behandelingsopties. Hoeveel mensen leven met diffuse pneumosclerose, wat de uitkomst zal zijn, hangt af van deze kenmerken. Onomkeerbaarheid van het proces kan optreden bij de vorming van een "cellulaire long" en de aanwezigheid van recidieven van infectie.

De ziekte kan vele jaren duren. Tijdig contact met een arts heeft direct invloed op de timing van herstel. Om de voortgang van de ziekte te vertragen, is het mogelijk als de actieve therapie wordt gestart. Heel vaak wordt de patiënt praktisch gehandicapt.

Lage werkingscapaciteit, constante verslechtering van de gezondheidstoestand en terugvallen, worden waargenomen, zelfs met constante monitoring door artsen.

Tijdige behandeling van infectieuze processen in het lichaam dient als een effectief obstakel voor de ontwikkeling van pneumosclerose.

Complicaties in het werk van de luchtwegen, een vroegtijdige of slechte behandeling leiden vaak tot een pathologisch proces.

Pneumotoxische stoffen, pneumotoxische geneesmiddelen zonder veiligheidsmaatregelen beïnvloeden de longen. Preventieve maatregelen moeten worden nageleefd in mijnen, met schroefdraad op het glas en slijpmachines.

Graden van ernst van de ziekte

Er zijn verschillende soorten van deze ziekte, afhankelijk van de ernst van het lek:

  1. Emfyseem van de longen en pneumosclerose. Bij emfyseem is er een duidelijke toename van de hoeveelheid lucht in de weefsels van de longen. Er treedt een pneumosclerose op als gevolg van een ontsteking van de luchtwegen. Zulke ziekten ontwikkelen zich als een gevolg van een ontsteking van de bovenste luchtwegen.
  2. Gematigd. Als gevolg van deze vorm wordt het veranderde longweefsel afgewisseld met gezond weefsel. De toestand van de patiënt is bijna onveranderlijk.
  3. Root. Het kan verschijnen tegen de achtergrond van dystrofie of ontsteking en veroorzaakt een schending van de uitwisseling van gassen in het aangetaste weefsel.
  4. Haard. Het kan verschijnen als een gevolg van de vernietiging van het pulmonaire parenchym of abces.
  5. Local. Het manifesteert zich mogelijk niet voor lange tijd, het kan alleen worden gedetecteerd met behulp van een röntgenfoto. Het veroorzaakt het verschijnen van zeehonden in de longen.
  6. Age. De oorzaak is veranderingen in het lichaam als gevolg van veroudering. Meestal kan het verschijnen als gevolg van pulmonale hypertensie.
  7. Apicale. Het leidt tot schade aan het bovenste deel van de longen, wanneer een gezond weefsel wordt vervangen door een verbindend exemplaar. De beginfase lijkt op bronchitis.
  8. Basal. Bindweefsel vervangt long. Een dergelijke ziekte kan ontstaan ​​door ontsteking van de long.
  9. Net. Met deze vorm kunt u veranderingen in de structuur van de longen opmerken, ze worden gaas en verliezen helderheid en zuiverheid. Het weefsel wordt strakker.
  10. Interstitiële. Men kan waarnemen hoe het bindweefsel groeit, en verschijnt op de septa, rond de bronchiën en vaten.
  11. Post pneumonisch. Verschijnt als gevolg van complicaties van pneumonie. De long neemt af en het getroffen gebied lijkt meer dicht.
  12. Post-tuberculose. Aangetaste weefsels prolifereren als gevolg van longtuberculose.
  13. Peribronchiale. Rond de ontstoken bronchiën kunnen significante veranderingen in weefsels worden waargenomen (normaal weefsel vervangen door een bindweefsel).

Respiratoire gymnastiek in deze pathologie

Met een dergelijke ziekte is het zeer effectief om eenvoudige ademhalingsoefeningen uit te voeren die de ademhalingsfunctie helpen verbeteren:

  1. Voer maximale diepe ademhalingen uit, neem kleine pauzes en langzaam uitademen. Herhaal 15-20 keer.
  2. Ga op je rug liggen, haal diep adem en adem uit, je moet zoveel mogelijk uitademen en je handen tegen het diafragma duwen.
  3. Het is zeer effectief om ballonnen op te blazen, omdat het helpt om de longen te trainen.
  4. Steek de buis in een bak met water. Probeer de maximale hoeveelheid lucht in één keer door te blazen. Herhaal 10-12 keer.
  5. Poten moeten zo breed mogelijk worden geplaatst, naar voren buigen, met uitgestrekte armen, met een neiging om uit te ademen en zo veel mogelijk in de buik te trekken. Herhaal de oefening 15-20 keer, elke dag, en verhoog het aantal lichtjes.
  6. Steek je handen omhoog en haal diep adem, laat je handen op de uitademing vallen met het geluid van "xy", dat het grootste deel van de zuurstof in je longen kwijt raakt.
  7. Uitoefenen van de grootst mogelijke uitademing met de hulp van het indrukken van de handen en voeten op het lichaam van het lichaam.

Bij een dergelijke ziekte wordt het ook aanbevolen om oefeningen in de frisse lucht uit te voeren om het lichaam aan te vullen met de benodigde hoeveelheid geconcentreerde zuurstof. Het kan een makkelijke vlucht zijn of gewoon een wandeling in het park.

Ook is het zeer effectief bij deze ziekte om blusoefeningen en veel zwemmen uit te voeren.

De hulp van volksremedies bij deze ziekte

Behandeling van folk remedies diffuse pneumosclerose lijkt sterk op de behandeling van chronische bronchitis. Om een ​​positief effect te hebben, moet u stoppen met roken en regelmatig medicatie nemen.

Een paar zeer effectieve remedies voor deze ziekte:

  1. Veel gedroogd fruit drinken op een lege maag, vooral rozijnen en gedroogde abrikozen. Dit helpt om stagnatie in het ademhalingssysteem te verwijderen, omdat het een uitstekend diureticum is.
  2. Gebruik een infusie van kruiden: tijm, haverzaad of eucalyptus. Lepel een geselecteerd kruid met een glas kokend water en laat het 8-9 uur trekken. In plaats van thee de hele dag drinken.
  3. Kook de ui, wrijf met een lepel suiker. Gebruik elke twee uur elke dag voor een lepel mengsel. Je kunt uien koken niet in water, maar in melk, dan zal de efficiëntie iets toenemen.
  4. Meng in een bak twee glazen rode wijn, voeg vermalen twee vellen aloë en twee eetlepels honing toe. Je moet twee weken lang in een koele kamer blijven staan. Neem een ​​theelepel voor het eten 3 keer per dag.
  5. Neem elke dag geraspte bieten. Het helpt het lichaam te vullen met nuttige mineralen en vitamines.
  6. Maak infusie van brandnetel. Giet 200 gram droog gras 0,5 liter wodka. Sta erop 5-7 dagen. Gebruik twee keer per dag een theelepel.
  7. Meng in gelijke hoeveelheden de geplette wortels van oman en wilde rozenbessen. Schep het verkregen mengsel met 300 ml water en kook op laag vuur gedurende 15-20 minuten. Giet daarna in een bak met een deksel en laat 3-4 uur trekken. Drink driemaal daags in plaats van thee voor 100-1500 ml vóór de maaltijd.
  8. Met zo'n ziekte produceren anijszaden een goed resultaat. Schep een zaadje met een glas water en laat het koken. Gebruik na afkoeling twee keer per dag de helft van het glas.
  9. Voeg in de verwarmde melk een paar snufjes anijszaad, een lepel honing en een snufje cayennepeper toe. Je moet elke dag drinken voor je naar bed gaat.
  10. Goede gember, toegevoegd aan thee.
  11. Het is effectief om drank uit rozemarijn te nemen. Vermaal 50 g rozemarijn en giet 0,5 liter rode wijn, voeg een paar lepels honing of suiker toe. Zet het vuur aan, zodra het kookt, zet het onmiddellijk uit. U moet 2-3 dagen aandringen, een lepel gebruiken na elke maaltijd.
  12. Neem de wortel van de mierikswortel en rasp deze op een fijne rasp, voeg dezelfde hoeveelheid honing toe, meng alles grondig en gebruik het een paar keer per dag.
  13. Neem een ​​paar bladen van de eeuw, was en maal. Voeg een paar lepels honing toe, meng grondig en giet in het resulterende mengsel twee glazen rode wijn. Om minimaal 5 dagen aan te houden, te gebruiken op een lepel voor de ontvangst van de voeding.

Tijdens deze ziekte is het belangrijk om goed te eten, niet te veel eten en consumeren zoveel mogelijk zuivelproducten, evenals producten van plantaardige oorsprong. Minder is gefrituurd en pittig eten, het gebruik van alcohol verminderen.

Pneumosclerose en pneumofibrose - wat zijn de verschillen

Pneumosclerose en pneumofibrose zijn verschillende stadia van hetzelfde proces van proliferatie van bindweefsel en de ontwikkeling van infiltratieve verschijnselen.

Pneumofibrose wordt gekenmerkt door proliferatie van bindweefsel in de longen, dat optreedt bij ontsteking of dystrofie.

Een pneumosclerose is slechts een ontstekingsproces in het ademhalingssysteem, wat kan leiden tot de vervanging van gezonde weefsels door bindweefsel.