Mycoplasma pneumoniae, IgG-antilichamen, kwantitatief, bloed

Als reactie op infectie met pneumonemisch mycoplasma begint het immuunsysteem een ​​aantal specifieke immunoglobulinen-antilichamen te produceren: IgA, IgM en IgG.

IgG-productie voor Mycoplasma pneumoniae begint ongeveer 2-4 weken na infectie en duurt lang: tot een jaar of langer.

De aanwezigheid in het bloed van immunoglobulinen klasse G tot Mycoplasma pneumoniae geeft de aanwezigheid aan van een acute of vroegere ziekte, evenals van herinfectie en chronische ontsteking.

Er dient aan te worden herinnerd dat de diagnose Mycoplasma pneumoniae-infectie uitgebreid moet zijn, gebaseerd op de epidemiologische geschiedenis, klinische symptomen en gegevens uit andere analyses. Het is verplicht om de aanwezigheid van immunoglobulinen van klasse M en G te bestuderen.

werkwijze

Immunosorbent assay (. ELISA) - laboratorium immunoassay werkwijze voor de kwalitatieve of kwantitatieve bepaling van verschillende verbindingen, macromoleculen, virussen, etc., die is gebaseerd op een specifieke antigen-antilichaamreactie. Het resulterende complex wordt gedetecteerd met behulp van een enzym als een label voor het opnemen van het signaal. Als gevolg van de duidelijke voordelen - gebruiksgemak, snelheid, automatische objectieve afweging van de resultaten, de mogelijkheid van het bestuderen van verschillende klassen van immunoglobulinen (die een rol spelen in de vroege diagnose van de ziekte speelt, hun prognose) is nu IFA is een van de belangrijkste methoden van laboratoriumdiagnostiek.

Referentiewaarden zijn de norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgG-antilichamen, kwantitatief, bloed)

De informatie met betrekking tot de referentiewaarden van de indicatoren, evenals de samenstelling van de indicatoren die in de analyse zijn opgenomen, kunnen enigszins verschillen, afhankelijk van het laboratorium!

Klinisch beeld van mycoplasmal pneumonie

Micoplasma-pneumonie is de veroorzaker van de atypische vorm van pneumonie en pulmonale mycoplasmose (mycoplasmal bronchitis). 14 soorten mycoplasma's kunnen in het menselijk lichaam leven, maar slechts 3 soorten zijn pathogeen: Micoplasma-pneumonie, Mycoplasma hominis en Mycoplasma genitalium. Mycoplasma's zijn een voorwaardelijk pathogeen micro-organisme, het wordt vaak geïdentificeerd bij gezonde mensen, maar het kan ook een aantal ziekten veroorzaken.

De ziekte is wijdverspreid over de hele wereld, maar volgens statistieken komt het vaker voor bij vrouwen dan bij mannen: 40% van de vrouwen overal ter wereld is drager van pathologie. De bron van mycoplasma's is een geïnfecteerde persoon en een gezonde persoon (bacillidrager). Bij infecties is er seizoensgebonden afhankelijkheid: einde zomer en september-oktober - piekactiviteit.

De kans op infectie is het hele jaar door aanwezig. De grote kans op infectie in grote werkcollectieven en familie, en de opkomende immuniteit is niet lang.

Mycoplasmose wordt meestal beïnvloed door vrouwen die eerder last hebben gehad van gynaecologische aandoeningen, geslachtsziekten of een promiscu seksleven hebben geleid.

mycoplasma species

Afhankelijk van de geïdentificeerde ziekteverwekker, onderscheiden:

  • Ademhalingsmycoplasmose. Meestal duurt het een vorm van mycoplasma in de vorm van acute infecties van de luchtwegen, en in extreme gevallen, Mycoplasma pneumoniae, zoals blijkt uit de titel was, veroorzaakt een atypische vorm van longontsteking.
  • Genito-urinaire mycoplasmose is een geslachtsziekte van het genito-urinaire stelsel, meestal seksueel overdraagbaar, maar er is een kans op infectie thuis. Mycoplasma's worden in 75% van de gevallen van ontstekingsprocessen van het urogenitale systeem geïdentificeerd en daarnaast worden ze bij gezonde mensen als gevolg van de analyse van mycoplasmose in 10% van de gevallen gedetecteerd. Dit suggereert dat bij gezonde mensen mycoplasmose asymptomatisch verloopt en niets zelf produceert totdat de immuniteit faalt.

In omstandigheden waarin het lichaam wordt blootgesteld aan ernstige stress tijdens de zwangerschap, bevalling, abortus, verkoudheid, mycoplasma "wakker" en de ziekte wordt aanvallende tactiek. Mycoplasmose kan het optreden van ziekten zoals pyelonefritis, urethritis, artritis, sepsis, diverse pathologieën van zwangerschap en foetale en postnatale endometritis meebrengen.

We zullen dieper ingaan op mycoplasma, dat een atypische vorm van longontsteking veroorzaakt.

Mycoplasmal pneumonia

symptomen

Meestal komt mycoplasmale pneumonie voor bij kinderen en er zijn ook verschillende onderzoeken die de hoge incidentie van mycoplasmale pneumonie bij kinderen jonger dan 5 jaar bevestigen. Het pad van overdracht is in de lucht. In kindergroepen is de ziekteverwekker in staat om hele uitbraken van ziekten uit te lokken.

Mycoplasmale pneumonie wordt overgedragen met druppels sputum en speeksel die vrijkomen wanneer een patiënt hoest, en kinderen worden ook geïnfecteerd via contact met sputum of speeksel. Respiratoire mycoplasmose komt voor in de vorm van mycoplasmal bronchitis of pneumonie met inherente symptomen van deze pathologieën.

De eerste symptomen van mycoplasmal pneumonie: pijn, keelpijn, droge en vervelende hoest, verstopte neusbijholten. Op een zeer kleine leeftijd bij kinderen is het belangrijkste symptoom van mycoplasmal pneumonie in het beginstadium een ​​droge en vervelende hoest die letterlijk in de keel scheurt. Er is zo'n hoest bij kinderen tegen een lichte verhoging van de lichaamstemperatuur, maar het moet worden opgemerkt dat de symptomen we de ziekte kunnen vermoeden, maar niet diagnosticeren.

Merk ook op dat mycoplasmal pneumonie een complicatie is van mycoplasmal bronchitis zowel bij kinderen als bij volwassenen. Het beloop van deze longontsteking lijkt op de griep en alle inherente symptomen. Hoest gaat vaak gepaard met de afgifte van purulent sputum bij mycoplasmal pneumonie en soms kan het bloedsporen bevatten. Het beloop van mycoplasmale pneumonie is meestal gunstig, maar er zijn gevallen waarin complicaties optreden in de vorm van meningitis, artritis en nefritis.

diagnostiek

Een van de meest gebruikte methoden voor de diagnose van mycoplasma's is de immunologische assay, die de antilichamen lgm, IgG bepaalt. Ze zijn echter niet nauwkeurig met betrekking tot andere tests, dus ze kunnen niet worden gebruikt om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen. Typisch geven hoge Ig titers de aanwezigheid aan van een ontwaakte infectie in het lichaam, terwijl de aanwezigheid van IgG zonder IgM een teken is van een eerdere infectie, die op dit moment hoogstwaarschijnlijk niet aanwezig is.

Geef een nauwkeurige transcriptie van IgG titers, LGM mag alleen arts die de analyse en vertrouwd met het laboratorium normen voorgeschreven op grond waarvan de studies zijn immunoglobulinen IgG, LGM.

PCR-methode

De meest accurate methode voor het diagnosticeren van mycoplasma's voor vandaag is de PCR-methode (poly-dimensionale kettingreactie). In vergelijking met de analyse voor IgG- en IgM-titers, onthulde de PCR-methode mycoplasma bij 90% van de onderzochte patiënten met een negatief kiemresultaat. De methode is gebaseerd op DNA-detectie van micro-organismen en niet op identificatie van IgG-antilichamen, dankzij deze methode is deze voldoende gevoelig en accuraat. Het positieve resultaat van deze analyse met veel grotere zekerheid dan de analyse van IgG-titers stelt ons in staat om de aanwezigheid van het pathogeen aan te geven.

behandeling

Behandeling van mycoplasmatische longontsteking moet worden voorgeschreven door een arts en onder streng toezicht worden uitgevoerd. Bij de behandeling van mycoplasmale pneumonie, evenals ernstige mycoplasmal bronchitis, worden antibiotica die gevoelig zijn voor mycoplasma actief gebruikt.

Vóór de benoeming is het echter verplicht om sputum te planten voor de bepaling van deze gevoeligheid. Na ontvangst van de resultaten van de analyse wordt de behandeling in de gewenste richting aangepast.

Net als andere vormen van Mycoplasma pneumoniae provoceren reageert op een behandeling met antibiotica: tetracycline (doxycycline), macroliden (Vilprafen) en reageert op antibiotica groepen fluoroquinolone. Vanwege het feit dat Mycoplasma pneumoniae komt het meest voor bij kinderen, worden de tetracycline antibiotica proberen om toe te wijzen aan de behandeling van kinderen alleen in ernstige gevallen.

het voorkomen

U kunt het behandelingsproces van mycoplasmal-pneumonie vergeten als u uw immuunsysteem en de immuniteit van uw kind op een normaal niveau houdt. Dan zullen mycoplasmal airways ziekten asymptomatisch en zonder schade voor u en uw kinderen doorgeven.

mycoplasma pneumonie igg

Populaire artikelen over het onderwerp: mycoplasma pneumonie igg

Longontsteking is een acute infectieziekte, voornamelijk bacteriële etiologie, gekenmerkt door focale laesies van de ademhalingsdelen van de longen met verplichte intra-alveolaire exsudatie.

De veroorzakers van atypische pneumonie - mycoplasma, legionella, chlamydia - spelen een belangrijke rol in de menselijke infectieuze pathologie.

Bronchoectasia verwijst naar een diverse aard en prevalentie groep van chronische luchtweginfecties.

Wordt vervolgd. Start op nr. 3 (64). Een van de veelbelovende geneesmiddelen voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen is midekamycine. Talrijke onderzoeken in vele binnen- en buitenlandse medische centra zijn hoog gebleken.

Onlangs is er een toename geweest in de incidentie van ontstekingsziekten van de genitaliën van herpetische etiologie met overheersing van latente, chronische recurrente beloop met de ontwikkeling van verschillende aandoeningen van reproductieve en somatische gezondheid.

№181 / 82, anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (antilichaamklasse IgM en IgG klasse richting Mycoplasma pneumoniae)

Indicator van huidige of eerdere infectie van Mycoplasma pneumoniae.

Mycoplasma pneumoniae - een veel voorkomend etiologisch agens van atypische pneumonie bij kinderen en volwassenen. Mycoplasmoses soortelijk gewicht over acute ademhalingsziekte optreden voornamelijk in de bovenste luchtwegen, is 5-6% van het totale aantal patiënten, terwijl acute pneumonie - 6-22% van alle patiënten longontsteking.

Mycoplasma pneumoniae ook in verband gebracht met niet-aandoeningen van de luchtwegen, zoals meningitis, encefalitis, pancreatitis, Stevens-Johnson-syndroom, en anderen. Antilichamen IgG-klasse die specifiek zijn voor Mycoplasma pneumoniae, lijken later dan IgM antilichamen en blijven voor een veel langere periode (meer dan één jaar ).

IgM-antilichamen, specifiek voor Mycoplasma-pneumonie, verschijnen kort na het begin van de ziekte, bereiken een piekniveau na 1 tot 4 weken en vallen vervolgens enkele maanden op een niet-detecteerbaar niveau. Een significante toename van het IgG-gehalte in opeenvolgende monsters met een interval van ten minste 2 weken kan wijzen op een huidige infectie of herinfectie, zelfs in de afwezigheid van IgM-antilichamen. Immuniteit is niet persistent, er kunnen gevallen van herinfectie zijn.

  • Diagnose van Mycoplasma pneumoniae-infectie.

Interpretatie van de resultaten van het onderzoek bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. Informatie uit deze sectie kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van deze enquête als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, de resultaten van andere onderzoeken, enz.

De resultaten worden gegeven in termen van:

  • negatief;
  • twijfelachtig;
  • positief.
Als het resultaat positief is, wordt de waarde van de positiviteitscoëfficiënt gegeven. *

Positief resultaat:

  1. huidige infectie of herinfectie met Mycoplasma pneumoniae.
  2. een eerdere infectie met Mycoplasma pneumoniae.

Negatief resultaat:

  1. afwezigheid van infectie.
  2. vroege infectie of verre timing na infectie.
* Positiviteitscoëfficiënt (CP) - dit is de verhouding van de optische dichtheid van het monster van de patiënt tot de drempelwaarde. KP - de positiviteitscoëfficiënt is een universele indicator die wordt gebruikt in immunoassaytests van hoge kwaliteit. KP karakteriseert de mate van positiviteit van het testmonster en kan nuttig zijn voor de arts voor een juiste interpretatie van het verkregen resultaat.
Omdat de positiviteitscoëfficiënt niet lineair correleert met de concentratie van antilichamen in het monster, wordt het niet aanbevolen CP te gebruiken voor dynamische patiëntbewaking, inclusief controle van de effectiviteit van de behandeling.

Mycoplasmal pneumonia

De veroorzaker Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma-pneumonie) veroorzaakt symptomen van ontsteking in de bovenste en onderste luchtwegen. Meestal zijn kinderen jonger dan 5 jaar besmet.

Dit middel wordt overgedragen door druppeltjes in de lucht. Tot het midden van de vorige eeuw werd mycoplasma als een virus beschouwd, omdat het vaak wordt gecombineerd bij kinderen met influenza en adenovirus en bij volwassenen - met para-influenza.

Algemene kenmerken van mycoplasmose

Mycoplasma's zijn een specifieke soort micro-organismen. Hun eigenaardigheid is dat ze geen celwand hebben. In grootte benaderen ze virussen, maar morfologie en cellulaire organisatie zijn vergelijkbaar met L-vormen van bacteriën.

Twaalf soorten mycoplasma's werden geïsoleerd uit het urogenitale stelsel en de menselijke nasofarynx. Pathogene eigenschappen hebben slechts Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis en Mycoplasma urealyticum. Terwijl Mycoplasma pneumoniae invloed op het slijmvlies van de luchtwegen, Mycoplasma hominis en Mycoplasma urealyticum veroorzaken ziekten van het urogenitaal systeem (urethritis, vaginitis, cervicitis).

Bij jonge kinderen wordt het ontstekingsproces vaak chronisch. Dit komt door een vertraagde behandeling.

Dit micro-organisme lijkt op zijn eigen cellen in het menselijk lichaam. Het is vanwege dit dat antilichamen te laat worden geproduceerd. Ze kunnen de eigen weefsels van het lichaam aantasten en de ontwikkeling van auto-immuunprocessen teweegbrengen. Als er geen adequate behandeling is, veroorzaakt mycoplasma-pneumonie, die een longontsteking veroorzaakt, ernstige gevolgen.

Tekenen van mycoplasmose

Aanvankelijk veroorzaakt mycoplasmal pneumonie niet-specifieke symptomen. Onder hen kunnen de volgende verschijnselen zijn:

  • keelpijn;
  • lage koorts;
  • hoofdpijn;
  • rillingen;
  • loopneus;
  • een ernstige, droge hoest.

Mycoplasma pneumoniae veroorzaakt faryngitis, bronchitis, sinusitis, rhinitis, laryngitis, bronchiolitis. Elk van deze ziekten kan longontsteking veroorzaken.

Mycoplasma-pneumonie wordt bij kinderen gediagnosticeerd en volwassenen zijn moeilijk, de behandeling begint vaak laat. Dit komt door het feit dat de kliniek besmeurd is. De meest voorkomende symptomen die longontsteking veroorzaken in het mycoplasma worden gebruikt voor tekenen van het influenzavirus. Ook heeft mycoplasmose gemeenschappelijke kenmerken met longontsteking veroorzaakt door chlamydia. Chlamydia en mycoplasmal pneumonia vereisen een vergelijkbare behandeling.

Diagnose van mycoplasmose

Het idee van atypische pneumonie wordt onderbroken door anamnese, onderzoeksgegevens en gewiste symptomatologie met een langdurige hoest. Maar in de gebruikelijke analyse in perifeer bloed zijn er geen veranderingen, karakteristiek juist voor mycoplasmale ontsteking.

Röntgenonderzoek toont een toename van het pulmonaire patroon en ondiepe focale schaduwen voornamelijk in de lagere delen van een of beide longen.

Het belang van IgG-antilichamen bij mycoplasma-pneumonie

Om de diagnose te bevestigen, wordt een bloedtest uitgevoerd op Ig voor Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dit gebeurt met tussenpozen van 2-4 weken. Een enkele meting van antilichaamtiters van een 100% diagnostisch resultaat doet dat niet. Bij volwassenen is de toename van het IgM-niveau niet significant. Op kinderniveau blijft IgG vrij vaak op een normniveau. Alleen een toename van de antilichaamtiter in de dynamica is een indicator voor de aanwezigheid van mycoplasma.

De vroegste antilichamen zijn specifieke immunoglobulinen M. Ze verschijnen na de eerste week van de ziekte en geven de ontwikkeling van een acuut proces aan.

De groei van IgM kan gedurende een maand worden waargenomen. Na herstel zouden ze niet in het perifere bloed moeten zijn, maar volgens sommige onderzoeken treedt een geleidelijke afname van de titer van deze antilichamen op binnen een jaar na de ziekte. Om diagnostische fouten te voorkomen, is gelijktijdige bloedtest voor IgM- en IgG-inhoud mogelijk. Wanneer opnieuw gestart, wordt IgM meestal niet uitgescheiden.

Als alleen IgG-antilichamen worden gedetecteerd voor het mycoplasma van pneumonie, wijst dit op een overgedragen infectie. Aan het begin van de acute fase van de ziekte is dit fenomeen afwezig.

IgG voor mycoplasma-pneumonie kan nog enkele jaren na de ziekte positief blijven. Verworven immuniteit is niet persistent. Mogelijke herinfectie en herinfectie. Tegelijkertijd zullen Ig-antilichamen tegen Mycoplasma G-pneumonie een verhoging geven.

Behandeling van mycoplasmose

Vanwege de gelijkenis van symptomen met die veroorzaakt door het influenzavirus, komt zelfmedicatie vaak voor. Ouders kunnen bijvoorbeeld zelfs uiterlijke symptomen van de kinderen met symptomatische middelen verwijderen, maar de veroorzaker blijft in het lichaam achter. Dientengevolge, gaat de ziekte verder en geeft complicaties.

In de eerste drie weken van de ziekte ontwikkelen zich extrapulmonale complicaties. Hun karakter is niet afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

Neurologische complicaties van Mycoplasma pneumoniae - een dwarslaesie, encefalitis, meningitis, meningo, oplopend verlamming. Zelfs met de juiste therapie is het herstel erg traag.

Vanaf de eerste weken van de ziekte kunnen koude antilichamen in het bloed worden gedetecteerd. Er is een mogelijkheid tot ontwikkeling van nierinsufficiëntie, trombocytopenie, DIC-syndroom.

Elke vierde patiënt ontwikkelt huiduitslag en conjunctivitis. Deze verschijnselen vinden plaats in 2 weken.

Complicaties in de vorm van myocarditis en pericarditis komen af ​​en toe voor. Veranderingen in het elektrocardiogram in de vorm van AV-blokkering kunnen worden gedetecteerd, zelfs als er geen klachten zijn.

Bij 25% van de kinderen gaat mycoplasmal pneumonie gepaard met dyspepsie - diarree, misselijkheid, braken. Artritis is geassocieerd met de productie van antilichamen.

Specifieke antibiotische therapie moet worden gestart zodra er een vermoeden van mycoplasmose bestaat. Het voorkeursgeneesmiddel is erytromycine: het wordt voorgeschreven aan kinderen van 20-50 mg per dag binnen (voor 3-4 doses) en volwassenen - 250-500 mg om de 6 uur.

Bij volwassenen en oudere kinderen kan erytromycine worden vervangen door tetracycline. Hij krijgt elke zes uur oraal 250-500 mg voorgeschreven. Een andere behandelingsoptie is om de 12 uur 100 mg doxycycline. Met betrekking tot clindamycine is het in vitro werkzaam tegen de ziekteverwekker, maar in vivo werkt het niet altijd goed, daarom is het geen voorkeursmedicijn.

Fluoroquinolonen in vitro actine, maar niet als tetracyclines en macroliden. Gebruik bij een mycoplasmose niet aanbevolen. Azithromycine en claritromycine zijn even actief als erytromycine en overtreffen het zelfs. Ze zijn bovendien gemakkelijker te dragen.

Aanvullende maatregelen omvatten symptomatische behandeling, overvloedig drinken en bedrust. Een gunstig verloop van de ziekte houdt een herstel in binnen 1-2 weken vanaf het begin van het nemen van antibiotica.

Mycoplasmale pneumonie: specificiteit van de ziekte

Mycoplasma-pneumonie (in het Latijn - Mycoplasma pneumoniae) is de meest voorkomende pathogeen van pneumonie. Mycoplasma's zijn kleine microben die parasiteren in de cellen van de menselijke luchtwegen. Zoals de meeste virussen, wordt het overgedragen door lucht- en seksuele overdracht. Ziekte wordt niet alleen geregistreerd als een uitbraak van de epidemie, maar ook als een sporadisch fenomeen.

Opgemerkt wordt dat kinderen en jongeren onder de 30 jaar meer kans hebben om geïnfecteerd te raken met deze infectie. De meest voorkomende infectie van virussen vindt plaats in grote steden, waar sprake is van congestie van groepen mensen. Mycoplasmatische longontsteking is verantwoordelijk voor 1/4 van alle longontsteking.

oorzaken van

Mycoplasma heeft geen eigen aanpassing om energie te synthetiseren, dus gebruiken ze de bronnen van de cellen die ze hebben geïnfecteerd om te leven en te groeien. Dit komt door een aantal factoren:

  • ze zijn klein van formaat en leven in geïnfecteerde cellen. Bovendien hebben pathogenen een vergelijkbare structurele structuur met elementen van normale gezonde weefsels. Deze factoren maken het mogelijk om ze te verbergen voor de invloed van het immuunsysteem en de gevoeligheid voor antibiotica te verminderen;
  • pathogenen zijn mobiel, dus als een cel wordt vernietigd, gaan ze naar anderen en infecteren ze;
  • ze zijn zeer stevig gehecht aan de cellen, wat het ontstaan ​​van mycoplasmose-pneumonie mogelijk maakt, zelfs als het organisme niet een groot aantal pathogenen is binnengedrongen.

Mycoplasma is gevoelig voor ultraviolette straling en een sterke daling van het temperatuurregime, dus in de externe omgeving kunnen ze niet lang duren. In 90% van de gevallen wordt de infectie gerealiseerd door de druppeltransmissie via de lucht. Voor kinderen klampt dit virus zich vaak aan op de kleuterschool of op school. De grootste kans om besmet te raken is tijdens het koude seizoen.

Symptomatisch voor mycoplasmal pneumonie bij volwassenen en kinderen

De incubatietijd van de ziekte varieert van 10 tot 20 dagen. Gedurende deze periode manifesteert mycoplasmale pneumonie zich bijna altijd niet. De eigenaardigheid van longontsteking veroorzaakt door mycoplasma is dat het 4-5 weken kan duren, en in sommige gevallen enkele maanden.

Mycoplasmal pneumonie bij volwassenen manifesteert zich anders dan bij kinderen. De meest voorkomende symptomen zijn bij volwassenen:

  • een verlengde hoest met overvloedige afscheiding van viskeus sputum. In uitzonderlijke gevallen kan het uitgroeien tot een chronische vorm en tot 5 weken aanhouden;
  • heesheid van stem;
  • hoofdpijn;
  • verstopte neus;
  • dermatologische ziekten (polymorfe erytheem);
  • toegenomen zweten;
  • vergrote lymfeklieren in de nek;
  • pijn in de gewrichten en spieren;
  • verslechtering van de algemene fysieke conditie.

Volgens statistische gegevens is mycoplasma-pneumonie bij kinderen van 3-6 jaar gebruikelijker en manifesteert het meer uitgesproken symptomen:

  • regelmatige migraineaanvallen;
  • het uiterlijk van een sterke kilte met een lichte temperatuurstijging;
  • schendingen van coördinatie van bewegingen;
  • het begin van koorts;
  • het uiterlijk van een pijnlijke, droge hoest.

Complicaties van de ziekte

Bij gebrek aan tijdige behandeling, de ziekte kan leiden tot ernstige complicaties zoals etterige vernietigingsproces beperkt in de longen (longabces), ontsteking van de hersenen of gewricht verminderd niveau van hemoglobine in het bloed. Bij ouderen kan de ziekte door verzwakte immuniteit gepaard gaan met een tijdelijke ontsteking van de perifere zenuwen, wat leidt tot een scherpe spierzwakte.

Bij kinderen van voorschoolse leeftijd worden complicaties anders gemanifesteerd:

  • er zijn aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (diarree en braken) in 35% van de gevallen van mycoplasma-pneumonie;
  • in de meeste gevallen worden kinderen getroffen door hemorragische diathese, gelokaliseerd op alle ledematen. Meestal verdwijnen ze vanzelf op de 7-10e dag van de ziekte;
  • In zeldzame gevallen kan ontsteking van de hartspier of gewrichtsschade (artritis) optreden.

Diagnose van de ziekte

Voor de diagnose van de ziekte moet de patiënt een arts-infectioloog of longarts raadplegen. Bij het eerste onderzoek, de arts verzamelt een anamnese en luistert naar de patiënt met een phonendoscope, longontsteking in de longen van de patiënt zal piepende ademhaling. Symptomen van Mycoplasma pneumoniae zijn vergelijkbaar met vele andere ziekten van de luchtwegen (bijvoorbeeld griep, of chronische bronchitis), dus voor een nauwkeurige diagnose van de arts schrijft de patiënt een reeks van diagnostische en laboratoriumtests.

Van diagnostische studies wordt de voorkeur gegeven aan radiografie en computertomografie. Ze laten de intensivering van het pulmonaire patroon zien met kleine focale schaduwen voornamelijk in de lagere delen van de longen.

Van moleculair-biologische studies voor de diagnose van mycoplasmose van pneumonie, zijn de meest nauwkeurige:

  • detectie van bacterieel Mycoplasma pneumoniae DNA. Vaker wordt het materiaal voor PCR uit de keelholte (uitstrijkje) genomen, minder vaak zijn ze sputum of bloed. Een belangrijk voordeel van de methode is een korte analysetijd, wat vooral belangrijk is voor een snelle diagnose en behandeling;
  • een algemene bloedtest. Tijdens het ontstekingsproces vertoont de analyse een verhoogd aantal witte bloedcellen;
  • Allergodiagnosis (bepaling van specifieke antilichamen IgG, LgA en IgM). Wanneer een organisme een infectie infecteert, produceert het immuunsysteem antilichamen. IgM naar Mycoplasma pneumoniae in het bloed verschijnen 2-3 dagen na het begin van de ziekte, terwijl de anti-mycoplasma pneumoniae IgG beginnen om later stijgen voor 1-2 weken en kan worden opgeslagen voor een lange tijd in het bloed na een volledig herstel. Het wordt aanbevolen om een ​​diagnose op de titer van alle antilichamen uit te voeren. Als de analyse blijkt dat er een positieve titer IgM, dan is de persoon in de komende dagen was besmet met mycoplasma, al was het maar een positieve IgG titer - pathogenen lang geïnfiltreerd het lichaam, maar nu moesten ze zich te ontdoen van. In het geval dat de analyse beide positieve resultaten liet zien - er is een infectie en moet de behandeling zo snel mogelijk worden gestart. IgA in Mycoplasma pneumoniae geldt niet, indien gevonden positief titer is de patiënt een dragermiddel mycoplasma homins (de verwekker van urogenitale mycoplasmose).

Behandeling en preventie van ziekte

Met tijdige toegang tot een arts is de prognose van de behandeling gunstig. Het behandelingsschema wordt individueel geselecteerd, afhankelijk van het stadium van de ziekte en de symptomen die zich manifesteren. Als de ziekte zich in acute stadia voordoet, wordt therapeutische zorg aangeboden in het ziekenhuis, waar patiënten bedrust krijgen. De patiënt zal de effectiviteit van de behandeling na 5-10 dagen therapie kunnen zien, maar het is mogelijk om in ongeveer 3 weken volledig herstel van het organisme te bereiken.

In de regel treedt de ziekte op met een sterke hoest, zodat de specialist antitussiva en slijmoplossende middelen kan voorschrijven (bijvoorbeeld ambroxol). Behandeling met antibiotica is gericht op het elimineren van pathogenen. De eerste dagen worden ze intraveneus en vervolgens oraal toegediend. Het algemene verloop van antibiotische therapie duurt gewoonlijk niet minder dan 14 dagen. De meest effectieve zijn de volgende antibacteriële geneesmiddelen: erytromycine, ciprofloxacine, claritromycine. Voor kinderen schrijven artsen speciale antibiotica van de macrolidegroep voor, omdat ze de veiligste zijn. Hormonen bij de behandeling van mycoplasmal pneumonie worden alleen voorgeschreven in verwaarloosde gevallen, wanneer antibiotische therapie geen zichtbare resultaten oplevert.

De behandeling van de ziekte moet complex zijn, voor medische behandeling wordt aanbevolen om een ​​complex van medisch-fysieke oefeningen, fysiotherapeutische procedures en massage toe te voegen (tijdens de herstelperiode). Omdat mycoplasma's niet alleen de longen, maar ook de bovenste luchtwegen beschadigen, is het belangrijk om regelmatig de keel te spoelen en de neusholtes te wassen.

Daarnaast kunnen volksremedies worden gebruikt om de effectiviteit van medicamenteuze therapie te verhogen en het herstelproces te versnellen. Ze hebben een ontstekingsremmende werking, helpen lokale symptomen te verwijderen en bevorderen de immuniteit. Overweeg de recepten van populaire infusies en bouillons:

  • Gebruik voor het bereiden van de infusie medicinale kruiden: sint-janskruid, kamille en korenbloem in een gelijke verhouding van 1: 1: 1. Alle componenten worden gemalen, 2 eetlepels worden in een container gegoten en in 500 ml heet water gegoten. Laat het 60-90 minuten op een donkere plaats staan, waarna het filter. Gebruik het product wordt aanbevolen voor 150 ml minstens 3 keer per dag.
  • Inhalaties met afkooksels van medicinale kruiden zijn zeer effectief bij de behandeling van luchtwegaandoeningen. U kunt het recept gebruiken met de eerder beschreven ingrediënten, en daaraan dennennaalden en eucalyptus toevoegen. U kunt 1-2 keer per dag gedurende 8-12 minuten elke dag inhalatie toedienen.
  • De infusie van de Blackberry versterkt het immuunsysteem en helpt bij ontstekingsziekten van de luchtwegen. 2 eetlepels blackberry bladeren giet 400 ml kokend water. Als de infusie enigszins afkoelt, kan deze worden geconsumeerd. De ontvangen hoeveelheid is voldoende voor 4 recepties per dag.

Zoals aanbevolen preventieve maatregelen waar mogelijk te plaatsen met grote drukte te vermijden bij het uitbreken (of draag een beschermend masker), drink immunoukreplyayuschie producten 1-2 keer per jaar, voor een goede persoonlijke hygiëne in acht nemen. Het volgen van de juiste voeding heeft een positief effect op de gezondheid, dus het is wenselijk om zoveel mogelijk groenten, vlees en fruit (hoog in micronutriënten en vitamines) aan het dieet toe te voegen. Als de patiënt chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem heeft, is het belangrijk om na herstel gedurende enkele maanden in een longarts te worden geobserveerd.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, titer

IgG-klasse antilichamen tegen de verwekker van respiratoire mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae) - specifieke immunoglobulinen in het menselijk lichaam in de periode aangeduid klinische manifestaties respiratoire mycoplasmosis en zijn serologische merker of stroom overgebracht in het recente verleden ziekte.

Russische synoniemen

IgG-klasse antilichamen tegen Mycoplasma pneumoniae, klasse G-immunoglobulinen tegen Mycoplasma pneumoniae.

Synoniemen Engels

M. pneumoniae Antilichamen, IgG, Mycoplasma pneumoniae Specifiek IgG, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Methode van onderzoek

Immunoenzyme-analyse (ELISA).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

Meer over de studie

Mycoplasma pneumoniae behoren tot de klasse van mycoplasma's en nemen een tussenpositie in tussen virussen, bacteriën en protozoa. Parasitizing op celmembranen, ze veroorzaken aandoeningen van de luchtwegen bij kinderen ouder dan 4 jaar en volwassenen.

Mycoplasmatische pneumonie (soms "atypische pneumonie" genoemd) is goed voor maximaal 15-20% van alle gevallen van door de gemeenschap verworven pneumonie. Soms kunnen ze tot hele epidemieën leiden, vooral bij kinderen in de schoolgaande leeftijd en in gesloten groepen van de bevolking, zoals het leger. De bron van infectie is zowel ziek als drager. Infectie treedt op door druppeltjes in de lucht, de incubatietijd duurt 2-3 weken. Symptomen van mycoplasma-infectie zijn anders. In de meeste gevallen verloopt de ziekte in milde vorm en gaat gepaard met hoest, loopneus en keelpijn die enkele weken aanhoudt. Wanneer de infectie zich naar de onderste luchtwegen verspreidt, treden hoofdpijn, vergiftiging, koorts en spierpijn op. De moeilijkst te verdragen longontsteking zijn kleine kinderen, evenals mensen met een verzwakt immuunsysteem, zoals HIV-patiënten.

De diagnose van "mycoplasma-infectie" veroorzaakt vaak problemen, daarom worden verschillende onderzoeksmethoden gebruikt, de leidende rol waarin serologische reacties spelen.

Als reactie op infectie met Mycoplasma pneumoniae produceert het immuunsysteem specifieke immunoglobulines: IgA, IgM en IgG.

De productie van immunoglobulines van klasse G voor Mycoplasma pneumoniae begint niet onmiddellijk na infectie, na ongeveer 2-4 weken, maar duurt nog lang (een jaar of langer).

De aanwezigheid van klasse G-immunoglobulinen op Mycoplasma pneumoniae in het bloed duidt op een acute of vroegere ziekte, een chronisch ontstekingsproces of herinfectie.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Ter bevestiging van de huidige ziekte (inclusief herinfectie) veroorzaakt door Mycoplasma pneumoniae.
  • Voor differentiële diagnose van mycoplasmale pneumonie en andere infectieziekten van de luchtwegen, bijvoorbeeld longontsteking veroorzaakt door streptokokken of stafylokokken.
  • Voor de diagnose van mycoplasmale infectie bij chronische ontstekingsziekten van de luchtwegen.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • Met symptomen van de ziekte veroorzaakt door mycoplasma (een niet-productieve hoest die enkele weken kan aanhouden, koorts, keelpijn, hoofdpijn en spierpijn).
  • Als er een vermoeden bestaat van een chronische of aanhoudende vorm van infectie met Mycoplasma pneumoniae, wat zich manifesteert door frequente recidieven.

Wat betekenen de resultaten?

KP (positiviteitscoëfficiënt): 0 - 0,84.

Redenen voor een negatief resultaat:

  • afwezigheid van infectie,
  • een te vroege periode van infectie, toen er geen immuunrespons werd ontwikkeld.

Redenen voor een positief resultaat:

  • huidige of overgedragen mycoplasmale infectie,
  • chronische mycoplasma-infectie,
  • herinfectie van Mycoplasma pneumoniae (in afwezigheid van IgM).

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

  • De resultaten van de analyse kunnen van invloed zijn op het immuunsysteem, auto-immuunziekten, HIV.
  • Besmettelijke ziekten veroorzaakt door mycoplasma van andere soorten, ureaplasma, dragen bij tot een vals positief resultaat.

Belangrijke opmerkingen

  • Diagnose van Mycoplasma pneumoniae-infectie moet noodzakelijk uitgebreid zijn - inclusief epidemiologische geschiedenis, ziektebeeld en andere analyses. Het is verplicht om immunoglobulinen van klasse M en G te bepalen.
  • Immuniteit voor mycoplasma is onstabiel, mogelijk herinfectie.

Het wordt ook aanbevolen

Wie benoemt de studie?

Kinderarts, therapeut, infectioloog, longarts.

Antilichamen tegen mycoplasma

Wat is de essentie van de laboratoriumtest voor antilichamen tegen mycoplasma? Wanneer pathogene microben in het lichaam komen, omvat het menselijke immuunsysteem de beschermende functie van het lichaam, dat antilichamen begint te produceren die gericht zijn op het neutraliseren van buitenlandse infecties.

Dat wil zeggen, in het lichaam van de drager van mycoplasma begint zich een immuunrespons op vreemde stoffen te vormen.

In elk stadium van infectie worden bepaalde eiwitten van de globuline-fractie gevormd in het serum geproduceerd.

A / T - dus soms antilichamen genoemd in de dagelijkse medische praktijk.

Het is op dit kenmerkende kenmerk dat het basisprincipe van ELISA wordt geconstrueerd, dat het mogelijk maakt om te bepalen hoe lang de infectie van het organisme heeft plaatsgevonden. Immers, sporen van infectie worden gedetecteerd in het bloedonderzoek, zowel direct na infectie met microben, als na de vorming van een immuunrespons op hun aanwezigheid.

Daarom antilichaam ontdekt door laboratoriumanalyse en / ton tot mycoplasma, nauwkeurig de duur van de infectie, en acute of chronische vorm van de ziekte, primaire of secundaire infectie.

De aanwezigheid van een / m - IgM, geeft aan dat besmettelijke ontsteking is acute en / ton IgG - zal helpen om te begrijpen dat het lichaam deze ziekteverwekker was al bekend en voorheen immuunsysteem eiwitten ontwikkeld tegen hem.

Als er in de analyse indicatoren voor beide antilichamen zijn - dat er hoogstwaarschijnlijk een exacerbatie van een chronische mycoplasmose was. Infectie produceert zelden een permanente immuniteit tegen microben. Meestal gebeurt dit met longontsteking veroorzaakt door M. pneumoniae. In ernstige gevallen van een / t-ziekte kan mycoplasma langer dan 5 jaar aanhouden.

Hoe worden antistoffen tegen mycoplasma in het bloed gedetecteerd?

Veneus bloed wordt ingenomen voor de studie.

Antilichamen tegen mycoplasma hominis of geslachtsorganen worden gedetecteerd door ELISA, een enzymimmunoassay.

Dit is een serologische respons, dus de studie moet niet eerder dan de 5e dag na de vermeende infectie worden uitgevoerd.

De mogelijkheid om de volledige reeks antilichamen te bepalen is mogelijk vanaf de tweede week van de ziekte. Analyse in de periode van het serologische venster geeft een vals negatief resultaat.

Kwalitatieve ELISA bepaalt of antilichamen tegen mycoplasma hominis in het lichaam aanwezig zijn. Een kwantitatieve test geeft een vollediger beeld van het infectieuze proces.

Voor de kwalitatieve uitvoering van een laboratoriumdiagnose van urogenitale infecties, is het belangrijk om het klinische materiaal voor onderzoek van de patiënt correct te ontvangen.

Om het meest betrouwbare resultaat van het onderzoek te verkrijgen, wordt aanbevolen om aan een aantal vereisten te voldoen:

  1. Het biomateriaal vóór het begin van de behandeling overhandigen of niet eerder dan 1 maand na het einde van de antibacteriële therapie;
  2. Waarnemen tijdlijnen produceren van een biomateriaal: a) een urethra zijn vroegst 3 uur na de laatste plassen, b) bij aanwezigheid van overvloedige urethrale afscheidingen - 15-20 minuten na het plassen, c) vanaf de cervix en de vagina voor de menstruatie of 1-2 dagen na de voltooiing ervan;
  3. Om biomateriaal in voldoende hoeveelheid te nemen voor laboratoriumonderzoek.

Voordelen van de methode zijn:

  • de mogelijkheid om een ​​verscheidenheid aan biologisch materiaal te gebruiken (schrapen, urine, prostaatafscheiding, sperma, speeksel, gewrichtsvloeistof), afhankelijk van de plaats van de vermeende lokalisatie van de ziekteverwekker;
  • hoge gevoeligheid van de methode maakt vroege diagnose van urogenitale infecties van ziekten mogelijk;
  • hoge snelheid van analyse.

Interpretatie van ELISA-analyseresultaten

  • IgM - negatieve (-), IgG - negatieve (-) - infectie niet gedetecteerd;
  • IgM - negatief (-), IgG - positief (+) - gedurende een bepaalde tijdsperiode in het lichaam gevormd immuniteit. Behandeling is niet vereist;
  • IgM - positief (+), IgG - negatief (-) - het organisme is recent geïnfecteerd met microben, het ontstekingsproces verloopt in een acute vorm. Behandeling is noodzakelijk;
  • IgM - positieve (+), IgG - positieve (+) - secundaire infectie van het organisme met mycoplasma-infectie;

Wat zijn antistoffen tegen mycoplasma IgA?

Antilichamen van deze klasse verschijnen 10 tot 14 dagen na infectie in het bloed.

Hun belangrijkste functie is om het slijmvlies te beschermen tegen de werking van de ziekteverwekker.

De verlaging van het niveau van deze immunoglobulinen begint in het interval van 2 tot 4 maanden van de ziekte.

Wat is het gebruik van de IgA-antilichaamtest voor Mycoplasma-pneumonie?

Deze diagnostische procedure is de belangrijkste om de aan- of afwezigheid van een huidige ziekte te bevestigen (inclusief voor de diagnose van herinfectie - dat wil zeggen, herinfectie na herstel).

Bovendien is deze analyse nodig om de diagnose van de etiologische agens van Mycoplasma pneumoniae blijvende of chronische vorm van infectie, wanneer er geen manifestnye manifestaties (duidelijke klinische tekenen van infectie) op de gewiste ziektebeeld, alsmede op de toepassing van het ziektebeeld van de functionele veranderingen in het organisme te bevestigen.

Bepaling van IgA-antilichamen tegen mycoplasma-pneumonie is de basis voor differentiële diagnose van mycoplasmale infectie van andere infecties, bijvoorbeeld stafylokokken of streptokokken luchtweglesies.

Het belang van IgG-antilichamen bij mycoplasma-pneumonie

Om de diagnose te bevestigen, wordt een bloedtest uitgevoerd op Ig voor Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dit gebeurt met tussenpozen van 2-4 weken.

Een enkele meting van antilichaamtiters van een 100% diagnostisch resultaat doet dat niet. Bij volwassenen is de toename van het IgM-niveau niet significant. Op kinderniveau blijft IgG vrij vaak op een normniveau. Alleen een toename van de antilichaamtiter in de dynamica is een indicator voor de aanwezigheid van mycoplasma.

De vroegste antilichamen zijn specifieke immunoglobulinen M. Ze verschijnen na de eerste week van de ziekte en geven de ontwikkeling van een acuut proces aan.

De groei van IgM kan gedurende een maand worden waargenomen. Na herstel zouden ze niet in het perifere bloed moeten zijn, maar volgens sommige onderzoeken treedt een geleidelijke afname van de titer van deze antilichamen op binnen een jaar na de ziekte. Om diagnostische fouten te voorkomen, is gelijktijdige bloedtest voor IgM- en IgG-inhoud mogelijk. Wanneer opnieuw gestart, wordt IgM meestal niet uitgescheiden.

Als alleen IgG-antilichamen worden gedetecteerd voor het mycoplasma van pneumonie, wijst dit op een overgedragen infectie. Aan het begin van de acute fase van de ziekte is dit fenomeen afwezig.

IgG voor mycoplasma-pneumonie kan nog enkele jaren na de ziekte positief blijven. Verworven immuniteit is niet persistent. Mogelijke herinfectie en herinfectie. Tegelijkertijd zullen Ig-antilichamen tegen Mycoplasma G-pneumonie een verhoging geven.

Geschatte prijzen voor services in betaalde klinieken:

Infecties veroorzaakt door Mycoplasma pneumoniae en Chlamydophila pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma-pneumonie) behoort tot de klasse mollicuten, order Mycoplasmatales, familie Mycoplasmataceae en geslacht Mycoplasma, is een membraan-geassocieerd micro-organisme dat in staat is tot zelfreplicatie en langdurige persistentie in een gevoelig organisme. Chlamydophila pneumoniae, volgens de laatste classificatie, behoort tot de familie Chlamydiaceae, oud Chlamydophila, is een obligate intracellulaire parasiet van de menselijke en dierlijke mucosa. Cyclus van ontwikkeling Chlamydophila pneumoniae bestaat uit afwisseling van functioneel en morfologisch verschillende vormen - elementaire en reticulaire lichamen. Elementaire lichamen zijn metabolisch inactief, maar hebben infectueuze eigenschappen en kunnen doordringen in een gevoelige cel. Reticulaire lichamen zijn metabolisch actief, verschaffen reproductie van een micro-organisme en bezitten geen infectueuze eigenschappen. M.pneumoniae en C. pneumoniae, volgens een aantal onderzoekers kunnen ze lange tijd aanhouden in de cellen van het epitheel en de lymfe glotopharyngeale ring. De bron van luchtweginfecties veroorzaakt door M.pneumoniae en C. pneumoniae, er kunnen patiënten en dragers van deze micro-organismen in de luchtwegen zijn. Periodiek, elke 3-5 jaar zijn er epidemische incidenten van morbiditeit die enkele maanden aanhouden. ARI veroorzaakt door M.pneumoniae en C. pneumoniae, komen vaker voor bij schoolkinderen, studenten en militair personeel, evenals bij personen met immunodeficiëntie. Familie-uitbraken worden vaak beschreven. De incubatieperiode duurt 1-4 weken. Mycoplasma-pneumonie, volgens de WHO, is 10-20% van het totale aantal pneumonie. Ziekten die door deze pathogenen worden veroorzaakt, kunnen niet worden behandeld met antibacteriële geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum. Sterfte met mycoplasmal pneumonie is 1,4%. Gegevens uit cultuurstudies geven gevallen van vervoer aan C. pneumoniae in leukocyten van perifeer bloed (tot 25% bij volwassenen), verhoogde AT-waarden C.pneumonia wordt gevonden in 47,7% van de bloeddonoren. dragerschap C. pneumoniae in het epitheel van de bovenste luchtwegen is 1-2% bij volwassenen en 4-6% bij kinderen zonder symptomen van acute luchtweginfecties.

Indicaties voor onderzoek. Acute ziekte met lokale symptomen van bovenste of onderste luchtweginfectie: faryngitis, influenza-achtige ziekten, sinusitis, bronchitis, longontsteking.

Differentiële diagnose. ARI van een virale aard, pertussis-infectie.

Materiaal voor onderzoek

  • Uitstrijkjes van de nasopharynx - detectie van AH;
  • uitstrijkjes van de nasopharynx en oropharynx - de detectie van DNA-micro-organismen (beschadiging van de bovenste luchtwegen);
  • sputum, pleurale vloeistof, aspiraten van de keelholte en de luchtpijp, BAL - identificatie microbieel DNA (onderste luchtwegen);
  • serum - detectie van AT.

Etiologische laboratoriumdiagnostiek van ziekten omvat cultuur, DNA-detectie M.pneumoniae en C. pneumoniae, detectie van AG C. pneumoniae, detectie van specifieke AT M.pneumoniae en C. pneumoniae.

Vergelijkende kenmerken van diagnostische methoden voor laboratoria. De kweektest heeft een lage gevoeligheid (40-60%) en duur (10-28 dagen) en wordt daarom niet gebruikt voor routinediagnostiek.

De meest specifieke werkwijze genaamd directe diagnose van pathogenen is de identificatie van het DNA door PCR hybridisatie-fluorescentie detectie van amplificatieproducten die toelaat kruisreacties met niet-pathogeen voor mensen mycoplasma (vermijdM.salivarium, M.orale, M.buccae), Normaal kolonisatie van de menselijke mondholte.

Voor detectie van AG C. pneumoniae pas methoden toe MFA (RIF), ELISA. De diagnostische waarde van deze onderzoeken is klein.

Om specifieke AT's te detecteren M.pneumoniae en C. pneumoniae ELISA toepassen (kwalitatieve, semi-kwantitatieve en kwantitatieve tests), RSK, MYTHE. Gevoeligste is de detectie van antilichamen bij de toepassing van MIF die specifieke immunoglobulinen G, A en M. identificeert Om vals-positieve resultaten IgM detectie sluiten, wordt deze index vastgesteld na de detectie van een verhoogd niveau van IgG. In dergelijke onderzoeken zijn kwantitatieve testen het meest specifiek, met gelijktijdig onderzoek van twee bloedmonsters genomen in dynamica met een interval van 3-4 weken (gepaarde sera). De DSC-methode, eerder gebruikt voor het diagnosticeren van infecties veroorzaakt door C. pneumoniae, onthulde AT voor genus Chlamydophila met een gevoeligheid van niet meer dan 30% en stond niet toe om te differentiëren C. trachomatis, psittaci en C. pneumoniae.

Indicaties voor het gebruik van verschillende laboratoriumstudies. Voor snelle etiologische diagnose wordt DNA-detectie van micro-organismen met behulp van de PCR-methode gebruikt. De detectie van AT wordt gebruikt voor retrospectieve diagnose en retrospectieve analyse van de aard van epidemische uitbraken.

Analyse (positief) van mycoplasma-pneumonie, IgG, IgM, LgG-antilichamen

Mycoplasma-pneumonie is een van de belangrijkste respiratoire bacteriële pathogenen die ademhalingsproblemen veroorzaken. Hoe vroeger de diagnose wordt gesteld en de veroorzaker wordt vastgesteld, hoe effectiever de behandeling zal zijn en hoe minder ernstige gevolgen. Voor onderzoek bij geïnfecteerde patiënten worden slijmvliezen van de luchtwegen of bloed afgenomen. Dit kunnen schimmelnevels zijn, afschrapen van het oppervlak van de larynxwanden of bronchoalveolaire lavage. De omheining van het materiaal wordt gemaakt afhankelijk van de verwachte brandpunten van de ziekte bij de patiënt. Bij een temperatuur van 2 tot 8 graden is het materiaal geschikt voor onderzoek gedurende de dag. Bij een temperatuur van ongeveer -20 graden wordt het verzamelde materiaal maximaal een week bewaard, met behoud van de eigenschappen. Wijst de levering van analyse voor kinderen kinderarts, voor een volwassen therapeut. In het geval van ernstige gevallen van pneumonie, is een longarts of een infectieziekte betrokken bij de behandeling.

De meest effectieve, hoewel relatief duur, is een PCR-methode voor het bepalen van kleine virussen Mycoplasma pneumoniae in sputum of ander materiaal. Polymerasekettingreactie - het is een zeer effectieve methode die kan worden gebruikt om het materiaal, dat wordt ingediend bij het laboratorium voor de studie, een apart deel van het DNA van Mycoplasma detecteren en scheiden van de andere locaties in een gegeven materiaal. Vervolgens wordt dit materiaal gereproduceerd en bestudeerd in een laboratorium. Studies uitgevoerd met PCR zijn gebaseerd op DNA-replicatie. Artsen geloven dat deze studie een van de meest betrouwbare is, op tijd om het virus in de tests te identificeren - mycoplasma-pneumonie. De gevoeligheid van deze methode is ongeveer 93% en de specificiteit bereikt 98%.

De tweede, maar niet minder betrouwbare en effectieve methode om de aanwezigheid van pneumonie in het mycoplasma te bestuderen, is de analyse van ELISA. Alleen een enzymimmuuntest kan serologische markers IgG en IgM detecteren, die worden gevormd voor het mycoplasma. In deze studie wordt het bloed van de patiënt als materiaal aan het laboratorium geleverd, waarna het bloedserum wordt gescheiden om antilichamen van klasse M of G te detecteren.

De resultaten van de tests zijn afhankelijk van de aanwezigheid van het virus in het testmateriaal. Mycoplasma-pneumonie in aanwezigheid van antilichamen IgG zal positief zijn als het aantal titels meer is dan 20 OU / l. Dit duidt op een huidige infectie of een nieuw overgedragen ziekte met een resterende aanwezigheid van antilichamen in het materiaal. Een groep van IgG-antilichamen tegen mycoplasma wordt ongeveer twee weken nadat de infectie in het lichaam is doorgedrongen gevormd. Ze kunnen 2 jaar in het bloed worden gevonden, zelfs nadat de ziekte volledig is genezen.

Negatieve analyse wordt overwogen als de hoeveelheid IgG-antilichamen minder is dan 16 OED / L. Met dergelijke titers is de ziekte afwezig of werd de analyse in een zeer vroeg stadium uitgevoerd, wanneer antilichamen tegen mycoplasma IgG-pneumonie nog niet zijn begonnen te vormen. Voor de definitieve vaststelling van de diagnose wordt een tweede studie van het materiaal uitgevoerd. Als na twee weken de toestand van de patiënt niet verbetert en de titers stijgen, moet de progressie van de ziekte worden overwogen.

De aanwezigheid van IgM-antilichamen tegen mycoplasma duidt op een vroege detectie van de ziekte. In latere termen zijn deze specifieke immunoglobulinen mogelijk niet meer zichtbaar in de analyses, maar dit wijst niet op de afwezigheid van mycoplasma. Artsen kijken meestal naar de totale waarde van deze waarden.

Antilichamen van de LgG-groep in mycoplasma-pneumonie duiden op de aanwezigheid van chlamydia bij de patiënt.

Elke patiënt moet op de hoogte worden gesteld dat hij een analyse van PCR of ELISA zal moeten doorvoeren om de diagnose te bepalen. Hoewel deze studies geen speciale training vereisen, moet u toch weten dat:

  • Voor de analyse van ELISA wordt alleen veneus bloed genomen om de antilichamen van de LgG-, IgG-, IgM-groepen te bepalen.
  • Patiënten mogen niet roken voordat zij bloed geven (30 minuten).
  • Patiënten moeten de arts informeren over de aanwezigheid van auto-immuunziekten.