Ambrohexal voor inhalaties: instructies voor gebruik

Hoesten is een ongeconditioneerde reflex die optreedt bij irritatie van de ademhalingsmucosa. Het kan verschijnen wanneer vreemde lichamen, allergenen, maar ook virussen, bacteriën en schimmels het lichaam binnendringen. Vaak wordt een catarrale ziekte gecompliceerd door een hoest. Wanneer besmettelijke ziekten hoesten reinigt de bronchiën, luchtpijp, strottenhoofd en keelholte van slijm.

Ambrohexal voor inhalaties draagt ​​bij aan snellere sputum en herstel. Hoest ontwikkelt zich in twee fasen: eerst droog, daarna met sputumafvoer. Net als elk ander mucolytisch middel is Ambrohexal bedoeld om alleen een natte hoest te behandelen die door een infectie is veroorzaakt.

volledige instructies voor gebruik met dit geneesmiddel, de gemiddelde prijs in de apotheek, compleet en incompleet analogen van het geneesmiddel, evenals de getuigenissen van mensen die al ambrogeksal gebruik hebben gemaakt van: Op deze pagina vindt u alle informatie over ambrogeksal inhalatie-oplossing te vinden. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als een OTC-product.

Hoeveel kost de Ambrohexal-oplossing? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 190 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Oplossing voor orale en inhalatie van 7,5 mg van 50 ml of 100 ml aan een houder van donker glas voorzien van een kunststof verdeler met een kunststof schroefdop en de ring van de eerste opening. Een fles met een maatbeker van polypropyleen in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik.

  • 1 ml oplossing (ongeveer 20 druppels) bevat: werkzame stof - ambroxol hydrochloride 7,5 mg;
  • hulpstoffen - methylparahydrosibenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumhydroxide, water.

Farmacologisch effect

Het geneesmiddel vertoont secretomotoric, secretolytische en slijmoplossende eigenschappen stimuleert sereuze kliercellen van de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmafscheiding en isolatie van de surfactant in de bronchi en alveoli, herstelt normale verhouding van slijm en sereuze componenten van sputum. Bovendien verlaagt de viscositeit van sputum door activering van enzymen hydrolyseren en verhoging van de opbrengst aan Clara cel lysosomen. Verhoogt de beweging van de cilia van het ciliated epitheel, versnelt het mucociliary transport, dan bevordert de productie van sputum.

Ambroxol begint na dertig minuten na inname te werken en duurt maximaal zes tot twaalf uur (afhankelijk van de ingenomen enkele dosis). Na het innemen van het medicijn snel en bijna volledig geabsorbeerd. De maximale concentratie ambrohexal wordt na één tot drie uur bepaald. De lever ondergaat haar transformatie, waarna de metabolieten (glucuronides, dibromantranilic acid) via de nieren worden uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Ambrohexal wordt meestal gebruikt voor de behandeling van infectieziekten, die gepaard gaan met langdurige hoest en een slechte sputumafscheiding. Dankzij een koppel met de werkzame stof, kunt u met inhalaties rechtstreeks het getroffen gebied beïnvloeden. Bovendien laten hoge temperaturen toe dat virussen en bacteriën zich vermenigvuldigen. De actie vindt dus plaats aan twee kanten. Sputum is sneller en de pathogene microflora stopt met verspreiden en sterven.

Het effect van het medicijn kan worden getest bij de behandeling van dergelijke ziekten:

Inhalaties kunnen helpen de behandelingsduur te verkorten als de procedures worden uitgevoerd bij de eerste tekenen van de ziekte. Ambrohexal wordt niet gebruikt voor allergische hoest, omdat er geen ontstekingsreacties in de bronchiën zijn, een allergeen werkt tegen hen, wat irritatie van het slijmvlies veroorzaakt.

Bronchiale astma gaat gepaard met langdurige aanvallen van hoest, het kan om verschillende redenen verschijnen, het wordt veroorzaakt door:

  • Fysieke activiteit,
  • Koude lucht,
  • allergenen
  • infectie
  • Emotionele stress.

Ambrohexal wordt gebruikt voor elke vorm van astma, behalve allergisch (zonder infectie). Inhalaties worden met verschillende geneesmiddelen uitgevoerd. Gebruik eerst luchtwegverwijders en vervolgens mucolytica, zoals Ambroghexal, op het einde - ontstekingsremmende medicijnen.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zwangerschap (I trimester).

Voorzorgsmaatregelen: Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een maagzweer en duodenale ulcera, zoals verergering van maagzweer ziekte kan voorkomen, en bij patiënten met een nier- of leverinsufficiëntie.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.

Het gebruik van het geneesmiddel in de II- en III-trimesters van de zwangerschap is alleen mogelijk als het waargenomen voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de experimenteel onderzoek bij dieren is aangetoond dat het geneesmiddel geen effect heeft op de embryo-foetale ontwikkeling, de bevalling en de postnatale ontwikkeling.

Ambroxol wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk, daarom is het bij het gebruik van Ambrohexal noodzakelijk om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen.

Gebruiksaanwijzing voor Ambrohexal Solution

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar worden aanbevolen om 1-2 keer per dag inhalaties uit te voeren voor 2-3 ml (40-60 druppels, wat overeenkomt met 15-45 mg ambroksola). Kinderen onder de leeftijd van 5 jaar wordt aangeraden om 1-2 maal / dag inhalatie uit te voeren voor 2 ml (40 druppels, wat overeenkomt met 15-30 mg ambroksola).

Een oplossing voor inhalatie kan worden gebruikt met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (behalve voor stoominhalers). Het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing, om het optimale niveau van luchtbevochtiging in het gasmasker te bereiken, kan het medicijn worden verdund in een verhouding van 1: 1. Aangezien inhalatietherapie diep inademing kan veroorzaken bij hoesten, moet inhalatie worden uitgevoerd in de gebruikelijke ademhalingsmodus.

Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatatoren.

Bijwerkingen

Dit medicijn heeft, net als veel andere producten van de farmaceutische industrie, een aantal bijwerkingen die kunnen optreden bij een bepaalde categorie patiënten. Tijdens het testen van de oplossing voor inhalatie vertoonden enkele van de patiënten de volgende bijwerkingen, namelijk:

  1. Allergy. Opnamen van dergelijke manifestaties zoals netelroos op de huid, een kleine rode uitslag op de borst, nek en rug. Er waren vrijwel geen allergische reacties in de vorm van anafylactische shock in de medische praktijk.
  2. Aandoening van de organen van het maagdarmkanaal. Er waren verschijnselen als misselijkheid, diarree, braken en gebrek aan eetlust.
  3. Zenuwaandoeningen. Zelden, maar toch zijn er gevallen geweest waarbij de smaakgevoeligheid van smaakreceptoren in gevaar was. Sommigen voelden na inhalatie geen mond en keel. Enkele uren nadat de procedure was voltooid, keerde de gevoeligheid terug.

Elk organisme is individueel en daarom moet in alle stadia van inhalatie en behandeling van ontstekingsziekten in de longen aandacht worden besteed aan hoe het organisme zich gedraagt ​​nadat de actieve bestanddelen van Ambrohexal in het bloed zijn gekomen.

overdosis

In de regel zijn er bij een overdosis Ambrohexal geen ernstige vergiftigingsverschijnselen. Er was een lichte verstoring van het zenuwstelsel en diarree. In zeldzame gevallen van een overdosis ervoer de patiënt verhoogde speekselvloed (hypersalivatie), braken en verlaging van de bloeddruk. Bij de eerste tekenen van een overdosis een arts raadplegen.

Als u een medicijn voor inhalatie mist, kunt u geen dubbele dosis van het geneesmiddel innemen om een ​​goed te maken. U moet doorgaan met het toedienen van het medicijn volgens de instructies in de gebruikelijke dosering. Een plotselinge stopzetting van Ambrohexal kan een verslechtering van de toestand van de patiënt veroorzaken.

Speciale instructies

Met uiterste voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde hoestreflex of verminderde mucociliaire transport, aangezien in deze situatie inhalatie kan accumulatie van slijm veroorzaken. Ook wordt het tijdens de behandelingsperiode afgeraden om ademhalingsgymnastiek uit te voeren. Patiënten die lijden aan bronchiale astma op de achtergrond van het gebruik van het medicijn, kunnen hoesten veroorzaken.

Patiënten met een verminderde tolerantie voor fructose voordat ze tot inhalaties overgaan, is het noodzakelijk om de behandelend arts te raadplegen.

Gegevens over de gevolgen voor de rijvaardigheid en het beheer van verschillende mechanismen zijn niet beschikbaar.

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik van de Ambrohexal-oplossing voor inhalaties en hoestweeën kan sputumophoping in de bronchiën optreden, dus is het de moeite waard om deze gecombineerde therapie met de nodige voorzichtigheid te gebruiken.

Gezamenlijk gebruik van Ambrohexal en antibacteriële middelen (bijvoorbeeld amoxicilline) leidt tot een verbetering van de absorptie van antibiotica in het longweefsel en bevordert een vroeg herstel.

beoordelingen

Beoordelingen van het gebruik van inhalaties met het medicijn Ambrohexal zijn meestal positief. Het medicijn wordt met succes gebruikt om ziekten bij kinderen te behandelen. Omdat het een effectief mucolytisch middel is en een sterke droge hoest gedurende een week verlicht met minimale bijwerkingen, behalve individuele intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn.

analogen

Druppels voor inhalaties zijn een vrij populaire vorm van medicijnafgifte, omdat de hoge effectiviteit van inhalatietherapie bewezen is door vele studies en praktische ervaringen van een groot aantal artsen en patiënten.

Daarom verschijnen er voortdurend nieuwe geneesmiddelen met mucolytische werking op de farmaceutische markt, waaronder geneesmiddelen op basis van ambroxol. Dit zijn:

Ook in de apotheek kun je deze medicijnen kopen in de vorm van tabletten, capsules, siroop met een andere dosering. Vaak kun je argumenten horen: Lazolvan of Ambroheksal voor inademing wat is beter? Maar ze hebben geen wetenschappelijke achtergrond, omdat beide geneesmiddelen dezelfde werkzame stof hebben, dus het effect van hun toepassing zal hetzelfde zijn.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor inname en inhalatie moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.

Ambrohexal - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en formuleringen (30 mg tabletten, 75 mg verlengde capsules, siroop, inhalatie-oplossing en oraal) voor bronchitis bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen ambrogeksal. Er zijn reviews van bezoekers van de site - consumenten van deze medicatie, evenals meningen van specialisten over het gebruik van Ambrohexal in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analogons van Ambrohexal in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis en pneumonie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

ambrogeksal - mucolytisch medicijn met slijmoplossend vermogen. Heeft een secretomotorische, secretolitische en slijmoplossend actie.

Het verminderen van de viscositeit van sputum treedt op als gevolg van depolymerisatie van mucopolysacchariden, die op hun beurt is geassocieerd met de verstoring van disulfidebindingen in hun moleculen. Ambroxol (actieve stof Ambroghexal) verhoogt de motorische activiteit van de cilia van het ciliated epitheel, verhoogt het mucociliaire transport, normaliseert de verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum.

Door hydrolyserende enzymen te activeren en de afgifte van lysosomen uit Clark-cellen te verbeteren, vermindert ambroxol de viscositeit van het sputum, waardoor het uit de luchtwegen wordt verwijderd.

Als gevolg van chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem veranderen de eigenschappen (als gevolg van de vorming van bindingen tussen oppervlakte-actieve fosfolipiden en ontstekingseiwitten) en de synthese van oppervlakteactieve stof wordt verminderd. Ambroxol stimuleert de prenatale longontwikkeling door de synthese en secretie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes te vergroten.

De werking van Ambrohexal begint in 30 minuten en duurt 6-12 uur Het maximale therapeutische effect manifesteert zich op de derde dag van de behandeling.

structuur

Ambroxol hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt Ambrohexal snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Bindend aan bloedplasma-eiwitten - 80-90%. Ambroxol penetreert de bloed-hersenbarrière (GEB), de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever tot inactieve metabolieten (dibromantranilzuur, glucuron conjugaten). Het wordt voornamelijk uitgescheiden met urine - 90% in de vorm van metabolieten, 10% in onveranderde vorm.

getuigenis

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de vorming van een stroperige afscheiding:

  • acute en chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • COPD;
  • bronchiale astma met moeite in sputumafvoer;
  • bronchiectatische ziekte;
  • behandeling en preventie van respiratory distress syndrome (voor siroop en oplossing voor inname en inhalatie).

Vormen van vrijgave

Capsules met verlengde werking 75 mg.

Oplossing voor inhalatie en ingestie (soms ten onrechte aangeduid als druppels).

Instructies voor gebruik en hoe deze te gebruiken

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 3 x daags 1 tablet (30 mg) gedurende de eerste 2-3 dagen voorgeschreven. Dan moet de dosis van het medicijn 2 keer per dag worden verlaagd tot 1 tablet.

Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 1/2 tablet (15 mg) 2-3 maal daags voorgeschreven.

Capsules met langdurige werking

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 1 capsule (75 mg) eenmaal daags 's ochtends of' s avonds na het eten voorgeschreven, zonder te kauwen, met genoeg vloeistof geperst.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 2 lepels (30 mg) 2 tot 3 keer per dag in de eerste 2-3 dagen voorgeschreven. Vervolgens 2 scheppen 2 keer per dag. In ernstige gevallen wordt de dosis tijdens de behandeling niet verminderd. De maximale dosis is 2 maal daags 4 maatlepels (60 mg).

Kinderen van 5 tot 12 jaar krijgen 1 lepel (15 mg) 2-3 keer per dag voorgeschreven.

Kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen driemaal daags 1/2-lepel (7,5 mg) voorgeschreven.

Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar worden voorgeschreven door 1/2 theelepel (7,5 mg) na de maaltijd 2 keer per dag. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven onder toezicht van een arts.

Oplossing voor ingestie en inhalatie

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden 3 maal daags 4 ml (30 mg) gedurende de eerste 2-3 dagen voorgeschreven. Vervolgens moet de dosis van het geneesmiddel 2 maal daags worden verlaagd tot 4 ml.

Kinderen van 5 tot 12 jaar krijgen 2-3 keer per dag 2 ml (15 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen 3 keer per dag 1 ml (7,5 mg) voorgeschreven.

Kinderen jonger dan 2 jaar krijgen 2 maal daags 1 ml (7,5 mg) voorgeschreven.

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen na de maaltijd in een verdunde vorm met thee, vruchtensappen, melk of water.

De oplossing voor orale toediening kan ook als inhalatie worden gebruikt.

Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar worden aanbevolen 1-2 keer per dag inhalaties in te nemen voor 2-3 ml (40-60 druppels, wat overeenkomt met 15-22,5 mg ambroksola).

Kinderen onder de leeftijd van 5 jaar worden aanbevolen om 1-2 maal daags inhalaties uit te voeren voor 2 ml (40 druppels, wat overeenkomt met 15 mg ambroksola).

Gebruik voor inhalaties het juiste apparaat in overeenstemming met de gebruiksregels.

Ambrohexal moet oraal worden ingenomen na een maaltijd, met voldoende vloeistof.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om veel vloeistof (sappen, thee, water) te gebruiken om het mucolytische effect van het medicijn te versterken.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts en is afhankelijk van de ernst van de ziekte. Als u het middel langer dan 4-5 dagen moet gebruiken, heeft u een arts nodig.

Bijwerking

  • buikpijn;
  • misselijkheid;
  • constipatie;
  • droge mond;
  • verhoogde speekselvloed;
  • verhoogde mucussecretie in de neusholte;
  • droge luchtwegen;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • angio-oedeem;
  • bronchospasme;
  • koorts en koude rillingen;
  • anafylactische shock;
  • zwakte;
  • hoofdpijn;
  • moeilijk urineren (dysurie).

Contra

  • 1 trimester van de zwangerschap;
  • kinderen jonger dan 6 jaar (voor tablets);
  • kinderen jonger dan 12 jaar (voor capsules met verlengde werking);
  • verhoogde gevoeligheid voor ambroxol en andere componenten van de geneesmiddeldoseringsvormen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap.

Het gebruik van het geneesmiddel in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Voorzichtigheid is geboden tijdens het geven van borstvoeding, omdat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik bij kinderen

Contra-indicaties: kinderen jonger dan 6 jaar (voor tabletten); kinderen jonger dan 12 jaar (voor capsules met verlengde werking);

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden Ambroheksal bij patiënten met een verzwakte hoestreflex of mucociliaire transportaandoeningen als gevolg van de mogelijkheid van sputumcongestie.

Patiënten die ambroxol nemen, worden niet aanbevolen om ademhalingsoefeningen te doen. Bij patiënten die zich in ernstige toestand bevinden, moet aspiratie van verdund sputum worden uitgevoerd.

Bij patiënten met bronchiale astma kan ambroxol hoesten veroorzaken.

Neem ambroxol niet vlak voor het slapengaan in.

Bij ernstige schendingen van de lever en / of nieren moeten lagere concentraties worden gebruikt of moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel worden verhoogd.

Patiënten met een verminderde tolerantie voor fructose voor het gebruik van Ambrohexal dienen een arts te raadplegen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Ambrohexal met antibiotica (waaronder amoxicilline, cefuroxim, doxycycline en erytromycine) verhoogt de bronchiale secretie de concentratie van de laatste.

Met het gelijktijdig gebruik van Ambrohexal met antitussiva (inclusief codeïne) in verband met de onderdrukking van hoestreflexen, is het mogelijk dat sputumafscheiding uit de bronchiale boom moeilijk is.

Analogons van het medicijn Ambroghexal

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • ambrobene;
  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Bronchovern laat vallen;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprima kof;
  • Fervex tegen hoesten;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

ambrogeksal

De beschrijving is actueel 2014/05/30

  • Latijnse naam: AmbroHEXAL
  • ATX-code: R05CB06
  • Actieve ingrediënt: Abmrocsola Hydrochloride
  • producent: GmbH Salutas Pharma, Duitsland

structuur

één Ambrohexal tablet bevatten amroxol hydrochloride (werkzame stof) - 0,03 g + hulpstoffen (calciumwaterstoffosfaat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide).

capsules (uitgebreide actie) bevat de werkzame stof - 0,075 g + hulpstoffen (eudragid RL30D, triethylcitraat, titaniumdioxide, eudragid RS30D, rood ijzeroxide, MCC, magnesiumstearaat).

Stroop Ambrohexal. Voor 5 ml werkzame stof siroop - 0,015 mg + hulpstoffen (benzoëzuur, essentie frambozenmonohydraat, sorbitol p-op, polyvidon, natriumcyclamaat, natriummetabasulfiet, water, natriumhydroside, glycerol).

Oplossing voor inhalatie en orale toediening (één milliliter) bevat de werkzame stof - 7,5 mg + hulpstoffen (citroenzuur, methylparahydroxybenzoaat, natriumdisulfiet, natriumhydroxide, gezuiverd water).

Vorm van probleem

  • Rond en plat tablets (wit, met afgeronde hoeken) met aan één kant een risico. Pakketten van 20, 30, 50 en 100 stuks.
  • wit capsules van gelatine, binnenkant - wit of roze poeder. Pakketten van 10, 20, 50 of 100 stuks.
  • Transparant, licht gelig viskeus siroop. In flessen van 100 of 250 ml, compleet met een maatlepel.
  • De oplossing Ambroghexal voor inhalaties en orale toediening - helder, zonder kleur. In flessen met een dispenser en een maatbeker van 50 en 100 mg.

Farmacologische werking

Slijmoplossend. Mucolytische.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof - ambroxol behoort tot de groep benzylaminen. Herstelt de normale balans tussen sereus en slijmerig bestanddeel Bronchiale afscheiding, door de secretie van het slijmvlies te verhogen en de actieve cellen in de bronchiale klieren direct te beïnvloeden. De stof stimuleert de activiteit van speciaal villus van de luchtwegen, dus vergemakkelijkt het zijn beweging door de bronchiën. Ook heeft ambroxol hydrochloride de eigenschap om de viscositeit van slijm tegen te gaan depolymerisatie van mucopolysacchariden. De hoeveelheid bronchiale secretie neemt niet toe, de stimulering van de centra die hoesten veroorzaken, komt niet voor.

In het tijdsinterval van een half uur tot drie uur, met orale inname van tabletten, bereikt het medicijn een maximale concentratie in de longen. Ongeveer 90% van de stof bindt aan bloed eiwitten. De meeste medicijnen worden na 6-11 uur door de nieren uitgescheiden, na inname van het formulier glucuronide (of onveranderd), de rest wordt gemetaboliseerd in de leverweefsels.

Indicaties voor gebruik

Van wat benoemt of benoemt u tabletten?

  • bronchitis acuut of chronisch;
  • longontsteking;
  • bronchoectatische ziekte;
  • tracheitis;
  • bronchiale astma (bronchiale secretie deficiëntie);
  • voor preventie vóór de operatie;
  • Zwangere vrouwen, wanneer vroegtijdige bevalling dreigt (28-34 weken).

Contra

  • medicijnallergie op de ambroxol en andere samenstellende middelen;
  • het eerste trimester van de zwangerschap;
  • maagzweer, lever- en nierziekte;
  • kinderen jonger dan 6 jaar;
  • Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt het gebruik van capsules met verlengde werking niet aanbevolen.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, pijn in epigastrische regio, droge mond, diarree;
  • droogte in de neusholte of tegengestelde overmatige afscheiding;
  • allergische reacties, incl. op de huid;
  • algemene zwakte, dysurie.

Bij gebruik van een siroop of druppels, specifieke reacties op metabisulfiet (diarree, shock, verlies van bewustzijn, misselijkheid, astmatische aanvallen).

Gebruiksaanwijzing Ambrohexal (methode en dosering)

Wanneer je ontvangt tablets De dagelijkse dosis voor een volwassene (ouder dan 12 jaar) in de eerste drie dagen is 90 mg per dag, verdeeld over 3 doses. Verder kan de dosering worden verlaagd tot 60 mg. Kinderen (vanaf 6 jaar) krijgen 30-45 mg per dag voorgeschreven.

voor capsules langdurige actie, de belangrijkste voorwaarde is om de integriteit van de schaal te behouden bij ontvangst. Wijs in de regel 75 mg van het medicijn (1 tabel) na het eten, eenmaal per dag toe. Het wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 12 jaar te gebruiken.

siroop volwassenen (van 12 jaar) tot 30 mg (2 maatlepels) 3 keer per dag, de eerste paar dagen. Volgende - hetzelfde aantal 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg.

Kinderen vanaf 5 jaar - 1 lepel 3 keer per dag, van 2 tot 5 - een halve lepel, maximaal 2 jaar - een halve lepel 2 keer per dag.

Volgens de instructies op Ambrohexal voor inhalaties, volwassenen krijgen 80 druppels 3 keer per dag, de eerste dagen, en 80 druppels 2 maal per dag. Kinderen onder de 12 jaar - 40 druppels 3 keer per dag, tot 5 jaar - 20 druppels 3 keer per dag, maximaal 2 jaar - 20 druppels 2 keer per dag.

De oplossing voor inname en inhalatie kan worden verdund in thee, sap, melk of water.

Hoe druppeltjes verdunnen voor inhalatie?

Drug het medicijn zou 0,9% moeten zijn nat. oplossing, in gelijke hoeveelheden van ongeveer 50% bij 50%. De bereide oplossing moet worden verwarmd tot 40-50 graden. Inhaleer koppels voor kinderen binnen 2-3 minuten, volwassenen - maximaal vijf minuten.

Volwassen (ouder dan 5 jaar) inhalatie wordt tweemaal daags geproduceerd, verdund met 50 druppels elk.

Voor kinderen jonger dan 5 jaar worden 40 druppels verdund, inhalatie - 2 maal per dag.

Gebruik het geneesmiddel gedurende meer dan vijf dagen niet bij een van de soorten, zonder een arts te raadplegen of te raadplegen.

overdosis

Komt uiterst zelden voor.

De meest voorkomende symptomen zijn: hypersalivatie, braken, diarree, hypotensie. Behandeling - volgens de gemanifesteerde symptomen.

wisselwerking

Kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voorgeschreven bij bronchiale astma.

Wees voorzichtig antibiotica (erytromycine, amoxicilline, cefuroxim), dus er is een toename van hun concentratie in het lichaam.

Het is niet aan te raden om te combineren codeine en andere antitussieve middelen.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van tablets.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies over het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze website worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Ambrohexal®-oplossing voor orale toediening en inhalatie

INSTRUCTIES voor het gebruik van geneesmiddelen voor medisch gebruik Ambrohexal®

Registratienummer: П N012596 / 02-041016
De handelsnaam van het medicijn is Ambroghexal®.
Internationale niet-eigendomsnaam: ambroxol.
Doseringsvorm: oplossing voor inname en inhalatie.

ingrediënten:
1 ml oplossing voor orale toediening bevat: actief bestanddeel: ambroxol hydrochloride - 7,5 mg; hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat - 1,3 mg; propylparahydroxybenzoaat 0,2 mg; natriummetabisulfiet - 0,20 mg; citroenzuur - 2,5 mg; natriumhydroxide 1,0 mg; water 993,3 mg.

Beschrijving: Heldere, kleurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep: slijmoplossend, mucolytisch agens.

ATX-code: R05CB06.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Het heeft secretomotoric, sekretoliticheskim en slijmoplossend effecten stimuleert sereuze kliercellen van de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmafscheiding en afgifte van surfactant (oppervlakteactieve stof) in de alveoli en de bronchi, normaliseren de verstoorde verhouding sereuze slijm en sputum componenten. Activeren van de hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomale Clara cellen, verlaagt de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaarepitheel, verhoogt mucociliaire transport vergemakkelijkt de uitscheiding van slijm uit de luchtwegen.
Gemiddeld genomen is het effect van het innemen van ambroxol binnen 30 minuten en duurt het 6-12 uur, afhankelijk van de hoeveelheid van een enkele dosis.
farmacokinetiek
Ambroxol na inname snel en bijna volledig geabsorbeerd. De tijd om de maximale concentratie (TCmax) na orale toediening te bereiken, is 1-3 uur.
Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van metabolieten, uitgescheiden door de nieren (dibromantranilzuur, glucuronides).
De binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 85%.
De halfwaardetijd (T1 / 2) vanaf het bloedplasma 7-12 h. T1 / 2ambroksola en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur. Na 90% van de nieren afgeleid ambroxol in de vorm van metabolieten. In onveranderde vorm wordt minder dan 10% van ambroxol via de nieren uitgescheiden.
Vanwege de hoge eiwitbinding en grote distributievolume en langzaam achteruit penetratie van weefsels in het bloed gedurende dialyse of geforceerde diurese aanzienlijke eliminatie van ambroxol plaatsvindt. De klaring van ambroxol bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie wordt met 20-40% verminderd. Bij ernstige nierinsufficiëntie zijn de T1 / 2-metabolieten van ambroxol verhoogd. Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum:
• Acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• bronchiale astma met moeite in sputumafvoer;
• bronchiëctasie;
• behandeling en preventie van respiratory distress syndrome.

Contra

• verhoogde gevoeligheid voor ambroxol of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• Zwangerschap (I trimester);
• de periode van borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid: leverinsufficiëntie, nierfalen, maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, zwangerschap (II-III trimester).

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Het gebruik van Ambroghexal® tijdens de zwangerschap (II-II trimester) is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Ambroxol penetreert de placentabarrière. Dierproeven hebben aangetoond dat het geneesmiddel de embryo-foetale ontwikkeling, de bevalling en de postnatale ontwikkeling niet beïnvloedt. Uitgebreide klinische onderzoeken na de 28e week van de zwangerschap toonden geen ongewenste effecten op de foetus.
Dierstudies hebben aangetoond dat ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus wanneer u Ambrohexal® inneemt, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost.
Preklinische onderzoeken hebben geen directe of indirecte nadelige effecten op de vruchtbaarheid aangetoond.

Dosering en toediening

Ambrohexal® moet oraal worden ingenomen na de maaltijd in verdunde vorm met thee, vruchtensappen, melk of water.
1 ml Ambrohexal® (20 druppels) bevat 7,5 mg ambroxolhydrochloride.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 4 ml (80 druppels), de eerste 2-3 dagen, 3 keer per dag (90 mg ambroxol hydrochloride per dag), gevolgd door 4 ml (80 druppels), 2 keer per dag (60 mg ambroxol hydrochloride in dag).
Kinderen van 5 tot 12 jaar: 2 ml (40 druppels) 2-3 maal daags (30-45 mg ambroxolhydrochloride per dag).
Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 keer per dag 1 ml (20 druppels) (22,5 mg ambroxolhydrochloride).
Kinderen jonger dan 2 jaar: 1 ml (20 druppels) 2 maal per dag (15 mg ambroxolhydrochloride).
Kinderen jonger dan 2 jaar Ambrohexal® worden alleen voorgeschreven onder toezicht van een arts.
Mucolytisch effect wordt versterkt door het gebruik van vloeistof. Daarom moet u voldoende vocht opnemen, vooral tijdens de behandeling.
Toepassing voor inhalatie:
Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: aanbevolen wordt om 1-2 maal daags 2-3 ml (40-60 druppels, wat overeenkomt met 15-45 mg ambroxolhydrochloride) te inhaleren;
Kinderen jonger dan 5 jaar: het wordt aanbevolen om 1-2 maal daags te inhaleren voor 2 ml (40 druppels, wat overeenkomt met 15-30 mg ambroksolhydrochloride).
Inhalatie-oplossing. De inhalatieoplossing kan worden gebruikt met behulp van alle moderne inhalatieapparatuur (met uitzondering van stoominhalers). Het medicijn wordt gemengd met een zoutoplossing om het optimale niveau van luchtbevochtiging in ademhalingstoestellen te bereiken, het medicijn kan worden verdund in een verhouding van 1: 1. Aangezien inhalatietherapie diep inademing kan veroorzaken bij hoesten, moet inhalatie worden uitgevoerd in de gebruikelijke ademhalingsmodus. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inademen uit te voeren na inname van bronchodilatoren.
De duur van de therapie hangt af van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de behandelende arts.
Zonder een doktersvoorschrift mag u Ambroghexal® niet langer dan 4-5 dagen gebruiken.

Bijwerking

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: vaak (≥1 / 10), vaak (van ≥1 / 100 tot

Ambrohexal inhalatie-oplossing: instructies voor gebruik

Productie: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Duitsland)

ATX-code: R05CB06 (Ambroxol)

Vormvrijgave: oplossing voor inhalatie

Doseringsvorm: heldere, kleurloze vloeistof

Klinische en farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn

Farmacotherapeutische groep: een middel voor het vloeibaar maken van slijm

structuur

Actieve substantie: Ambroxol hydrochloride - 7,5 mg / ml

Hulpcomponenten: natriumdisulfaat, natriumhydroxide, propylparahydroxybenzoaat, citroenzuur, gezuiverd water.

verpakking

Fles donker glas, 50 ml (1), maatbeker, kartonnen tutu.

farmacodynamiek

Ambrogeksal - een organische verbinding die een slijmoplossend en sekretoliticheskim secretomotoric actie. Due depolymerisatie in sputum mucopolysacchariden verband met de discontinuïteit in de moleculen van disulfidebindingen, het geneesmiddel waardoor de viscositeit van sputum verminderen, het normaliseren van de verhouding van sereuze en muceuze component verhoogt de motorische activiteit van trilhaarepitheel toe mukolitsiarny transport (verwijdering van ziekteverwekkers) en vergemakkelijkt het verwijderen van slijm uit de luchtwegen. Uitoefenen van een direct effect op Clark cellen in de longen bronchioli en alveolaire pneumocyten van het type II, ambrogeksal bevordert activering surfactant (een oppervlakteactieve stof, een waarschuwing verval alveolaire uitademing).

Het therapeutisch effect treedt 30 minuten na inname van het medicijn op. Duur van de actie, afhankelijk van de ingenomen dosis - 6-12 uur.

farmacokinetiek

Na inhalatie Ambroheksalom bedraagt ​​de absorptiegraad 25-30% van de toegediende dosis. Maximale concentratie in de longen. Desintegreert met de vorming van metabolieten, uitgescheiden door de nieren (glucuronides, dibromantranilic acid).

Binding aan plasmaproteïnen - 80-90%. 90% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren metabolieten, 10% - ongewijzigd. Vanwege de hoge associatie met eiwitten van het plasma, heeft een grote initiële verdelingsvolume en langzame herdistributie van weefsels in het bloed tijdens hemodialyse en gedwongen diurese geneesmiddelafgifte niet optreden.

Bij ernstige leverpathologieën neemt de klaring van Ambrohexal af met 20-40%. Bij ernstige nieraandoeningen nemen de T1 / 2-metabolieten van het geneesmiddel toe.

Ambrohexal kan in de hersenvocht penetreren, de placenta passeren en de moedermelk binnengaan.

Indicaties voor gebruik

  • Acute en chronische pathologie van het ademhalingssysteem, die optreedt met verstoord spugen en spugen;
  • Acute bronchitis;
  • Chronische bronchitis, niet-gespecificeerde etiologie;
  • Bronchoectatische ziekte;
  • Bronchiale astma;
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD);
  • Bacteriële pneumonie, niet elders geclassificeerd;
  • Behandeling en preventie van respiratory distress syndrome.

dosering

1 milliliter - 20 druppels.

Kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen worden 1-2 keer per dag inhalatie voorgeschreven (2-3 ml, 40-60 druppels).

Kinderen jonger dan 5 jaar van inhalatie zijn 1-2 keer per dag voor 2 ml (40 druppels).

De procedure wordt uitgevoerd met behulp van een inhalator (een speciaal inhalatieapparaat).

Bijwerking

Uit het spijsverteringskanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie (van ≥ 0,1% tot

Contra

  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • Ik trimester van de zwangerschap.

Patiënten met verhoogde sputumvorming (een syndroom van immobiele cilia), een schending van de motorische functie van de bronchiën, exacerbatie van maagzweer en 12-n. lef, in het II- en III-trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn heel voorzichtig gebruikt.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan ernstige nier- en leveraandoeningen. In deze situatie dient de oplossing voor inhalatie in een kleinere dosis te worden ingenomen, of tussen de doses van het middel worden grote intervallen aangehouden.

Tot op heden heeft de geneeskunde geen nauwkeurige gegevens over het gebruik van het geneesmiddel tijdens de eerste 28 weken van de zwangerschap. In het tweede en derde trimester mag het gebruik van een medicijn alleen worden uitgevoerd met toestemming van de arts, na een zorgvuldige afweging van de verhouding tussen het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

Het gebruik van een oplossing voor inhalaties tijdens de borstvoeding van een kind is ook niet voldoende onderzocht. Daarom moet de behandelend arts beslissen of de medicatie geschikt is om te nemen, rekening houdend met het risico voor het kind en het verwachte voordeel voor de moeder.

Bij het uitvoeren van experimenten met dieren bleek dat Ambrohexal geen teratogeen effect heeft (stoort de processen van embryogenese niet), wordt geresorbeerd uit moedermelk.

Speciale indicaties bij gebruik

Met uiterste voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde hoestreflex of verminderde mucociliaire transport, aangezien in deze situatie inhalatie kan accumulatie van slijm veroorzaken. Ook wordt het tijdens de behandelingsperiode afgeraden om ademhalingsgymnastiek uit te voeren. Patiënten die lijden aan bronchiale astma op de achtergrond van het gebruik van het medicijn, kunnen hoesten veroorzaken.

Patiënten met een verminderde tolerantie voor fructose voordat ze tot inhalaties overgaan, is het noodzakelijk om de behandelend arts te raadplegen.

Gegevens over de gevolgen voor de rijvaardigheid en het beheer van verschillende mechanismen zijn niet beschikbaar.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik oplossing voor injectie ambrogeksal met antitussiva, remmen hoestreflex kan sputum stagnatie optreden, wat leidt tot de ontwikkeling van voldoende gevaarlijke toestanden. Daarom moeten dergelijke combinaties met uiterste voorzichtigheid worden geselecteerd.

Wanneer de gezamenlijke aanvraag ambrogeksal en antibacteriële middelen (amoxicilline, erytromycine, cefuroxim, en doxycycline) vertoonden een significante toename van de bronchiale secretie concentratie etiotropic componenten.

Voorwaarden voor de verkoop van het geneesmiddel

Oplossing voor inhalatie Ambrohexal verwijst naar OTC-medicijnen.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Vervaldatum

Oplossing voor inhalatie Ambrohexal is geschikt voor gebruik gedurende 4 jaar vanaf de datum van introductie. Gebruik het product niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Analogons van Ambrohexal

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Prijzen voor een oplossing voor inademing Ambroghexal

Ambrohexal oplossing voor inslikken en inhalatie 50ml - vanaf 100r.

Ambrohexal Solution - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het preparaat:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Dosering:

oplossing voor inslikken en inhalatie.

ingrediënten:

1 ml oplossing voor orale toediening bevat: actief ingrediënt: Ambroxol hydrochloride - 7,5 mg; hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat 1,3 mg; propylparahydroxybenzoaat 0,2 mg; natriummetabisulfiet - 0,20 mg; citroenzuur - 2,5 mg; natriumhydroxide 1,0 mg; water 993, 3 mg.

beschrijving: heldere, kleurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep:

slijmoplossend, mucolytisch middel.

ATX-code: R05CB06.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Het heeft secretomotoric, sekretoliticheskim en slijmoplossend effecten stimuleert sereuze kliercellen van de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmafscheiding en afgifte van surfactant (oppervlakteactieve stof) in de alveoli en de bronchi, normaliseren de verstoorde verhouding sereuze slijm en sputum componenten. Activeren van de hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomale Clara cellen, verlaagt de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaarepitheel, verhoogt mucociliaire transport vergemakkelijkt de uitscheiding van slijm uit de luchtwegen.
Gemiddeld genomen is het effect van het innemen van ambroxol binnen 30 minuten en duurt het 6-12 uur, afhankelijk van de hoeveelheid van een enkele dosis.

farmacokinetiek
Ambroxol na inname snel en bijna volledig geabsorbeerd.
De tijd om de maximale concentratie (TCmax) na orale toediening te bereiken, is 1-3 uur.
Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van metabolieten, uitgescheiden door de nieren (dibromantranilzuur, glucuronides).
De binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 85%.
De halfwaardetijd (T1 / 2) van het bloedplasma is 7-12 uur T1 / 2 ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur 90% van ambroxol wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. In onveranderde vorm wordt minder dan 10% van ambroxol via de nieren uitgescheiden.
Vanwege de hoge eiwitbinding en grote distributievolume en langzaam achteruit penetratie van weefsels in het bloed gedurende dialyse of geforceerde diurese aanzienlijke eliminatie van ambroxol plaatsvindt. De klaring van ambroxol bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie wordt met 20-40% verminderd. Bij ernstig nierfalen zijn de T1 / 2-metabolieten van ambroxol verhoogd.
Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum: • acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• bronchiale astma met moeite in sputumafvoer;
• bronchiëctasie;
• behandeling en preventie van respiratory distress syndrome.

Contra

• verhoogde gevoeligheid voor ambroxol of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• Zwangerschap (I trimester);
• de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid: leverinsufficiëntie, nierfalen, maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, zwangerschap (II-III trimester).

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Het gebruik van Ambroghexal ® tijdens de zwangerschap (II-III trimester) is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Ambroxol penetreert de placentabarrière. Dierproeven hebben aangetoond dat het geneesmiddel de embryo-foetale ontwikkeling, de bevalling en de postnatale ontwikkeling niet beïnvloedt.
Ambroxol wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk, dus wanneer u Ambrohexal® gebruikt, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost.

Dosering en toediening

Ambrohexal moet na de maaltijden in verdunde vorm oraal worden ingenomen met thee, vruchtensappen, melk of water.
1 ml Ambrohexal® (20 druppels) bevat 7,5 mg ambroxolhydrochloride.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml (80 druppels), de eerste 2-3 dagen, 3 keer per dag (90 mg ambroxol hydrochloride per dag), gevolgd door 4 ml (80 druppels), 2 keer per dag (60 mg ambroxol hydrochloride per dag).
Kinderen van 5 tot 12 jaar: 2 ml (40 druppels) 2-3 maal daags (30-45 mg ambroxolhydrochloride per dag).
Kinderen van 2 tot 5 jaar: 1 ml (20 druppels) 3 maal per dag (22,5 mg ambroxolhydrochloride).
Kinderen jonger dan 2 jaar: 1 ml (20 druppels) 2 maal per dag (15 mg hydrochlorideamboxtrole).
Kinderen onder de 2 jaar Ambroghexal worden alleen voorgeschreven onder toezicht van een arts.
Mucolytisch effect wordt versterkt door het gebruik van vloeistof. Daarom moet u voldoende vocht opnemen, vooral tijdens de behandeling.
Toepassing voor inhalatie:
Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: het wordt aanbevolen 1-2 keer per dag te inhaleren voor 2-3 ml (40-60 druppels, wat overeenkomt met 15-45 mg ambroksolhydrochloride);
Kinderen jonger dan 5 jaar: het wordt aanbevolen om 1-2 maal daags te inhaleren voor 2 ml (40 druppels, wat overeenkomt met 15-30 mg ambroksolhydrochloride).
Inhalatie-oplossing. De inhalatieoplossing kan worden gebruikt met behulp van alle moderne inhalatieapparatuur (met uitzondering van stoominhalers). Het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing, om het optimale niveau van luchtbevochtiging in het gasmasker te bereiken, kan het medicijn worden verdund in een verhouding van 1: 1. Aangezien inhalatietherapie diep inademing kan veroorzaken bij hoesten, moet inhalatie worden uitgevoerd in de gebruikelijke ademhalingsmodus. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen.
Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inademen uit te voeren na inname van bronchodilatoren.
De duur van de therapie hangt af van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de behandelende arts.
Zonder een doktersvoorschrift mag u Ambroghexal niet langer dan 4-5 dagen gebruiken.

Bijwerking

Volgens de World Health Organization (WHO) bijwerkingen zijn ingedeeld volgens hun frequentie van de volgende: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (op ≥1 / 100 ® heeft geen nadelig effect op het vermogen om een ​​auto te besturen of werk met mechanismen.

Vorm van probleem

Oplossing voor opname en inhalatie 7,5 mg / ml.
50 ml of 100 ml in een fles druppelaar van donker glas (druppelaar in de vorm van een plastic dissector), met een plastic schroefdop en een ring van de eerste opening. Een fles met een maatbeker van polypropyleen in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C, op een plaats beschermd tegen licht.
Houd geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Vervaldatum

4 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Laat de voorwaarden

fabrikant

Houder van de spoorwegonderneming: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenië.
Geproduceerd door: Lichtenheldt GmbH Apotheker Fabrick, Justus Liebig-Veg 1, 23812 Walstedt, Duitsland.

Claims van consumenten moeten worden gericht aan ZAO Sandoz:
123317, Moskou, Presnenskaya nab., 8, gebouw 1.

Ambrohexal-oplossing: instructies voor gebruik

structuur

1 ml oplossing (ongeveer 20 druppels) bevat: werkzame stof - ambroxol hydrochloride 7,5 mg;

hulpstoffen - methylparahydrosibenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natriummetabisulfiet, citroenzuur, natriumhydroxide, water.

beschrijving

Farmacologische werking

Heeft een secreto-motorische, secretolitische en slijmoplossend actie; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan secreties van slijm en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de alveolen en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Door hydrolyserende enzymen te activeren en de afgifte van lysosomen uit Clark-cellen te verbeteren, wordt de viscositeit van sputum verminderd. Verhoogt de motorische activiteit van cilia van ciliated epithelium, verhoogt mucociliary transport van sputum.

Na orale toediening treedt het effect 30 minuten later op. en duurt 6-12 uur.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zwangerschap (I trimester).

Voorzorgsmaatregelen: Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een maagzweer en duodenale ulcera, zoals verergering van maagzweer ziekte kan voorkomen, en bij patiënten met een nier- of leverinsufficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Inslikken (1 ml = 20 druppels).

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: de eerste 2-3 dagen - 3 maal 4 ml (30 mg ambroxol g / uur) per dag, daarna 2 maal 4 ml elk.

Kinderen van 5-12 jaar: 2-3 maal daags voor 2 ml (15 mg ambroksola g / x).

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 keer per dag voor

1 ml (7,5 mg ambroxol g / x).

Kinderen jonger dan 2 jaar: 2 maal per dag voor 1 ml (7,5 mg Ambroxol g / x). op de

Kinderen jonger dan 2 jaar AmbroGEXAL® worden alleen voorgeschreven onder toezicht van een arts.

AmbroGEXAL® moet na de maaltijd worden ingenomen in een verdunde vorm met thee, vruchtensappen, melk of water.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om veel vloeistof (sappen, thee, water) te gebruiken om het mucolytische effect van het medicijn te versterken.

Toepassing voor inhalatie:

- Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar wordt aanbevolen 1-2 keer per dag 2-3 ml (40 - 60 druppels, wat overeenkomt met 15-22,5 mg ambroksola g / h) te inhaleren;

- Kinderen jonger dan 5 jaar wordt aanbevolen om 1-2 maal daags te inhaleren voor 2 ml (40 druppels, wat overeenkomt met 15 mg ambroksola g / x).

Voor inhalatie is het noodzakelijk om een ​​geschikt apparaat te gebruiken in overeenstemming met de gebruiksregels.

De duur van de therapie hangt af van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de behandelende arts. Zonder een doktersvoorschrift mag u AmbroGEXAL® niet langer dan 4-5 dagen gebruiken.

Bijwerking

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, obstipatie, droge mond.

Allergische reacties: huiduitslag, netelroos, angio-oedeem, bronchospasmenaanval, koorts met rillingen, zeer zelden (